气相色谱(GC)
Insm_a2d5743
第1楼2024/01/15
色谱柱流量调谐,程序升温2的速率调小,
xx_dxd_xx
第2楼2024/01/15
主要是柱子问题,你现在的柱子不太合适,膜厚太小,口径也太小。顶空测苯系物要用大口径厚液膜,30米*0.53mm*1.0um的比较合适。如果用0.32mm口径,就需要比较大的分流比。你现在分流比太小,所以峰很宽还拖尾,分离效果就不行。你现在的柱子,想要改善,只有提高分流比到10~20,柱流量减小到1.5mL/min。升温程序设40度保持2分钟,5度每分钟到90度
Ins_a0ce7b42
第3楼2024/02/20
感谢回复,我试了一下你的方法,并没有很大的改变,不知道什么原因。
第4楼2024/02/20
而且二氯甲烷作为第一个峰,响应特别低,低到根本看不到它的峰,求解
第5楼2024/02/20
并没有很大的效果,还是不见二氯甲烷的峰
检测人王大锤
第6楼2024/02/20
二氯甲烷的峰就是比较小的,正常。
第7楼2024/02/21
不是小的问题,现在都走不出来
第8楼2024/02/21
其他化合物保留时间是否也有变化,前移了是不是?可能是二氯甲烷与溶剂峰分不开了,你可以换个柱子试试,如果没有合适的柱子,可以把柱子前后端都截掉10-15cm,然后老化一下。在维护一下衬管、隔垫后再试试看吧
第9楼2024/02/21
是被溶剂峰包起来了,改了很多方法都没用,试一下截掉柱子看看有没有效果,感谢
xiaoheihei
第10楼2024/02/21
这个毛细柱30m*0.32mm*0.25μm膜厚略薄,不台容易完全分离苯系物同分异构体,可以加大分流比到10-50,流速降低到1mL/min,温度看着还可以的。二氯甲烷没有你想像那样很低灵敏度,水峰FID不可能很大,你非要觉得瞎说,自己打一针纯水试试,证明一下看看。
品牌合作伙伴
执行举报