【求助】峰形会出现分叉峰，怎么回事？

是不是待测液没处理好啊，或者载体流速不合适？、

如果分析方法没问题，有可能是柱或检测器被污染了。可以采取升温（比用的柱温、检测器温度稍高），老化一下。

1）你的试样浓度是否差别大：如果是高浓度的出现峰顶分叉，则可能是所进样高浓度试样量，超出了色谱柱柱容量了—减少高浓度试样进样量或稀释试样。
2）进样过程不连续造成：进样过程中有短暂停顿，或拔针过慢—熟练练习进样手法或技巧。
3）有时试样中的某些杂质也会影响的：异构体等。

你用的是什么仪器？？可以减少进样量，就不会出叉峰了，其实主要原因。你自己动动脑子想想吧，嘿嘿。你一定用的是国产的老型号的仪器.............

最大的可能是三楼说的那样：柱子被污染了。

出现分叉峰的一个可能是重复进样，你是手动进样的？要是自动进样就要考虑别的问题了

3楼总结得较全面

肯定是进样问题，经常是因为注射器进样的时候，注射器或者进样垫密封差造成。记得及时更换进样垫吧。

进样问题的可能性大吧~~