液相色谱（LC）
JOE HUI
第1楼2023/08/26
楼主，解决方法可参考如下：柱超载，降低样品量；增加柱直径采用较高容量的固定相；峰干扰，对样品进行清洁过滤；调整流动相；硅羟基作用，加入三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值；柱内烧结不锈钢失效，更换烧结不锈钢；加在线过滤器，对样品进行过滤；死体积或柱外体积过大，将连接点降至至低；尽可能使用内径较细的连接
ppttmmyy
第2楼2023/08/27
没有做过此类分析，看看
dadgoh
第3楼2023/08/27
上传下具体条件及色谱图。
Ins_53d743c3
第4楼2023/08/27
sacifice
第5楼2023/08/28
调个酸性的体系？你这色谱条件约等于啥也没说呀~~~~
第6楼2023/08/28
两个流动相是啥。或增加点流速试试。
Diamonds
第7楼2023/08/28
乙腈和0.06M的PBS溶液。换过0.08M、0.05M的PBS流动相都出现拖尾
第8楼2023/08/28
流速也试过0.9，但都出现拖尾
第9楼2023/08/28
两个流动相是乙腈和0.06M的PBS溶液，B相是PBS溶液
第10楼2023/08/29
没做过单糖的样品，所以只能给点参考意见。看了几篇柱前衍生然后测定单糖的文献，都有调pH的，不知道楼主的缓冲盐pH是多少。楼主是有标准方法的还是在开发方法。
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
