仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

TG624色谱柱分析,如何设定检测器温度,进样口温度,柱温,

气相色谱(GC)

  • 各位大侠,咨询一个温度设置问题。
    我使用了TG-624色谱柱,该柱子最高耐受温度&程序升温上限温度都是240度。
    测试物质是多元醇(丙二醇,甘油,己二醇等),以及一个高沸点300度的对羟基苯乙酮。

    现在纠结,我检测器温度,进样口温度,柱温如何设置?
    有没有设置原则?例如:检测器温度高于进样口温度10度以上,进样口温度高于或等于柱温吗? 且这3个温度都要小于柱子最高耐受温度吗?
    或者其他通用原则啊?

    那我设置检测器230,进样口220,柱温220,可以不?最合理的设置是咋样?
    盼回复,谢谢大侠们。
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • WUYUWUQIU

    第1楼2023/05/15

    应助达人

    不是要根据的你的检测目标物选择的吗?就是你需要检测的物质是什么?根据物质的性质选择合适的温度和色谱柱

0
    +关注 私聊
  • sdlzkw007

    第2楼2023/05/15

    应助达人

    其实进样口内是多元化合物的共沸体系,不会比最高沸点的的温度高,完全可以设置成200~230?C摸索一下条件,或者参考一下文献的条件。检测器也是类似的方法。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第3楼2023/05/15

    应助达人

    最好找文献或标准看看。检测器230,进样口220,柱温220这个可以的,需要试试,看看哪个温度出峰最好。

0
    +关注 私聊
  • dadgoh

    第4楼2023/05/16

    应助达人

    一般毛细管柱对样品负荷量较小,多采用分流及溶剂稀释法进样分析。这样的多元醇样本体系在样品溶剂稀释下,其气化温度都不用太高。你设置的三个温度可以试做,看分离效果再做调整达到定性定量目的即可。

0
    +关注 私聊
  • 轻舟踏浪下江南

    第5楼2023/05/16

    目前的设置肯定不会损坏色谱柱,但是分离效果等等还需要摸索,柱温恒定220℃有可能分离效果不佳,可以先尝试柱温恒定220℃,不行的话设个程序升温

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第6楼2023/05/17

    应助达人

    进样口,柱温和检测器温度低于待测组分的沸点是正常的条件。


    可以考虑实验一下的。

    建议在此基础上提高一点进样口温度

0
    +关注 私聊
  • xx_dxd_xx

    第7楼2023/05/17

    首先这个柱子选择不太合适。624是针对易挥发组分的,而你要测的几个都是比较高沸点的醇。高沸点醇应该选择薄液膜更好。
    其次,柱子的耐受温度与进样口和检测器关系不大,这两个温度高对柱子的影响很小,不用担心。
    一般进样口温度以可以完全气化为准,如果是纯物质或者高浓度混合物,一般需要设置比沸点高。如果浓度较低,则气化会变得容易,温度也可以适当降低。
    检测器温度一般可以设置比较高,280~300都没问题。
    柱温设置比较复杂,要根据分离效果调整。但是总体来说,柱温一般是比目标物沸点低的,太高对分离不利,太低出峰太慢,需要根据情况摸索。

1
    +关注 私聊
  • yifan1117

    第8楼2023/05/17

    看看有没有相关的文献。

0
    +关注 私聊
  • zyl3367898

    第9楼2023/05/17

    应助达人

    柱温需要多次实验,以实际情况为准。

0
    +关注 私聊
  • p3191325

    第10楼2023/06/25

    谢谢,讲的很清晰

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:首先这个柱子选择不太合适。624是针对易挥发组分的,而你要测的几个都是比较高沸点的醇。高沸点醇应该选择薄液膜更好。其次,柱子的耐受温度与进样口和检测器关系不大,这两个温度高对柱子的影响很小,不用担心。一般进样口温度以可以完全气化为准,如果是纯物质或者高浓度混合物,一般需要设置比沸点高。如果浓度较低,则气化会变得容易,温度也可以适当降低。检测器温度一般可以设置比较高,280~300都没问题。柱温设置比较复杂,要根据分离效果调整。但是总体来说,柱温一般是比目标物沸点低的,太高对分离不利,太低出峰太慢,需要根据情况摸索。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...