气质联用(GCMS)
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通标小菜鸟
第1楼2024/05/19
质谱谱库检索不一定完全正确的,假如有干扰,其显示推荐的几个物质就会有偏差。还有楼主可以试着配制一个浓度高一点的内标进行进样分析。
Ins_7da9dced
第2楼2024/05/19
感谢老师的建议,我昨天又进了一针浓度高的内标 但是竟然不出峰了,不太清楚状况 目前是已经买了新药品试试
symmacros
第3楼2024/05/19
请问什么样品处理方法?内标什么时候加入?
第4楼2024/05/19
您好 我是用热水浸泡的茶叶,随后加入内标,我也想过可能是内标挥发,但以前这样做 影响不大
第5楼2024/05/20
请问原始标样是纯品吗?配高浓度直接进样看看内标是否正常?
安平
第6楼2024/05/20
楼主详细描述具体的分析条件为好,有色谱与质谱图为好。标品进样浓度多大?
第7楼2024/05/20
scan定性时,建议使用较高标品浓度。例如10-20ug/mL。
第8楼2024/05/20
楼主详细描述具体的分析条件为好,有具体的质谱和色谱图为好
快乐男孩
第9楼2024/05/20
您好 我又采用了2微克/mL的内标 取了1mL内标加入顶空瓶随后又加入4mL水 平衡10min 萃取30min 进样方式是手动HS-SPME 不分流 今天进样后发现峰很小 就是我手动积分的这里 下午会换纤维再萃取一次 感谢
第10楼2024/05/20
您好 我进的内标是稀释过后的 第一次进样的时候是0.2微克/ml 进了5微升 峰很强 随后的几个样品反而都不怎么出峰了 我加到2微克/mL 进1mL 峰也是很小的 我手动积分的这里就是内标 任然是识别不出来是癸酸乙酯
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