安捷伦6890知识问答(4.1)

1、Agilent6890气相色谱积分参数Slope设置为多少最佳？主峰峰面积要求不少于多少？

问题描述：

正在采用Agilent6890气相色谱分析一个样品，因为采用的定量方法是面积归一化法，因此要把所有杂质峰计算进去。积分参数Slope设置为标准的50的话，有些杂质没有积出来，是把Slope设置为10或更小？还是采用自动积分更佳？另外，对主峰的峰面积有什么要求？是否要大于5万？

解答：

这是根据测量精度和校正方法进行调节，是很灵活的，如外标法测定单一、小浓度组分或用内标法测定纯物质中的杂质时，则slop就小，可以是0.几，当常量测定时，就用50也足够了！

2、我的Agilent 6890 用AL2O3毛细柱分析液化气组成，峰形都是类似于直角在START方向的直角三角形形状，这是什么原因呢？

解答：

减少进样量或增加分流比

进样量过大.气化不良.

3、agilent 6890工作站除了CHEMISTATION外还有其它的吗?

问题描述：

我公司的6890装的是CHEMISTATION工作站,以前AGILENT培训的也是这个.但新来的一位同事竟然一下不能上手,说他原来公司用的工作站与这个出入很大,也是AGILENT装的工作站,使用更简单.难道AGILENT除了CHEMISTATION还有其它的工作站(GC)了吗?

解答：

其实A的工作站软件挺多的，有EZChrom，Cerity（制药版和石化版截然界面不同），再就是Chemstation；哪位知道还有什么，帮我补充补充。

Workstation and Openlab

cerity和chemstation之间的差别挺大的，但是版本之间的差别就不大了，就Chemstation而言，就A版和B版的界面有点差别，B.01，B.02，B.03之间界面都没有差别的。不过7890的工作站和6890的工作站配置界面不太一样。

4、请问NPD检测器铷珠激发电压是多少？当铷珠有裂痕时还有信号，这时会不会使其激发电压增大？我用的是安捷伦6890气相色谱仪器，NPD的铷珠激发

问题描述：

请问NPD检测器铷珠激发电压是多少？当铷珠有裂痕时还有信号，这时会不会使其激发电压增大？我用的是安捷伦6890气相色谱仪器，NPD的铷珠激发电压达到3.8以上，才能使信号达到30PA，这种现在正常吗？

解答：

请您利用网上的信息资源进行文献检索，可以利用：

http://www.analysis.org.cn/ 中国分析网

http://www.google.com 信息检索网

http://www.wanfangdata.com.cn/万方数据库

http://www.nstl.gov.cn/nstl/user/ywjsdg.jsp 国家科技文献图书中心

http://www.scirus.com/?PTS Scirus 科学信息检索网

安捷伦的NPD检测器的铷珠是有寿命的。随着铷盐的消耗电压是会增大的，直到最后电压不能再加而信号达不到要求为止。

5、各位专家，Agilent GC6890N在硬件上与吹扫捕集装置连接完毕后，如何在软件上进行设置？

问题描述：

各位专家，Agilent GC6890N在硬件上与吹扫捕集装置连接完毕后，如何在软件上进行设置？

解答：

QQ303321084 设置进样方式为手动 其他设定基本按照GC设定即可 不明白可以QQ问我

这个问题直接与安捷仑的技术支持咨询更能满足你要求。他们的软件他们最熟悉设置操作。免费电话800-820-3278

6、大家帮忙,提供点AGILENT的GC6890N的相关资料

问题描述：

刚接触6890,没到安捷伦去培训,谁能给我点资料看看,谢谢!!

