【求助】为什么峰是这样的？

没有遇到过这样的情况，是不是流动相有问题。

(四)出现肩峰或分叉
可能的原因 : 解决 方 法
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子
(五)鬼峰
可能的原因 : 解决 方 法
1.进样阀残余峰 : 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
2.样品中未知物 : 处理样品
3.柱未平衡 : 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) : 每天新配,用抗氧化剂
5.水污染(反相) : 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水

应该不是流动相的问题吧。以前都没问题啊，
什么叫样品体积过大？

用流动相溶解样品试一下

流动相不好,峰没分开. 体积过大是指进样体积过大.

我觉得，没有溶剂峰就是样品基质和流动相很相似了，
是样品中的峰？标准品有没有这个峰？是每个样品都有？保留时间有没变化？

是否是进溶剂后把柱子里东西洗出来了

楼上的大哥，你说的是固定相流失》？

标准就是这个样子的
进入溶剂的时候把柱子里的样品洗出来了，可是我用流动相洗柱子的时候也没有看到有峰啊。