仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

几道例题让你从质谱图小白变大神

气质联用(GCMS)

  • 一张化合物的质谱包含着有关化合物的丰富信息,大多数情况下,仅依靠质谱就可以确定化合物的分子量、分子式和分子结构。而且,质谱分析的样品用量极微,因此,质谱法是进行有机物鉴定的有力工具。接下来咱们就利用具体的例子来解析质谱图。

      当然,对于复杂的有机化合物的定性,还要借助于红外光谱、紫外光谱、核磁共振等分析方法。

      质谱的解析是一种非常困难的事情。自从有了计算机联机检索之后,特别是数据库越来越大的今天,尽管靠人工解析El质谱已经越来越少,但是,为了加深对化合物分子断裂规律的了解,作为计算机检索结果的检验和补充手段,质谱图的人工解析还有它的作用,特别是对于谱库中不存在的化合物质谱的解析。另外,在MS/MS分析中,对子离子谱的解析,目前还没有现成的数据库,主要靠人工解析。因此,学习一些质谱解析方面的知识,在目前仍然是有必要的。

      El质谱的解析

      一、分子量的确定

      分子离子的质荷比就是化合物的分子量。因此,在解析质谱时首先要确定分子离子峰,通常判断分子离子峰的方法如下:

      1.分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰,它应处在质谱的最右端。

      2.分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4~14及20~25个质量单位处,不应有离子峰出现。否则,所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4~14个氢而不断链。如果断链,失去的最小碎片应为CH3,它的质量是15个质量单位。同样,也不可能失去20~25个质量单位。

      3.分子离子应为奇电子离子,它的质量数应符合氮规则。所谓氮规则是指在有机化合物分子中含有奇数个氮时,其分子量应为奇数。含有偶数个(包括0个)氮时,其分子量应为偶数。这是因为组成有机化合物的元素中,具有奇数价的原子具有奇数质量,具有偶数价的原子具有偶数质量,因此,形成分子之后,分子量一定是偶数。而氮则例外,氮有奇数价而具有偶数质量,因此,分子中含有奇数个氮,其分子量是奇数,含有偶数个氮,其分子量一定是偶数。

      如果某离子峰完全符合上述三项判断原则,那么这个离子峰可能是分子离子峰;如果三项原则中有一项不符合,这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是,有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰,另外,在分子离子很弱时,容易和噪声峰相混,所以,在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。

      如果判断没有分子离子峰或分子离子峰不能确定,则需要采取软电离方式,如化学电离源、场解吸源及电喷雾电离源等。要根据样品特点选用合适的离子源。软电离方式得到的往往是准分子离子,然后由准分子离子推断出真正的分子量。

      二、分子式的确定

      利用一般的El质谱很难确定分子式。在早期,曾经有人利用分子离子峰的同位素峰来确定分子组成式。有机化合物分子都是由C、H、O、N等元素组成的,这些元素大多具有同位素,由于同位素的贡献,质谱中除了有质量为M的分子离子峰外,还有质量为M+1、M+2的同位素峰。由于不同分子的元素组成不同,不同化合物的同位素丰度也不同,贝农(Beynon)将各种化合物(包括C、H、O、N的各种组合)的M、M+1、M+2的强度值编成质量与丰度表,如果知道了化合物的分子量和M、M+1、M+2的强度比,即可查表确定分子式。例如,某化合物分子量M=150(丰度100%), M+1的丰度为9.9%,M+2的丰度为0.88%,求化合物的分子式。根据Beynon表可知,M=150化合物有29个,其中与所给数据相符的为C9H10O2。这种确定分子式的方法要求同位素峰的测定十分准确。而且只适用于分子量较小,分子离子峰较强的化合物,如果是这样的质谱图,利用计算机进行库检索得到的结果一般都比较好,不需再计算同位素峰和查表。因此,这种查表的方法已经不再使用。

      利用高分辨质谱仪可以提供分子组成式。因为碳、氢、氧、氮的原子量分别为12.000000、1.007825、15.994914、14.003074,如果能精确测定化合物的分子量,可以由计算机轻而易举地计算出所含不同元素的个数。目前傅里叶变换质谱仪、双聚焦质谱仪、飞行时间质谱仪等都能给出化合物的元素组成。

      三、分子结构的确定

      从前面的叙述可以知道,化合物分子电离生成的离子质量与强度,与该化合物分子的本身结构有密切关系。也就是说,化合物的质谱带有很强的结构信息,通过对化合物质谱的解析,可以得到化合物的结构。

      1.谱图解析的一般流程

      一张化合物的质谱图包含有很多的信息,根据使用者的要求,可以用来确定分子量、验证某种结构、确认某元素的存在,也可以用来对完全未知的化合物进行结构鉴定。对于不同的情况解析方法和侧重点不同。质谱图一般的解析步骤如下:

      (1)由质谱的高质量端确定分子离子峰,求出分子量,初步判断化合物类型及是否含有CI、Br、S等元素。

      (2)根据分子离子峰的高分辨数据,给出化合物的组成式。

      (3)由组成式计算化合物的不饱和度,即确定化合物中环和双键的数目。计算方法为:







      例如,苯的不饱和度







      不饱和度表示有机化合物的不饱和程度,计算不饱和度有助于判断化合物的结构。

      (4)研究高质量端离子峰。质谱高质量端离子峰是由分子离子失去碎片形成的。从分子离子失去的碎片,可以确定化合物中含有哪些取代基。常见的离子失去碎片的情况有:







      (5)研究低质量端离子峰,寻找不同化合物断裂后生成的特征离子和特征离子系列。例如,正构烷烃的特征离子系列为m/z 15、29、43、57、71等,烷基苯的特征离子系列为m/z 91、77、65、39等。根据特征离子系列可以推测化合物类型。

