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中药复方颗粒指纹图谱

液相色谱(LC)

  • 做一味中药复方颗粒制剂的指纹图谱,甲醇溶解的颗粒,A是0.1%磷酸,C是乙腈,D是纯水,用的C18-AQ柱。想问一下,出峰是不是太早了,没有保留啊,该怎么往后调啊?基线不稳是因为梯度变化吗?还有峰太密集了该怎么调啊?恳求各位大佬解答一下
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  • 安平

    第1楼2022/07/12

    应助达人

    如果用流动相溶解样品,谱图会有所不同么?

    建议实验。

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  • 安平

    第2楼2022/07/13

    应助达人

    如果保留时间较短,如果是ods柱。

    那么建议修改梯度,降低乙腈的比例。

    降低乙腈递增的速度。

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  • 有水有渝

    第3楼2022/07/13

    应助达人

    标准指纹图谱是什么样的?采用的是标准方法吗,20分钟前的那个包峰有问题,建议做一下空白梯度和空针梯度。

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  • yue_sir_1

    第4楼2022/07/27

    没有标准图谱,是自己摸的方法,在220nm波长的时候有个很大的包,但是250以后就慢慢没有了

    有水有渝(xky0230699) 发表:标准指纹图谱是什么样的?采用的是标准方法吗,20分钟前的那个包峰有问题,建议做一下空白梯度和空针梯度。

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