【讨论】质谱出倒峰，为什么？

倒锋是被质谱检测到的，但不一定是质谱的缘故。如果是UV检测器检测到倒峰，大家第一反应就是波长选择不对的原因。但质谱或者蒸发光散射检测器如果系统正常是不会出现倒峰的，所以最大的可能性是你的泵在走梯度是不稳定的原因。

很好解释，当时洗脱的化合物导致了离子抑制，所以总体响应突然下降形成倒峰。冲柱子，常出现这种情况。

我也出现了同样的问题，样品是水溶液，流动相是乙腈和水。UV有峰，但是连到质谱中，量106，108，110，112出现倒峰。106是最高的。我怀疑是不是流动相的背景值太高了，影响测量。

我做磺胺 TIC图也出负峰，但提子离子就变正峰了，响应没问题。我想出负峰是溶液的离子响应大于样品离子的响应。

the negative peak is actually the chromatogram instead of mass spectra. reason mostly due to the background is too high in matrix.

大家说的对。我刚开始作质谱，发现样品浓度太大时，就会出倒峰。