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GPC分子量结果

  • Ins_7bd56a27
    2023/11/02
  • 私聊

凝胶色谱(GPC)

  • 同一种物质,相同的测试条件,不同设备测出来分子量存在数量级的差异,测试平台给的说法是——不同设备之间不具有复现性,该以哪个为准呢,有专业大佬能给解惑一下嘛

    设备1 Calibration Curve: y = 12.663704 - 0.995668x^1
    Mp Mn Mw Mz Mz+1 Mv PD
    213279 134779 225948 328210 433334 211981 1.67643
    设备2 Calibration Curve: y = 517.300327 - 162.784284x^1 + 20.804764x^2 - 1.329980x^3 + 0.042390x^4 -0.000539x^5
    Mp Mn Mw Mz Mz+1 Mv PD
    34808 16899 42396 84182 136096 37582 2.50879
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  • 小不董

    第1楼2023/11/03

    应助达人

    两个用的标准曲线不一样,测得数据肯定不一样。有色谱图吗?样品出峰有没在标准样品和色谱柱检测范围内?

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  • Ins_7bd56a27

    第2楼2023/11/03

    倒是都在范围内

    小不董(doxw0323) 发表:两个用的标准曲线不一样,测得数据肯定不一样。有色谱图吗?样品出峰有没在标准样品和色谱柱检测范围内?

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  • 小不董

    第3楼2023/11/06

    应助达人

    色谱图,代开出错,文件是不是有问题?

    Ins_7bd56a27(Ins_7bd56a27) 发表: 倒是都在范围内

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  • Ins_7bd56a27

    第4楼2023/11/06

    小不董(doxw0323) 发表:两个用的标准曲线不一样,测得数据肯定不一样。有色谱图吗?样品出峰有没在标准样品和色谱柱检测范围内?

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  • 小不董

    第5楼2023/11/07

    应助达人

    从两个图来看,第一个是用的一根色谱分析的,分离得也可以,也在标准曲线范围内。
    第二个图是用的两个色谱柱分析的,检测信号更强,进样浓度可能也更高,可以适当降低浓度测试,也在标准曲线范围内。
    现在就有个问题,使用标准样品是否一致,都是一样的标准品吗?流动相体系是否一致。有没输入一样k和a值?

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  • Ins_7bd56a27

    第6楼2023/11/09

    图1 PL-GPC120 进样浓度0.10 mg/ml Injection Volume: 100.0 ul 标品:PS 流动相体系:DMF 80℃ K of Sample: 14.1000 Alpha of Sample: 0.7000
    色谱柱PLgel 10um MIXED-B 300×7.5mm
    图2 PL-GPC220 进样浓度1.00 mg/ml Injection Volume: 20.0 ul 标品:PS 流动相体系:DMF 80℃ K of Sample: 14.1000 Alpha of Sample: 0.7000
    色谱柱PLgel 10um MIXED-B 300×7.5mm

    小不董(doxw0323) 发表:从两个图来看,第一个是用的一根色谱分析的,分离得也可以,也在标准曲线范围内。
    第二个图是用的两个色谱柱分析的,检测信号更强,进样浓度可能也更高,可以适当降低浓度测试,也在标准曲线范围内。
    现在就有个问题,使用标准样品是否一致,都是一样的标准品吗?流动相体系是否一致。有没输入一样k和a值?

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  • 小不董

    第7楼2023/11/09

    应助达人

    和我猜测的一样,图2的浓度是图1浓度的十倍,浓度太高了,分子量不准了,得稀释。

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  • Ins_7bd56a27

    第8楼2023/11/09

    这样的话,是图2的检测结果不准确 是吗

    小不董(doxw0323) 发表:和我猜测的一样,图2的浓度是图1浓度的十倍,浓度太高了,分子量不准了,得稀释。

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  • 小不董

    第9楼2023/11/10

    应助达人

    你可以这么怀疑,还要看看用的标准物质的分子量,输入的k和a值是否一致

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  • Ins_7bd56a27

    第10楼2023/11/13

    这个相对分子量结果还真是不好对比啊 谢谢大佬耐心解惑哇

    小不董(doxw0323) 发表:你可以这么怀疑,还要看看用的标准物质的分子量,输入的k和a值是否一致

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