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【实战宝典】关于土壤样品消解过程带来的空白值异常问题?
小官人-闭关修炼中
2023/03/21
私聊
土壤固体废弃物监测
问题描述:
用盐酸
-
硝酸
-
氢氟酸
-
高氯酸消解法测土壤铅、镉,空白值很高,且无规律(从这点可以排除酸带来的污染),猜测聚四氟乙烯坩埚多次使用后有污染难以洗净,聚四氟乙烯坩埚会有残留的问题吗?原子荧光测定土壤中的汞,全程空白值不高,但是低浓度土壤标准样品测试结果高
50%
,高浓度土壤标准样品则能很好的测定,是存在基体效应干扰的原因吗?
解答:
测定土壤重金属时,实验空白无需其他特殊物质(如石英砂)代替土壤,只需要和样品加同类型的试剂、相同量的试剂,并且保证所有操作步骤一致,一般情况下带
3
个实验空白。实验空白的大小与试剂质量、实验环境、器皿清洗情况、仪器及参数设置等有关;实验空白最好小于测定样品浓度的
1%
,没有较低的实验空白,就无法保证实验精密度。
如果实验空白测定结果偏大继而影响样品的测定结果,我们就需要查找实验空白偏高的原因;如果实验空白整体偏高且三个差异较大,可能是器皿质量或清洗质量的问题。我们首先要看标准曲线溶液的截距和低浓度点的回收情况,如果两者不合理,
可能是仪器污染了或标准溶液被污染了,仪器受污染后先用
1%
硝酸清洗再用实验用水清洗,标准溶液受污染后就重新配置(标准溶液配置
50 mL
后放入冰箱冷藏,每次移取适量如
10 mL
用于建立标准曲线,移取部分不再回用)。如果两者比较合理, 我们主要从试剂和器皿处查找问题,配置各试剂
1%
、
2%
浓度各
3
个,进一步确定是否哪个试剂空白引起实验空白过高,需要指出的是,有人说
1%
试剂的空白很小,就认为该试剂没问题,事实上我们消解过程可能使用数
mL
该试剂,其杂质均进入了消解液;如果试剂质量一一被排除,接着查实验器皿的问题,对低含量的汞最好采用玻璃或石英材质器皿,对其他项目最好采用塑料材质器皿。实验环境也非常重要,特别是通风橱环境,消解过程是否有渣掉入坩埚。
先排除试剂空白问题:配置各试剂
1%
、
2%
浓度各
3
个,进一步确定是否哪个试剂空白引起实验空白过高;接着排除坩埚空白问题,坩埚器皿内部是否看起来很脏?采用试剂质量可靠的硝酸或盐酸,配置
2%
浓度,随机选取若干器皿,倒入配置溶液,浸泡
2 h
,测试器皿空白判定是否为器皿清洗质量问题;最后, 查找通风橱环境,如是否消解过程有渣掉入坩埚。需要说明的是,我们配置
2%
酸度,相比样品消解过程加的酸要少,酸被赶蒸发,但其含的待测元素还在消解液中。
与实验空白相关的概念还有标准空白、试剂空白、全程序空白,标准空白与标准溶液
0
浓度点;我们购置新试剂要分析试剂空白,确定是否满足相关分析方法要求;一般采集水质样品、环境空气样品才涉及全程序空白。通常情况下,全程序空白高于实验空白,实验空白高于试剂空白。某些实验室固定某几个坩埚、比色管、消解罐等做实验空白,此种方法应付上级或质控专家检查可以,但会大大干扰实验空白对实验结果影响的判定。总之,我们要通过全程序各要素(人、机、料、法、环)的控制,特别是要抓住关键矛盾关键环节,获得良好实验空白,切不可心存侥幸。
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