解答：

上www.agilent.com/chem/cn 看看，应该有一些资料

资料太多，文件较大，每个文件3M左右，请提供电邮地址：

service@sinoinstrument.cn

7、手把手教你Agilent GC6890N化学工作站基本操作

问题描述：

GC6890开机操作过程:

1.打开载气(N2或He)空气氢气等气瓶的总阀开关调整载气空气输出气压为约0.5M Pa(FPD空气应调到0.6MPa)氢气调整为0.2M Pa(若有ECD,把ECD的排气管堵头取掉)

2.打开气相色谱仪前左下方的电源开关GC进入自检后启动完成提示Power on Successful

3.启动电脑进入Windows 系统后

4.双击电脑桌面的Instrument 1Online图标进入GC化学工作站Method & RunControl界面

5.调用或者编辑相应的操作方法

GC6890关机操作过程:

1. 根据仪器配备的情况把FID/FPD的Flame(点火)OffNPD的Bead(铷珠电压)Off

TCD的Filament(灯丝)Off

2. 再把前后Inlet进样口和前后Detector检测器的温度Off,设置Oven炉温为40℃

3. 等Oven炉温降到40后把Oven 0ff

4. 约等2030分钟后进样口检测器的温度降到100℃以下仪器冷却后先退出GC化学工作站软件再关掉GC的电源(若有ECD,把ECD的排气管堵头堵住)

5. 退出电脑Windows系统关掉电脑电源

6. 关掉载气空气氢气总阀

GC数据采集的操作过程

1. 从化学工作站的Method中Edit Entire Method(编辑完整的方法)或者LoadMethod(调用原来已经编好的方法), 一般是方法存在如D:\HPCHEM\1\METHODS\___.M , 即运行此方法

2. 手动进样或自动进样器单针进样时

从Run control中的Sameple Info(样品信息)

建议使用前缀/自动记数

建议分类建立子目录

建议输入样品名称以备查询

3. 待工作站提示Ready(变绿色)仪器基线平衡稳定后

自动进样把样品放在 1 位置从Run Control中Run Method开始做样采集数据。

手动进样拿注射针取样品如1.0ul,从气相的进样口快速注入按气相右上角的Start键开始做样采集数据。

4. 自动进样器使用Sequence(序列表)做样

A.从Sequence中的Sequence Parameters (序列表参数)

B. 从Sequence中的Sequence Table(编辑序列表):

C. 储存序列表从Sequence中Save Sequence as ... ___.S序列表名字后缀为.S）

D. 从Run control中按Run Sequence运行序列表采集数据(注意检查文件名不应有重复)。

如何编辑一个完整的方法方法

（包括所有的仪器参数及数据分析的条件)

从Method中的 Edit Entire Method... 编辑一个完整的方法

1.Edit Method: 方法的内容

√Method information 方法的信息

√Instrument/Acquisition 仪器参数/数据采集条件

√Data Analysis 数据分析条件

√Run Time checklist 运行时间顺序表

一般四个都选上,OK

2.Method information:.... 方法信息OK

3.Select injection Source/Location 选择进样方式/位置

(1) Select Injection Source: GC Injector(自动进样器)/ Manual(手动进样)

(2) Select Injection Location: Front/Back/Dual 前/后/双进样口

OK

4.Instrument|Edit|...编辑气相仪器参数

8、求Agilent GC6890N 安装光盘

问题描述：

我们单位的Agilent GC6890N 2003年第23星期出厂的 最近搬家把安装光盘丢了，请问哪位朋友有相同的 能否刻一份共享呀 谢谢！！

另外我的ECD 温度在300度是 基线840000 是不是放射源被严重污染了？

刚接手这个仪器 看着都郁闷 被N个不明所以的“牛”人蹂躏成现在这样了！！！！！

解答：

测器需要清洗了。给你个连接，里面有相关的资料

ECD检测器使用，维护和故障排除

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061106/617620/

微池电子捕获检测器

http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58012

9、AgilentGC6890N(FPD检测器)基线由40突然增至130，并导致标物峰丢失，如何将基线再降下。

问题描述：

AgilentGC6890N(FPD检测器)基线由40突然增至130，并导致标物峰丢失，其间只进了标准品，将检测器端用死堵堵上后，基线却升至190，请众多高手帮助分析一下故障产生原因和解决办法。多谢了。

解答：

根据你所述，很有可能是检测器污染，把仪器关掉，然后拆开检测器，清洗一下燃烧室，一般就可以了。

燃烧室的打开清洗过程非常麻烦，不建议没有会清洗的人指导下自己动手。

检测器温度一般分析方法设置为250度，也就是FPD的最高使用温度，一般情况下没有提升的空间了。

10、Agilent GC6890，用ECD检测器，最近基线漂移的厉害，从1500漂到15000,除了检测器，我都更换试了，柱子也在300度高温老化了48小时，但没有改

