甲醇峰型不好，和其他峰分不开

应助达人

国家标准推荐的色谱柱是60米0.25mm口径，你现在的色谱柱很难分离。

应助达人

建议使用长度更大的色谱柱，降低柱温初始温度。

白酒中乙酸乙酯和乙缩醛会影响甲醇出峰

要用DB-wax，不要用innowax。液膜要厚，至少0.5um，0.25太薄了。分流比要大，总流量至少30，你现在的总流量太小了

应助达人

3、仪器操作条件

a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱;

b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保

持5min;

c) 检测器温度:250℃;

d) 进样口温度:250℃;

e) 载气流量:1.0mL/min;

f) 进样量:1.0μL;

g) 分流比:20∶1。

我们实验室的DB- WAX的柱子是按照标准买的，是膜厚0.25um 的，走出来效果还没有这根INNWAX效果好

用了60米的DB-wax，峰型比这个更差，后面我把初始温度改成了50度，保持5分钟，峰分开了，但是标液走出来线性不是很好，是不是因为柱长太短了引起的呢？

如果用DB- WAX60*0.25*0.25的柱子，方法需要怎么改进呢？

升高温度后，甲醇峰是中间那个，分开了，那前面那个峰是乙酸乙酯，后面那个是乙缩醛吗？

乙缩醛一般跟乙酸乙酯在一起出峰，后面的应该是其他杂质