气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/04/07
楼主请务必把问题描述清楚,测试的什么样品?什么项目?图谱是实际样品还是什么?色谱峰异常在什么地方?和你理想的不同在哪里?不要开局一张图,问题全靠猜
Ins_ebaef81c
第2楼2023/04/07
不好意思,新手不知道怎么描述,就放了图。1、用溶剂辅助萃取safe,提取了盐焗鸡胸肉的风味物质2、用旋蒸浓缩,取了1μl自动上样3、图谱是实际样品,谱图的后半截向上飘了,不知道是不是正常的
第3楼2023/04/07
第4楼2023/04/07
用的什么溶剂提取的?走一针溶剂空白看一下基线是否干净。从你样品出峰图谱来看,基质复杂,这个升温程序短了,很多物质还没走出来就采集结束了,将走样程序延长,其它不要动,然后走一针空白确认一下是系统里的杂峰还是样品里的
yifan1117
第5楼2023/04/07
是不是后端物质比较多。
yinzheng02163
第6楼2023/04/07
进来学习一下
zyl3367898
第7楼2023/04/07
多进几针溶剂,换新衬管,可能是柱子里有残留。
yzguo
第8楼2023/04/08
后面有些漂移正常
huanlegu
第9楼2023/04/08
看图的样子应该是温度影响造成的
安平
第10楼2023/04/08
程序升温,基线漂移,一般情况下是正常的,不需要处理。除非漂移幅度过大
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