问题描述：

Agilent GC6890，用ECD检测器，最近基线漂移的厉害，从1500漂到15000,除了检测器，我都更换试了，柱子也在300度高温老化了48小时，但没有改观，请教各位老师有何良策？谢谢！

解答：

按照Agilent用户手册上对ECD处理方法进行,胡老师说的对,首先是热清洗,即在高温（300-350℃）下用载气吹一段时间,两天如果还不行,再加两天,如果还不行,那您就要找Agilent公司的工程师帮您解决了.有时候严重污染的ECD检测器很可能就要更换了.

们公司的机器也遇到过这样的问题，我们把连接检测器的那端柱子重装了一遍，漂移就好了，不知道楼主是不是这样的情况，可以试试。

11、用的是agilent GC6890-MS5973，在星期六的时候进样后的峰面积和往常一样，而到了星期一经过调谐和换隔殿后峰面积变的大出很多。我是做违禁苯胺测试的，希望各位给我点可能出现的问题原因和解决

问题描述：

用的是agilent gc6890-MS5973，在星期六的时候进样后的峰面积和往常一样，而到了星期一经过调谐和换隔殿后峰面积变的大出很多。我是做违禁苯胺测试的，希望各位给我点可能出现的问题原因和解决

解答：

调谐后em电压都变了，响应不一样很正常

12、Agilent GC6890老机器的柱温箱升温问题

问题描述：

机器升温升到200不再继续往上升，

然后过一会GC会自动关机，

请问一下这种问题的原因以及解决方案，

谢谢。

解答：

温度传感器或加热丝老化等原因，检查一下。

但一般低温段，密封垫容易松，高温段漏气的可能小点。估计是加热电路或温控电路的问题的可能性大。

13、现在配agilentGC6890的顶空哪个型号的好啊？

问题描述：

现在想配台agilent的顶空，不知道哪款比较好？主要用于药物残留测定

解答：

朋友不知有没听说过.AutoHS自动顶空进样器呢?不防了解一下,检测试线能达到0.1PPB.重复性也很好

产的也不错的，全自动选AUTOHS 半自动选DK3001A

当然是G1888了

14、关于Agilent GC6890的数据处理疑问

问题描述：

各位大虾，我看有人做校正因子，得到相对校正因子后才进行数据处理。现在我们实验室用的是Agilent GC6890，没做校正因子测定，直接就处理数据了。

这是怎么回事啊？是不是与HP化学工作站有关？

另外，我有几个疑问想请教各位：

1.GC6890需不需要做校正因子？如果不需要，什么情况下才做？

2.有人说做相对校正因子时常用的标准物质是苯和正庚烷，都是这个吗？应该不是吧，我们是毛细管柱，主要测不凝性气体，我看还有人用CH4做标准气的，这标准物质应该怎么选啊？

3.相对校正因子可以从文献或手册中查到。校正因子可以通用？要是能通用，为啥还有人测？

解答：

我们日常用的是面积归一法，所以基本不用校正因子，面积归一法的条件就是所有样品中组分都要有响应。如果样品中有检测器不响应的物质，就需要用外标或内标的方法检测，这就需要用到校正因子。可以看看相关的书籍自己摸索一下，我目前也正在调试。

另外，不同的仪器、分析条件、样品都不一样，所以要选用与测定物质相接近的标准物质，并且性质比较稳定，不与测定样品有反应。

1.使用不使用校正因子，是根据你的分析标准而定的。使用校正因子的对象一般是：试样纯度不高，组分复杂，含有不响应组分等，而又要求试样组分定量准确，才需要的。试样纯度高的一般都是归一化法的。

2.苯、正庚烷是TCD\FID检测器最长用的标准物，但也不是唯一的，要根据自己的实际需要来定的。

3.文献中的校正因子，你若图得清闲，也可以直接引用，但是校正因子的测定和试验条件、试验仪器等又很大的关系，有时不同条件下的同一个物质校正因子又很大误差的。要想分析结果准确，还是自己测一下吧。

