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反相色谱流动相选择

  • Insm_8ae66737
    2022/12/26
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我的样品难溶于醇、乙腈、水,易溶于四氢呋喃、二氯甲烷,但做正相基本不保留,只能用反相。想问一下有没有用过甲基叔丁基醚或者二氧六环做反相的小伙伴,有什么注意事项?还有别的溶剂适合做反相流动相吗?
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  • dadgoh

    第1楼2022/12/27

    应助达人

    可根据目标化合物官能团极性,使用离子对试剂分析。

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  • xiaolanzi5

    第2楼2022/12/27

    应助达人

    甲基叔丁基醚一般都在正相用,二氧六环正相反相都能用,只不过这两种在常规色谱中用得极少,都是作为流动相的改良剂。要是用的话也是极少比例试验一下。建议您补充一下目标物信息,好有针对性讨论。另外,正相基本不保留,也说明正相可以跑出峰,可以进一步微调流动相洗脱能力,增强柱子保留,看看效果。还有就是正相也有比较多的流动相选择,都可以一试。

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  • Insm_8ae66737

    第3楼2022/12/27

    主要是苯环由B或者N连接,形成多环结构。有什么离子对可以选择呢?

    dadgoh(dadgoh) 发表:可根据目标化合物官能团极性,使用离子对试剂分析。

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  • Insm_8ae66737

    第4楼2022/12/27

    就是类似后面这种结构的绿光材料。正相色谱柱我尝试过硅胶柱、胆固醇基柱和五氟苯基柱,效果都是3min出峰。流动相用过纯正己烷跑(极性算最低的),也只能在3.027min出来,如果加二氯甲烷、异辛醇、乙酸乙酯、四氢呋喃之类增大极性就会在2.8min左右出峰,杂质还是没有分开。现在不知道该往那个方向修改方法。

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:甲基叔丁基醚一般都在正相用,二氧六环正相反相都能用,只不过这两种在常规色谱中用得极少,都是作为流动相的改良剂。要是用的话也是极少比例试验一下。建议您补充一下目标物信息,好有针对性讨论。另外,正相基本不保留,也说明正相可以跑出峰,可以进一步微调流动相洗脱能力,增强柱子保留,看看效果。还有就是正相也有比较多的流动相选择,都可以一试。

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