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求助N-乙酰甘氨酸的液相检测方法

  • Ins_ed349c2b
    2022/07/14
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 请教一下各位大神，该物质的检测方法，用ODS长柱，分别试了水加磷酸，甲醇；离子对试剂，甲醇；磷酸二氢钾，PH=5，甲醇，基本都在3，4
    分钟出峰，怎样调整可以出峰晚一点
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    +关注 私聊

  • wuyuzegang

    第1楼2022/07/14

    应助达人

    N-乙酰甘氨酸极性比较大，可以降低有机相比例试试

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  • Ins_ed349c2b

    第2楼2022/07/14

    试了降到5%，也就推迟了不到一分钟

    wuyuzegang(dahua1981) 发表:N-乙酰甘氨酸极性比较大，可以降低有机相比例试试

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  • xiaolanzi5

    第3楼2022/07/14

    应助达人

    换柱子吧，这个物质极性很大，hilic模式柱子试试。

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  • wuyuzegang

    第4楼2022/07/14

    应助达人

    实在不行，要不考虑换极性大的柱子，要不考虑对N-乙酰甘氨酸进行衍生化处理

    Ins_ed349c2b(Ins_ed349c2b) 发表:试了降到5%，也就推迟了不到一分钟

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  • Ins_ed349c2b

    第5楼2022/07/14

    好的，感谢

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:换柱子吧，这个物质极性很大，hilic模式柱子试试。

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  • Ins_ed349c2b

    第6楼2022/07/14

    好的，明天在调PH试下，不行就换柱子了

    wuyuzegang(dahua1981) 发表: 实在不行，要不考虑换极性大的柱子，要不考虑对N-乙酰甘氨酸进行衍生化处理

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  • hujiangtao

    第7楼2022/07/14

    应助达人

    极性太强，c18很难保留，换Hillic模式柱试试，或者加离子对试剂

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  • Ins_ed349c2b

    第8楼2022/07/14

    是的，离子对试剂试了庚烷磺酸钠加磷酸与甲醇的体系，出峰4分钟，很难保留，只能寄希望与hilic柱子了

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:极性太强，c18很难保留，换Hillic模式柱试试，或者加离子对试剂

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