15、Agilent GC6890 TCD的气路安装及中文的操作说明

问题描述：

各位高手大侠们：小弟是位新手，公司刚刚购买了一台GC6890，TCD的气相色谱，竟然没有售后服务，我很郁闷，不知是怎么购买的？以前也没搞过，现公司老板非让我们自己摸索安装，真是头疼啊！！也致电给过A公司，费用高的老板根本不接受，晕死！请各位高手帮帮小弟吧！！！

解答：

这个不难，你要用TCD分析什么的？

TCD只用一种气体，后面的两个接口直接连到一起，还有一楼就是用塑料管的，是驱动阀的，用氮气就行。

16、agilent GC6890数据的批处理方法

解答：

采用批处理数据，并可保存手动积分的数据。

为试验数据管理提供可追溯方法。

联系我：liuyulong98@yahoo.com.cn

17、"请问：Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较起来各有什么侧重？那个性价比比较高？

问题描述：

请问：Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较起来各有什么侧重？那个性价比比较高？

解答：

访问http://www.instrument.com.cn/zc/gc.asp点击任何两种GC可进行对比

Agilent的GC—6890N,操作不用按键，全部用软件操作，自动化很强，检测器更换也只用软件操作即可，很方便。

18、Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较

问题描述：

请问：Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较起来各有什么侧重？那个性价比比较高？

解答：

个人认为安捷伦仪器确实很好，安捷伦公司是相当有实力的分析仪器大公司。它也是惠普公司下属的子公司。它有全系列分析仪器，包括气相色谱、液相色谱、红外检测器、紫外分析仪、质谱等大型分析仪器、而且在分析仪器基础性工作方面做了大量基础工作、试验工作、分析方法试验等工作，奥运会兴奋剂检测指定检测仪器等，此外在色谱柱方面也非常有造诣，目前，据有关报道：安捷伦正在与美国国家仪器公司联合设计新一代的分析仪器。打造世界顶级分析仪器。我们单位在早期购买了安捷伦公司这些产品，使用效果也比较好。但是岛津公司产品没有这么好。（我们也有岛津公司产品）供参考。

岛津的GC—2010 主要特点

1.适应窄径毛细柱的快速分析，有效降低分析成本

2.保留时间、峰面积及峰高均具有良好的重现性

3.丰富的载气控制功能

4.丰富的高性能检测器系列

5.功能多样、操作简便的软件

仪器介绍

使用电子式流量控制器AFC，可在快速分析所要求的高压、高流量领域上高精度地控制载气。并且，气化室实现最优化可得到良好的重现性。是最适于提高分析精度、分析效率的新一代气相色谱仪。

Agilent 6890气相色谱仪：6890系列气相色谱系统是安捷伦最先进、最灵活的气相色谱平台，展现了当今最高的气相色谱性能。它是世界上第一套对压力和流量进行全面电子气路控制(EPC）的气相色谱仪，同时具有完善的功能和高度的自动化。 ● 全新第四代模块化十三路EPC控制，数字化设定所有气路参数，流量和压力精确稳定，压力精度0.01psi，保留时 间和峰面积高度重复。

● 通过精确EPC气路控制，快速柱箱升温速率，超速FID、NPD和ECD响应，高速数据采集处理系统，以及免费方法转换软件，您可获得一套完整的快速色谱分析系统，同时可得到与原谱图分离度相同而速度可快2-10倍的结果，具有无可比拟的高效率。

● 保留时间锁定，可以使不同的6890气相色谱仪，不同检测器、不同地点。不同操作者之间的保留重复性达百分之几甚至千分之几分钟，使色谱峰的鉴定更容易，结果更可靠，运行成本更低。

● 多种进样和检测器，选择方便。迅速解决难题。分流不分流进样口，分流线性、歧视现象小、定量准确，并具有载气节省。独特的挥发性物质分析进样口(VI)适合于痕量活性气体分析。程序升温汽化进样口(PTV）性能优异，可实现多次进样、大体积进样，有利于痕量组分的灵敏检测。单丝热导池及微池电子捕获检测器，死体积小，灵敏度高。微池ECD是当今最灵敏的电子捕获检测器。双光路FPD可在一次运行中同时实现硫磷化合物的选择性测定。其它检测器如PID、PFPD、ELCD等拓宽了6890的应用范围。

