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初步尝试灭蝇胺的液相、液质仪器方法

  • 冰箱冻梨
    2022/11/30
    • 私聊

农残检测

  • 目前手里正向柱只有BEH Amide 没有标准中提到的NH2柱
    可以出峰，在UPLC保留的时间约为2.6min
    但配置曲线后发现NY/T 1725的检出限对应曲线浓度0.02ug/mL我做不出来

    即便是动物性食品中环丙氨嗪的标准中提及的第一个浓度点0.05ug/mL的点也不是特别好
    但是去质谱上打一下 没任何优化过程 就发现已经是可以的用了

    可惜目前农产品还没有能用的液质法标准 20769也只是定性不能定量
    目前流动相里有甲酸铵 甲酸 95：5的乙腈：水
    如何能够进一步提高环丙氨嗪的响应值呢？调解流动相？
  • 分
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • 歌名

    第1楼2022/12/01

    应助达人

    源温300℃以下，流动相ph偏中性，正离子模式环丙氨嗪响应应该会好很多，源温高了或者是ph太酸太碱都会使环丙氨嗪不稳定导致响应偏低，至于DP、CE的话再去稍微优化一下就行

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  • 冰箱冻梨

    第2楼2022/12/01

    我液质方法没啥大问题 但是液相的做出来结果不太好

    但是抽检只有一个NY/T 1725这一个液相方法

    这个标准的检出限我是真做不出来。。。

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表:源温300℃以下，流动相ph偏中性，正离子模式环丙氨嗪响应应该会好很多，源温高了或者是ph太酸太碱都会使环丙氨嗪不稳定导致响应偏低，至于DP、CE的话再去稍微优化一下就行

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  • l4352

    第3楼2022/12/01

    有些方法只有当初研发的专家才能做得出来，很遗憾，此项技术已经失传

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  • zyl3367898

    第4楼2022/12/01

    应助达人

    有同感，有些方法只有制定这项标准的人能做出来。

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