      (6)通过上述各方面的研究,提出化合物的结构单元。再根据化合物的分子量、分子式、样品来源、物理化学性质等,提出一种或几种最可能的结构。必要时,可根据红外光谱和核磁共振数据得出最后结果。

      (7)验证所得结果。验证的方法有:将所得结构式按质谱断裂规律分解,看所得离子和所给未知物谱图是否一致;查该化合物的标准质谱图,看是否与未知谱图相同;寻找标样,做标样的质谱图,与未知物谱图比较等各种方法。

      2.谱图分析举例

      例1试判断质谱图1、图2分别是2-戊酮还是3-戊酮的质谱图。写出谱图中主要离子的形成过程。







      图1 未知物质谱图







      图2 未知物质谱图

      解:由图1 可知,m/z 57和m/z 29很强,且丰度近似。m/z 86分子离子峰的质量比附近最大的碎片离子m/z 57大29u,该质量差属合理丢失,且与碎片结构C2H5相符合。据此可判断图1是3-戊酮的质谱,m/z 57由a断裂产生,m/z 29由i断裂产生。图2是2-戊酮的质谱,图中的基峰为m/z 43,其它离子的丰度都很低,这是2-戊酮进行a断裂和i断裂所产生的两种离子质量相同的结果。







      例2未知物质谱图见图3,红外光谱显示该未知物在1150~1070cm-1有强吸收,试确定其结构。







      图3 未知物质谱图

      解:从质谱图可得知以下结构信息:

      ①m/z 88为分子离子峰;

      ②m/z 88与 m/z 59质量差为29u,为合理丢失,且丢失的片断可能为C2H5或CHO;

      ③谱图中有m/z 29, m/z 43离子峰,说明可能存在乙基、正丙基或异丙基;

      ④基峰m/z 31为醇或醚的特征离子峰,表明化合物可能是醇或醚。

      由于IR谱在1740~1720cm-1和3640~3620cm-1无吸收,可否定化合物为醛和醇。因为醚的m/z 31峰可通过以下重排反应产生







      据此反应及其他质谱信息,推测未知物可能的结构为







      质谱中主要离子的产生过程:







      例3由元素分析测得某化合物的组成式为C8H8O2,其质谱图见图4,确定化合物结构式。







      该化合物分子量M=136。该化合物的不饱和度

      U=8-8/2+0/2+1=5

      由于不饱和度为5,而且质谱中存在m/z 77、39、51等峰,可以推断该化合物中含有苯环。

      高质量端质谱峰m/z 105是m/z 136失去质量为31的碎片(-CH2OH或-OCH3)产生的,m/z 77(苯基)是m/z 105失去质量为28的碎片(-CO或-C2H4)产生的。因为质谱中没有m/z 91离子,所以m/z 77对应的是105失去CO,而不是105失去C2H4

      由此,推断化合物的结构为:







      两种化合物各自的标准谱图见图5和图6。







      图5 1-苯基-2-羟基乙酮标准质谱图







      图6 苯甲酸甲酯标准质谱图

      例4某未知物质谱图如图7,试确定其结构。







      图7 未知物质谱图

      由质谱图可以确定该化合物的分子量M=154。m/z 156是m/z154的同位素峰。

      由m/z 154和m/z 156之比约为3:1,可以推测化合物中含有一个Cl原子。

      m/z 154失去15个质量单位(CH3)得m/z 139离子。

      m/z 139失去28个质量单位(CO,C2H4)得m/z 111离子。

      m/z 77、m/z 76、m/z 51是苯环的特征离子。

      m/z 43可能是-C3H7或-COCH3生成的离子。

      由以上分析可知,该化合物存在的结构单元可能有:







      根据质谱图及化学上的合理性,提出未知物的可能结构为:







      上述三种结构中,如果是(b),则质谱中必然有很强的m/z 125离子,这与所给谱图不符;如果是(c),根据一般规律,该化合物也应该有m/z 125离子,尽管离子强度较低,所以,是这种结构的可能性较小;如果是(a),其断裂情况与谱图完全一致。







      如果只依靠质谱图的解释,可能给出(a)和(c)两种结构式。然后用下面的方法进一步判断:

      ①查(a)、(c)的标准质谱图(图8、图9)。看哪个与未知谱图相同。

      ②利用标样做质谱图,看哪个谱图与未知物谱图相同。

      ③利用MS-MS联用技术,确定离子间的相互关系,进一步分析谱图,最后确定未知物结构。







      图8 1-(4-氯苯基)-乙酮







      图9 1-氯-4-异丙基苯

      “质谱”是质量谱,大部分实验不能仅仅使用质谱,而是气相色谱-质谱联用(以下简称GC-MS)。简单说,复杂混合物通过气相色谱后被分离成相对简单的组分,每个组分分别被离子化带上电荷,由于质量不同而在质谱检测器上呈现出不同的质量/电荷比。由于离子化的过程中一些的化学键可能发生断裂,因此不同的化学结构往往呈现出不同的质谱图,通过比对,可以对物质进行定性检测
    +关注 私聊
  • symmacros

    第1楼2023/01/13

    应助达人

    这几个例子非常好,比较好理解,典型。

0
    +关注 私聊
  • yxwang1990

    第2楼2023/01/15

    应助达人

    真熟悉,又想起来研究生上课的情景了,给几个图,红外,核磁,质谱,让猜结构式??

0
    +关注 私聊
  • Whening

    第3楼2023/01/15

    很好的科普文章,收藏备用。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...