● 操作自动化、省时省力，全部参数由键盘输入，无需手工操作。卓越的自动阀控制，时种编程。自动进样器，完善的数据通讯和处理功能，简化操作步骤，易学易用。

● 遵从法规，符合优良实验室规范。内置自动记录运行偏差功能，记录分析过程中所有的方法设定值偏差。所有GC参数和数据文件可存成单独保护。不可编辑的格式，保证完整性，确保满足法规。

但个人认为Agilent 6890不错。

个人感觉还是AgilentGC—6890N的好

感觉Agilent的服务要更完善一些，其仪器也确实不错，好用也简单，价格要比岛津高。我们使用的检测器岛津的与Agilent的差不多，重现性差异也不大，其他未有比较。

agilent6890n是国内使用最多的气相色谱，可见其性能之好（当然也和其销售能力有关）。岛津2010是目前主流气相色谱（agilent6890n、varian3800、PEclarus500、岛津2010）中最便宜的，整机性能基本能达到使用要求。如果购买可根据经费来考虑。varian3800、PEclarus500也不错。

19、GC待测物含内标，用安捷伦6890或者7890在内标含量里如何输值？

问题描述：

版友的问题：GC待测物含内标，用安捷伦6890或者7890在内标含量里如何输值？

解答：

应该把内标和目标物的单位统一，然后计算配制的对照品的含量，输入校正表就可以。

如果加入的内标量一样的话，就输入统一1，不一致的话，就按实际情况来。

20、"请问：Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较起来各有什么侧重？那个性价比比较高？

问题描述：

请问：Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较起来各有什么侧重？那个性价比比较高？

解答：

访问http://www.instrument.com.cn/zc/gc.asp点击任何两种GC可进行对比

Agilent的GC—6890N,操作不用按键，全部用软件操作，自动化很强，检测器更换也只用软件操作即可，很方便。

21、我们现在有一台Agilent 6890的GCsystem，请问这台机器检测的样品一般最低浓度是多少PPM？我的样品可能浓度在0.5PPM左右，可以用什么气相仪

问题描述：

我们现在有一台Agilent 6890的 GC system，请问这台机器检测的样品一般最低浓度是多少PPM？我的样品可能浓度在0.5PPM左右，可以用什么气相仪器来检测定量？

解答：

检测的样品一的最低浓度与样品检测器类型有关,一般讲对含碳有机无样品使用FID可以测定几个PPM的量,含电负性元素的化合物,用ECD可以检测 ppb极样品.

http://www.analysis.org.cn/ 中国分析网

http://www.google.com 信息检索网

http://www.wanfangdata.com.cn/万方数据库

http://www.nstl.gov.cn/nstl/user/ywjsdg.jsp 国家科技文献图书中心

http://www.scirus.com/?PTS Scirus 科学信息检索网

22、 急求 Agilent GC-MS 6890-5975B 离子源温度控制错误

问题描述：

昨天清洗了离子源，可是当安装上以后，离子源温度升温到150度时突然跳到561度，四级杆温度也急速下滑，而且离子源温度不断的跳动，一会112度一会561度，不知大家有没有遇到过类似情况，如何处理啊！

解答：

楼主重新安装过，想必接线不会错吧。离子源温度不断的跳动，可能是温控电路，测温，加热电路或加热丝有问题。也遇到质谱主板损坏而引起的例子。打安捷伦800 电话咨询一下。

23、Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较

问题描述：

请问：Agilent的GC—6890N和岛津的GC—2010比较起来各有什么侧重？那个性价比比较高？

解答：

个人认为安捷伦仪器确实很好，安捷伦公司是相当有实力的分析仪器大公司。它也是惠普公司下属的子公司。它有全系列分析仪器，包括气相色谱、液相色谱、红外检测器、紫外分析仪、质谱等大型分析仪器、而且在分析仪器基础性工作方面做了大量基础工作、试验工作、分析方法试验等工作，奥运会兴奋剂检测指定检测仪器等，此外在色谱柱方面也非常有造诣，目前，据有关报道：安捷伦正在与美国国家仪器公司联合设计新一代的分析仪器。打造世界顶级分析仪器。我们单位在早期购买了安捷伦公司这些产品，使用效果也比较好。

