JOE HUI
第1楼2023/05/22
楼主 参考如下信息:
1. 据碳原子数判断
对于有机同系物来说,因结构相似,碳原子数越多,分子越大,范德瓦尔斯力就越大,沸点也就越高。
2. 根据支链数目判断
在有机同分异构体中,支链越多,分子就越近于球形,分子间接触面积就越小,沸点就越低。
如:正戊烷>异戊烷>新戊烷。
3. 根据取代基的位置判断
例如,二甲苯有三种同分异构体:邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。我们可以这样理解,把这些分子看作一个球体,这三种分子的体积依次增大,分子间的距离也增大,因而分子间作用力减小,熔沸点就降低。因此它们的沸点依次降低。
4. 根据相对分子质量判断
对于一些结构相似的物质,因此相对分子质量大小与分子大小成正比,故相对分子质量越大,分子间作用力就越大,沸点就越高。
5. 据分子极性判断
对于分子大小与相对分子质量大小都相近的共价化合物来说,分子极性越大,分子间作用力就越大,沸点就越高。
如:CO>N 2 。
6. 根据氢键判断
因为氢键>范德瓦尔斯力,所以由氢键构成的物质沸点高于由范德瓦尔斯力构成的物质。
如:乙醇>氯乙烷;HF>HI>HBr>HCl。
一般情况下,HF、H 2 O、NH 3 等分子间存在氢键。
yiukk
第2楼2023/05/22
这两物质的出峰顺序沸点不是主要因素,支链越多沸点也不一定越低。DEHP沸点为386.9度,DNOP沸点为340度,DEHP的沸点更高。气相色谱毛细管柱中化合物的出峰顺序影响因素主要有两点,一是色谱柱填料的类型:二是样品本身的特性。例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极性柱,出峰顺序主要由化合物本身的沸点(分子量)决定,沸点越高,出峰越慢。而在强极性柱里还受样品极性影响,极性越大的出峰越慢。所以化合物在相同类型色谱柱上出峰顺序应该一样。但是规律有时也是不可靠的,相同的组分,在相同柱子(不同厂家)的出峰顺序也不是完全一模一样。实际上一般是沸点高的DEHP先出峰,参考下图,看来这两种物质用沸点分析出峰顺序不适用
小俊俊同学啦
第5楼2023/05/24
谢谢老师。