气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/07/07
楼主用的什么色谱柱,把你实际出峰色谱图放上来看一下。甲醇用FID测是没有问题的,置于至于定量限,这根仪器灵敏度有关系,选择合适的色谱柱有利于获得更好的峰型,峰高高了信噪比也就高了。然后对仪器进样口维护一下,如果进样口有漏气或者吸附,也会造成峰面积小。还有如果要获得更低的定量限,可以采用顶空进样或者吹扫捕集进样进行富集
~独一无二~
第2楼2023/07/07
色谱柱DB-624的,顶空进样,进样口已经维护了,不知道哪个地方出问题了痕量检测不行,微量可以。
xx_dxd_xx
第3楼2023/07/07
不应该用不分流,顶空进样体积大,不分流会峰型不好。应该用0.53大口径柱,柱流量3mL/min,分流比10左右。顶空的平衡温度要高才行,药典上建议85度是合适的。传输线温度要120以上,否则会冷凝吸附。
第4楼2023/07/07
色谱柱只有0.32mm的,当时想分流不出峰,就试试不分流出不出峰。
第5楼2023/07/07
甲醇用624不是最佳选择,应该用wax极性柱合适,峰型好
木头2013
第6楼2023/07/07
进来学习一下
第7楼2023/07/07
但是甲醇不适合做不分流的,峰型会变差,变成一个鼓包,就找不到峰了。你改成分流比10试试看
第8楼2023/07/07
但是wax柱会有乙酸乙酯干扰的问题,有些wax柱乙酸乙酯甲醇分不开,要注意
Insp_2be455b9
第9楼2023/07/07
p3334640
第10楼2023/07/07
学习学习!!!!!!!
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