农残六六六滴滴滴

应助达人

楼主六六六滴滴涕第一张图谱上出峰分离度也不好，峰分不开。我们一般做六六六滴滴涕用的都是HP-5柱，分离度可以的，不会出现分叉峰，峰与峰之间可以事先基线分离。楼主用的什么柱子，考虑设置的程序升温条件不合适，可以对条件进行优化，减缓升温速率，也可以降低流速。第二张图明显出峰不正常，首先杂峰变多，基线升高，而且出现目标峰丢失未出峰的情况。这种主要考虑仪器进样口吸附及仪器状态变差，进样口的话要维护一下，更换隔垫，高惰性衬管，还有分流平板更换，色谱柱头切割等等。杂峰多可以老化一下色谱柱和检测器。还有标液要新配，不能拿旧标液，因为很多都说不清，不知道是否失效及被污染。

老师，你们用的测定条件是什么啊，我之后来试试

应助达人

楼主可以参考GB14550-2003或者HJ835的色谱条件

应助达人

可能柱效下降了

应助达人

柱效在降低，可老化一下柱子试试。柱头脏的话要截取一段。再更换新衬管试试。

应助达人

可以选择HP-5柱，30*0.25*0.25，程序升温150度，保持1min，20度/min升到260度，保持5min

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111111！

学习一下经验