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关于不符合项记录表和纠正措施记录表的问题

  • Ins_fe394cda
    2023/12/27
  • 私聊

实验室认可/资质认定

  • 现场监督审核的时候,审核的老师说我们的不符合项记录和实施纠正措施记录,还是老版本的,与新的准则要求不符,我不明白是什么问题,请老师指点!!!万分感谢!!!

    不符合项记录

    NO.



    不符合项发生部门

    部门负责


    不符合项

    事实描述



    不符合事实描述







    内审员/报告 日期 部门负责人: 日期

    不符合评价



    不符合评价:

    1.不符合性质 一般不符合 □严重不符合

    2.不符合造成的影响

    是否对质量管理体造成影响 □是 □否

    是否顾客造成影响 □是 □否

    是否检测结果造成影响: □是 □否

    3.其他意见

    评价人 日期:

    备注




    实施纠正措施记录表

    NO.



    不符合项发生部门

    部门负责人




    不符合事实描述:

    内审员/报告 日期:


    原因分析:

    责任人 日期:


    纠正及纠正措施计划:

    责任部门负责人 : 日期:


    意见

    中心主任 日期:


    验证:

    验证方式;提供见证的材料 现场跟踪检查见证

    验证结论:纠正及纠正措施 有效 无效

    关闭不符合

    有关说明(必要时):

    验证人 日期:


    备注
    +关注 私聊
  • ztyzb

    第1楼2023/12/27

    应助达人

    楼主,看您描述应该是CMA了,您提及的表格应该RB/T 214实施就应该改了,具体修改意见如下:1、不符合项记录表中体现不符合的评审准则、体系文件条款号和内容;2、“纠正措施”改正了“纠正措施、应对风险和机遇的措施”;3、不符合项原因可以放在不符合项记录表中

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