液相色谱(LC)
支点
第1楼2022/06/17
检查一下进样过程(减少进样量看看),多冲洗一下系统,再不行试试用流动相复溶标准品。
闲
第2楼2022/06/17
用过流动相复溶,不行啊
安平
第3楼2022/06/17
如果所有的色谱峰均发生了异常,那么建议考虑一下色谱柱是否异常。或者保护柱不良。或者色谱柱的连接出现问题。建议排查, 更换色谱柱实验。
xiaogumd11
第4楼2022/06/17
换一根色谱柱试试,有可能是色谱柱分离度下降了,两个峰或和杂峰分不开了
歌名
第5楼2022/06/17
就单纯看的你色谱图感觉不应该是峰分叉,极大可能是你的标液不纯,有异构物或者上下游的残留杂质没分开导致的肩峰。尝试降低流速,梯度洗脱看能不能分开点,看这样子应该是有希望做到低浓度下完全分离的,
Insm_e474da73
第6楼2022/10/03
这个流动相配比这么高,是不是写反了,样品吸收值好小啊,是不是己经出完了,普通反相柱出峰非常快
anna198871
第7楼2022/10/04
换个色谱柱试一试,
valorb
第8楼2022/10/04
流动相加点缓冲盐
Insp_deff4b97
第9楼2022/10/05
吸附有点强
王熊猫君
第10楼2022/11/01
色谱柱尾端有杂质,换色谱柱试试
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