但个人认为Agilent 6890不错。

个人感觉还是AgilentGC—6890N的好。

感觉Agilent的服务要更完善一些，其仪器也确实不错，好用也简单，价格要比岛津高。我们使用的检测器岛津的与Agilent的差不多，重现性差异也不大，其他未有比较。

我曾进参观过新加坡健康科学局（HSA）Forensic criminalistics 实验室，那里的气相色普以及GC—MS都采取岛津GC2010，由此可见岛津的色谱还是很有竞争力的。我公司也采购了一台岛津2010，具体情况怎么样要看使用后才知道。按揭论的当然优秀，但希望在价格上能够有一些弹性就好了。

agilent6890n是国内使用最多的气相色谱，可见其性能之好（当然也和其销售能力有关）。岛津2010是目前主流气相色谱（agilent6890n、varian3800、PEclarus500、岛津2010）中最便宜的，整机性能基本能达到使用要求。如果购买可根据经费来考虑。varian3800、PEclarus500也不错。

24、AgilentGC6890上安装六通阀

问题描述：

实验室有Agilent gc6890一台，最近想安装六通阀用来进样，请问应该怎么将阀安装到gc上？ 是否需要切断载气管路？在什么位置断开载气管路？ 咨询过一些公司，说不可以切断载气管路，然后将管路与六通阀连接起来，说是因为压力等问题，但也有一些说可以，所以不知道哪种方法是对的，请有经验的大侠给予指导。谢谢！

解答：

可以安装，进样系统完全依据液相安装气路即可。

找安捷伦买阀，应该他们会帮你装吧，最好找他们帮你调试好比较放心

25、AgilentGC6890的一个问题

问题描述：

无论进什么样，一开始就会有一个小峰，换了进样垫，更改各种条件，仍然有这个小峰，想不通是什么问题。难道是O型环漏气？

解答：

楼主，你后面说得“仍然有这个小峰”是指只有这个峰还是指与其他的峰一起出现在谱图上啊？你用的分流比是不是可以调节一下试试啊。

在工作站上调节图象标尺,是否可以?

26、 AgilentGC6890更改数据文件名和样品稀释倍数

解答：

这个方法不错，利用macro文件来修改稀释倍数

27、AgilentGC6890分析方法与样品序列的建立

本文介绍Agilent GC 6890分析方法与样品序列的建立的全过程，并用建立的方法运行样品分析，希望能给初学者一点帮助。

贴图太麻烦，只好传附件了。

附件：

方法.doc

28、agilent 6890GC不出峰！

问题描述：

之前仪器好好的，是自动进样的，现在做样没有峰出来了，几乎是平的，连溶剂峰那都只有几十PA的响应，几乎看不到峰。

刚学用这台机不久维护也不熟，换了个进样口隔垫，衬管，烘干了下FID，输出是20点几PA，没得用。现在看面板上进样口split flow不稳定，在59.3与59.4间晃，工作站上inlet pressure 不稳定，在10与9.99间晃，不晓得是不是这有问题！

解答：

楼主 还是要到进样口在边找问题 是不是没进到样 还是别的问题 压力什么是不是都是正常的一个个慢慢排除

看看进样口下的衬管是否堵了，建议更换玻璃棉和清洗衬管或者更换衬管，另外柱子的两端要紧一下，一般做了这些应该就没什么问题了吧

检查色谱柱是否有问题。若柱子断了也会出现这样的情况。

29、 agilent 6890GC不出峰的原因？

问题描述：

之前仪器好好的，是自动进样的，现在做样没有峰出来了，几乎是平的，连溶剂峰那都只有几十PA的响应，几乎看不到峰。刚学用这台机不久维护也不熟，换了个进样口隔垫，衬管，烘干了下FID，输出是20点几PA，没得用。现在看面板上进样口split flow不稳定，在59.3与59.4间晃，工作站上inlet pressure 不稳定，在10与9.99间晃，不晓得是不是这有问题！设的分流比是30。

很着急，还请各位大虾给小女子指点一个，谢谢！

解答：

楼主看看是不是没有进到样啊 仪器就绪好了吗？如压力什么等等!!!

