液相色谱(LC)
检测老菜鸟
第1楼2022/07/25
标准品等度洗脱,出峰后基线超高建议上图。液相如果判断基线,首先要排除污染。建议先走空白,用实验方法走一个空白。查看是否会在同一时间升高。如果没有,考虑样品,建议列出样品基质,比如食品的还是化妆品的,还是水质的这些,好判断基质是否可能有污染。如果是基质影响,建议查找一些前处理的问题。
第2楼2022/07/25
才看到图,这个并不能说明什么问题,这有可能是拖尾峰,要看后面这个基线有无变回原来的。
有水有渝
第3楼2022/07/25
什么样品,可能是该色谱条件下有拖尾或导致检测池污染
wuyuzegang
第4楼2022/07/25
从图上看感觉更像是峰拖尾,可以降低一下浓度或进样量看看有没有改善
sdlzkw007
第5楼2022/07/25
明显的拖尾峰,建议更改进样量或者更换溶剂排查一下
歌名
第6楼2022/07/25
两个:峰型有一丢丢拖尾和出峰后导致基线抬升,建议是:1.更换流动相,查看下文献,有无峰型改善剂啥的,2.柱效是否还合适3.更改洗脱方法4.峰后基线抬升是建议更换样品复溶溶剂,可以的话最好是换成流动相
zzy19810115
第7楼2022/07/25
11111
hujiangtao
第8楼2022/07/25
峰有一些拖尾,加三乙胺试试
dadgoh
第9楼2022/07/26
说说流动相组成,看能否改变一下流动相以减小拖尾。
xiaoming
第10楼2022/07/26
这是个从草药里分离的三萜皂苷。按照草药混合物的梯度洗脱峰形正常,现在只分析单体,想让出峰时间快一点,加大了有机相比例,就拖尾了。
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