气相色谱（GC）
xx_dxd_xx
第1楼2024/05/16
你的新柱子主峰有点拖尾，会不会是惰性不好？不同批次的柱子有点差异也是正常的，你这两个差别不太大，勉强可以用吧。调整一下升温程序应该能改善分离
第2楼2024/05/16
你测的样品是酸酐，对羟基敏感。柱管表面有硅羟基，引起拖尾。你多进样几次试试看，后面几次说不定拖尾就慢慢变小了。我以前测过一个硅烷类的物质，就是要先跑两三针，后面的数据才稳定
等一个晴天
第3楼2024/05/16
新柱子要充分活化，老化一下比较好
dadgoh
第4楼2024/05/17
一是同厂家不同批次的柱子会有差异，二是柱子对某些样品有预饱和现象。按二楼老师说的，多进几次样看看是否改善。同时可再优化优化色谱条件试试。
检测人王大锤
第5楼2024/05/17
新柱子怎么老化的？好像效果不太好，再老化一段时间试试看
失去梦想的咸鱼
第6楼2024/05/17
40度起始，1度每分钟升温至260摄氏度，保持60min，重复三次。我第一次也以为老化效果不好，然后又老化了一次，效果还是这样。
第7楼2024/05/17
这款柱子使用温度一般能到280/300，你这个老化温度有点低
zyl3367898
第8楼2024/05/17
老化温度可以设为50度，保持1min，5度/min升到280度，保持1小时。
品牌合作伙伴
执行举报
第6季 “仪器心得”有奖征文活动
【官方邀请】高效液相色谱使用情况有奖调研
喜迎国庆！第十七届原创大赛超级原创日参赛奖励翻倍
丹纳赫四十周年寄语征集领大礼包