看看进样口下的衬管是否堵了，建议更换玻璃棉和清洗衬管或者更换衬管，另外柱子的两端要紧一下，一般做了这些应该就没什么问题了吧？

你的流速和压力都很稳定，如果没有漏气报警，应该是进样针的问题，你可以查看一下进样针的密封推杆，应该是针的密封性不行了。

30、agilent 6890GC FID检测器基线规律性噪音跳动，求高手解答原因

问题描述：

6890GC，FID检测器，基线有一个较高跳动，然后又回到原水平！检测器柱头刚断过，切好后换了个石墨垫，会不会是这个原因?还是检测器污染了？

解答：

是否存在漏气；压力是否稳定；检测物污染。

是否是外部信号干扰引起的原因

31、EPC控制的GC中，流量是个什么概念？以Agilent 6890N为例

问题描述：

有几个小问题一直没弄明白：

备注：均是在恒流模式下进行讨论，且设柱流量为2ml/min，毛细管柱，分流比30：1

1.在20℃和200℃，这个流量都是一致吗？

2.在海平面和青藏高原，这个流量一致吗？

3.如果用皂膜流量计测，结果也是2吗？

4.EPC是根据什么原理测量流量的呢？这个流量和外接电子流量计测得的流量一致吗？

解答：

量是机器出厂前都校准正确的，如果没有发生问题的话，1和2的问题回答应该是肯定的；

第三个问题，皂膜流量计的流量因为是手动的，所以准确性肯定不EPC，机器里面的是流量传感器，精度比手动的还是要高的，而且皂膜流量计的测定范围还是有限的；

第四个问题 ECP，入口一个压力传感器， 中间一个流量传感器和一个流量控制系统，出口一个阻尼，流量和外接流量计测得的数据肯定是吻合的

皂膜流量计比一切电子流量计、转子流量计、空口流量计等其他流量测量方式更准谢谢。不过重复性一般不如电子的。

你大概只用过手动掐秒表的传统皂膜流量计，但是现在皂膜流量计也是可以有电子传感器来掐时间的。

32、AgilentGC6890 chemstation online能在不与仪器相连的情况下使用吗

问题描述：

想熟悉一下不同仪器的工作站，但只能打开offline 不知道如何打开online

哪位大侠知道一下？望告诉具体设置流程

解答：

一般脱机状态是没法打开的，这是因为工作站设置的是反控信号，断机状态下，其无法形成回路，自然打不开了。

有的工作站在脱机状态下在线模式能打开，这有两种可能，一是它是单信号线路；另一种则是单、双信号线路自动跳转的；但脱机模式下，打开的自然是离线， 在线还是打不开的。

先开仪器再开工作站。

安捷伦的工作站，可以开online，再打开offline，但如果先打开offline，则不能再打开online，必须关掉offline，才能打开online。

在offline里进入仪器控制界面可以查看仪器工作状态，但是不能控制仪器。

33、Agilent GCMS6890-5973手动积分问题！急急急！

问题描述：

Agilent GCMS6890-5973手动积分问题，

由于成分较多。

运用手动积分部分无法积分出，

手动积分后出了报告后，

然后关闭，

再打开原来的数据文件，

手动积分的那些全没了？

急急急！

该怎样保存手动积分后的数据。

解答：

参考：不知道有用不？

如何手动合并峰并且把结果放入定量报告中？

G1701XX 软件把定量结果保存在 Quantresult文件中。 这个文件位于数据文件目录中，文件名是该方法的名称并且扩展名为 .RES。

如要获得手动合并峰的定量报告，遵循下列步骤：

1: 创建一个 quant （定量）报告。

2: 选择Data Analysis（数据分析） [View（视图）] + [QEdit Quant Results（QEdit 定量结果）]。

3. 从 Quick QEdit 化合物列表中，选择峰。

4. 从菜单选择 [Display（显示）] + [Qualifier（限定术语）]。

5. 进行手动合并。

6. 关闭 QEdit Quant Results（QEdit 定量结果）并保存结果。

7.返回 DataAnalysis View（数据分析视图），选择 [Quantitate（定量）] + [Generate Report（生成报告）]

手动合并峰的响应将带有一个“m”标记。

这个手动合并结果将一直保存下去，除非用同样的方法生成新的报告。

34、Agilent 6890/5975 GC/MS 运行序列有时会报错而无法运行,后来把这个序列另存了一下,再把数据路径也更改一下,就ok了,不知道大家对这个问题怎么理解?

