280℃后出现硅氧烷和邻苯二甲酸二异辛酯的峰是怎么回事儿

应助达人

1、楼主不进样指的是什么意思，进空气针吗？
2、除了更换隔垫，衬管以外，色谱柱头切割，还有进样针清洗，使用的洗针瓶，废液瓶都要清洗超声干净，不然这些地方也很容易有残留。
3、都维护清洗完毕后，不进样，也不进空针，直接开始升温程序采集色谱图，这个能直接反映你的仪器内部是否有污染残留。
4、进样小瓶中什么都不放，按照平常走样程序进样，相当于进了一针空气，采集色谱图，看一下有没有残留。
5、进样小瓶放空白溶剂，按照样品走样程序，这样可以检查溶剂本底是否合格。

应助达人

不进样没有这些峰，请问不进样走了升温老化程序吗？衬管，隔垫换新的也没用 首先做自动调谐，看下调谐评估报告如何，若显示质谱端正常可以排除质谱端没有啥问题，那么需要考虑GC 端是否正常，除了衬管，隔垫等，还需要考虑进样口，分流平板，色谱柱等问题，老化色谱柱看下效果或者割点色谱柱前端看下效果，进样口需要维护，比如棉签沾丙酮擦拭擦拭，分流平板需要清洗或者更换等。