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EDTA残留导致负离子模式不出峰

  • Ins_afba74fc
    2023/05/22
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 之前做的基因毒性杂质在色谱柱中会变大，怀疑残留金属离子导致的。所以就试了一下0.1% EDTA过夜冲洗。结果第二天先用正常流动相冲洗平衡后，再跑对照品溶液的时候发现响应越来越低，到最后根本不出峰。
    换高浓度储备液（浓度提高500倍），紫外出峰正常，但是依然没有响应。
    EDTA冲洗后调谐强度有降低，但是不超过30%。使用的是岛津的TOF

    现在怀疑是EDTA残留导致的, 类似离子对试剂。大家有什么建议吗？现在能想到的就是彻底清洗一遍，但是感觉调谐没问题，应该透镜和四极杆之类的也没事？是不是只把接口喷针换一下就行？
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • xiaolanzi5

    第1楼2023/05/22

    应助达人

    整个离子源腔体擦拭一遍，特别是椎体，喷针换个新的，dl管换个新的，再看看。

0
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第2楼2023/05/23

    应助达人

    离子对试剂对质谱伤害很大的，如果调谐没问题的话把离子源、离子传输装置多清洗一下，还不行只能工程师上门了

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    +关注 私聊

  • Leuchi666

    第3楼2023/05/23

    想用edta鳌合二价离子的话，可以试试在最终上机前的溶液里加一点EDTA溶液

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