问题描述：

如题,希望有高人给个解释.个人认为是跟硬盘磁道有关...

解答：

题不是出在你的电脑硬件上面！

第一次出错可能是你的方法设置出错，或者软件BUG引起……

第二次还是无法运行可能就是你在编辑序列的时候，没有注意“是否要覆盖原来的数据”这个选项，序列运行出错的时候，需要选择此项！运行前会提示：

是否继续原来的序列？

A 是 ，那从出错的下一个开始；

B 否，就从出错的这个重新开始做：

楼主回去再看看……

你是英文版本的化学工作站吗？如是英文版本的，你可以找他们要一个补丁程序，才出来不久的！

35、Agilent气相6890 FID检测器气上不去

问题描述：

请问大家：我们单位的Agilent气相6890 FID检测器的3个气全上不去，氢气0.3，空气0，氮气0.1，怎么设都不变，而ECD的氮气正常，可以调节，请问是我们的三联发生器有问题？还是气相EPC出了问题？怎么修理？

解答：

你这样，尾吹气设为10，然后FID应能暂时正常使用了。

尾吹大小可能会对FID的线性范围或峰性有影响。设置小于19可以算是临时办法。

36、气相Agilent 6890 ECD检测器

问题描述：

气相色谱-ECD检测器，进样时间不同，标样出峰面积不一样，而且线性不好，想请教一下是不是进样之前有个衬管的饱和问题？前几天不关机的时候进样之前会先进一针样品，然后再进标样，感觉有点改观，可是前天关机后再重新开机，再怎么进也回不到原来的峰面积了，标样的浓度是一样的，而且都是做的添加回收？

解答：

ECD做的一些东西，需要饱和的不多吧？

37、 请问Agilent6890N气相色谱的噪音怎么测定?在仪器设置里面有吗?怎么找呀?我要做检测线的确定呀!!

问题描述：

请问Agilent6890N气相色谱的噪音怎么测定?在仪器设置里面有吗?怎么找呀?我要做检测线的确定呀!!

解答：

在报告中选择performance+noise,另在report中定义基线比较平稳的时间区间,报告即会自动显示.

38、新手向各位前辈请教:Agilent6890NGC-5973MS的summary定量报告最后一列Dev(min)是什么意思呀?

问题描述：

新手向各位前辈请教:

Agilent6890NGC-5973MS的summary定量报告最后一列Dev(min)是什么意思呀?

还有这列的Qvalue又是什么意思呢?谢谢!

解答：

Dev(min)应该是和标样保留时间的差别，Qvalue应该是和标样定性离子相比的匹配度。

39、我用的是Agilent6890N（附自动进样器，uECD、FPD、FID、TCD）气相色谱仪，请问各位老师饮用水中三氯甲烷，四氯化碳检测时的色谱条件（程升）

问题描述：

我用的是Agilent6890N（附自动进样器，uECD、FPD、FID、TCD）气相色谱仪，请问各位老师饮用水中三氯甲烷，四氯化碳检测时的色谱条件（程升）

解答：

Agilent 公司有类似用例,即水中易挥发物的分析,用固相微萃取方法测定较好.可以与Agilent 公司管振喜博士联系.

40、我用Agilent6890N气相色谱和HP-FFAP柱子测定短链脂肪酸,但一直找不到甲酸对应的峰,是怎么回事?怎么解决?

问题描述：

我用Agilent6890N气相色谱和HP-FFAP柱子测定短链脂肪酸,但一直找不到甲酸对应的峰,是怎么回事?怎么解决?

解答：

程序升温的初始温度降低点试试；用稍浓点的已知甲酸找准位置后试。

甲酸的FID响应因子很底，不适合直接测定