气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/11/28
1、第一个出峰峰型还可以,第二个出峰峰型稍微有点不对称。2、楼主把横坐标时间比例放大了,所以峰看起来峰宽很宽,且不是正态分布,如果把横坐标时间轴比例恢复,那应该看起来会好看很多。3、有可能是柱子选的不合适,做醇类物质适合用极性柱。
zyl3367898
第2楼2023/11/28
柱子是否合适,换个新的衬管。
Insp_37581a60
第3楼2023/11/29
重新进样,如果进样时手工会出现手抖也会有这个现象
安平
第4楼2023/11/29
楼主详细描述具体的分析条件为好。这两个物质具体是什么?建议使用液膜厚度大的色谱柱,适当降低色谱柱初始温度,提高分流比和柱流量试试。
检测人王大锤
第5楼2023/11/29
进样多大浓度?分流比多少
Insm_93108b47
第6楼2023/11/30
条件就是药典里无水乙醇的挥发性杂质检测,进样1μl,色谱柱是DB-624,60*0.32*1.8的,这两个峰是乙醛和甲醇,新换了衬管,还是差不多的峰形
第7楼2023/11/30
分流是20:1
xx_dxd_xx
第8楼2023/12/04
这峰形已经算不错了。药典测乙醇杂质的方法,甲醇峰多少都有些不对称。想要更好,就得用超高惰性的柱子,然后分流比要很大才行。你现在的分离度已经完全达到药典要求了,没必要再优化。过分追求好看是不可取的。
m3245499
第9楼2023/12/11
确实,厂家推荐的都是1301,30米0.53×1。但是都说峰不会很好看,说甲醇峰后面容易起鼓包。怀疑是药典这个标液配置哪里有问题
第10楼2023/12/11
用3.0um液膜厚度会更好
品牌合作伙伴
执行举报