杂峰随着标准品跑

应助达人

这就是所谓的基质效应，很多化合物会出现这种情况。可以优化流动相比例试试能不能分开

应助达人

是不是没平衡好？如果是梯度的话，前一针最后平衡时间尽量长些，平衡好了再进下一针。

应助达人

1.空白基质不空白，你的几个峰宽偏宽，空白基质干扰峰跟目标峰离的有点近，后期浓度一大可能会有影响。
2.你说的基质加标峰漂移，就图来看不确定是不是基质引起的峰漂移，三张图对比，没看到强度标尺，基质加标色谱图少了一个基质杂质峰，正常这个峰会不会消失。
3.有一个疑问，你这个方法稳定性做了没有？？你的基质加标浓度和标液浓度是多少？？加标是怎么操作的？怀疑又可能是你的加标浓度过低导致目标峰响应低了。
4.建议：a样品净化 增大加标的浓度（不要单纯增大加标体积哈）

应助达人

有这么大的基质效应？我有点不太相信啊。走完加标后又走一针空白基质了吗，重复性先验证一下。

如果真的是这样，那就调整一下方法。还有你的空白基质是什么空白基质

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好。
详细说说具体的样品的情况为好。

有全图为好。

具体是何种基质，什么溶剂？

应助达人

同一样品连续进样，保留时间是否稳定？

学习学习！谢谢

你好，基质加标图没有少基质杂质峰呀，整个前移了，方法稳定性还没做，加标和标液浓度都是50μg/mL，加标就是称完基质，加标之后超声，再离心过滤，上机。我这个是梯度洗脱，最后的平衡时间达到了5分钟

是梯度洗脱，平衡时间5分钟够了吧