液相色谱（LC）
通标小菜鸟
第1楼2023/12/11
不出峰的话可以尝试调整一下参数条件，比如延长运行程序，并且加大进样浓度，先找到峰的位置后再进行优化。
第2楼2023/12/11
楼主，这个方法流动相程序比较简单，出峰也是比较容易的，楼主用的液相柱和标准上型号一致吗？还有不知道楼主是走标样不出峰还是走样品不出峰？如果走样品不出峰需要考虑前处理过程，因为前处理过程涉及到提取，过柱等操作，所以可能存在损失。如果是标品不出峰，那可以先加大浓度，延长洗脱程序，先确保标样能够顺利出峰，然后再去解决其它问题。
我想摆烂勿扰
第3楼2023/12/11
液相柱是对的上的，就是标准品不出峰，请问你们做过这个方法验证实验吗？因为是新标准，我就想问下不出峰的原因
xiaolanzi5
第4楼2023/12/11
流动相要与标准方法上推荐的一致，里面关键是用到了0.02M的硫酸铵。先用100ppm标品跑看看能不能出峰。
第5楼2023/12/11
试过，没有出峰，所以就好奇怪
Ins_76f3e241
第6楼2023/12/12
。。。。。？？
我想辞职
第7楼2024/05/17
解决了吗？最后怎么做的，我也做不出峰
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