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【求助】样品检测无论改变那个量pH值都会变化?怎么办?

液相色谱(LC)

  • 我现在再做一个弱碱性药的手性拆分,现在遇到这么一个问题:我选的是非水体系,用硼酸和三乙胺做缓冲,酒石酸做手性选择剂!现在已经能分开了,就是在优化条件时遇到点麻烦,不知道先从哪个条件开始优化,老师说非水体系的pH值不好测定,而我用的硼酸和酒石酸又都是酸性的,不知道该先改变那个量?无论改变那个量pH值都会变化,没法固定,请问各位该怎么办?
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  • 有水有渝

    第1楼2010/12/21

    应助达人

    你现在的分离度与峰形好吗?你现在的流动相组成与比例到底是如何的?

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  • 〓猪哥哥〓

    第2楼2010/12/21

    现在的优化的是什么呢?硼酸和三乙胺缓冲溶液,直接改硼酸量对缓冲盐缓冲能力也有影响

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  • 有水有渝

    第3楼2010/12/21

    应助达人

    有点不明白非水体系,你的缓冲体系是怎么配制出来的?

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  • 1818

    第4楼2010/12/22

    理论是要变的,PH非得要不变吗?

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  • xkp1233

    第5楼2010/12/23

    你用过酒石酸?您说的它的量变化不大,是说它的加入量对分离影响不大吗?

    我现在就是想请教一下一般做手性拆分(电泳)应该先优化什么条件--是先优化背景缓冲还是手性添加剂 还是pH值 先优化什么后优化什么 有较大差别吗

    我想再请教一下 用酒石酸拆分手性胺时 重现性好吗 我现在用酒石酸感觉他不如酯的重现性好 而且每做一遍 他的分离度保留时间都有很大差别 能查 1 、 2 左右 我想请问一下 一般做点用的话 多大差别就算重现性好了 啊 谢谢

    刚开始做的那一部分峰形挺好的 现在再重复 重复不出来了 峰形不如以前的好了 我想着是不是温度影响很大啊 前几天做的时候天气冷 现在温度稍高一点

    有水有渝(xky0230699) 发表:你现在的分离度与峰形好吗?你现在的流动相组成与比例到底是如何的?

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  • avayf

    第6楼2010/12/23

    手性拆分--我怎么觉得是合成的做得。
    你是要开发手性的方法是吗?
    那就先不考虑pH值吧,你不是说会变吗,先改变其他条件试试,看分离怎么样。

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