液相色谱测定多环芳烃标准样品

应助达人

楼主图呢？是不是没上传成功？流动相比例改变会造成基线抬高，但一般不会影响走样，在设置洗脱程序的时候，我们需要优化一下，尽量避免化合物出峰在梯度变化的过程中，而要将其设置在梯度较平缓的时间段内。楼主走空白出的色谱图是什么样子的？

现在上传了，有点不会用这个网站，空白针跑基线是完全正常的（乙腈水70比30）

应助达人

尽量使用多环芳烃专用柱

应助达人

基线不良一般与污染有关，建议清洗lc系统。

检查或更换流动相，尤其是水。


可以考虑报修一下

大佬， 我觉得流动相没有问题，进样前跑空白流动相时（乙腈：水 70：30），基线是很平稳的，进了标准物质的样后，用了梯度洗脱程序，从五分钟左右开始基线就不正常地向上飙升了，但到最后流动相比例回到初始比例的时候，就短暂地恢复了正常。所以我觉得是梯度洗脱的问题，虽然之前就查阅资料知道梯度洗脱会导致基线漂移，但是我这个显然飙升地太夸张了。

此外，我想问一下，基线漂移的时候，那几个像峰的东西是待测物质的峰吗，还是说流动相波动产生的峰？如果说基线比较平稳的话，那这几个峰会不会能变成正常的尖锐峰型。

害课题组没钱呐

应助达人

我也觉得是流动相的问题。等度时是看不出来什么的。有些流动相质量就是不达标，梯度变化时特别明显。

好的 感谢 下次跑基线用梯度洗脱跑一下

进来学习一下