气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2024/06/02
楼主,气相测甲醇浓度,进样0.1ul,进样体积不太合适,这会造成出峰异常和重复性问题。建议对于气相进样1.0ul为宜,如果响应足够的话再适当增加些分流比,避免样品浓度过大造成过载等情况出现。
Ins_c5515b5f
第2楼2024/06/02
因为用的是直接进样方式,废液缸中带有少量水,和进样针接触可能会造成这样的问题吗
zyl3367898
第3楼2024/06/02
前处理把水去掉,进样量1uL,0.1太小了。误差大。
myoldid
第4楼2024/06/03
是洗针的废液瓶有水吗?洗针废液瓶的废液要及时清理,不然就会和针接触,导致污染。另外可以多进几针,看看是否杂峰重现?
安平
第5楼2024/06/03
楼主详细描述具体的分析条件为好。。。什么柱子,什么样品,什么进样方法?水中甲醇,如果有条件,建议使用顶空。如果只能液体进样,建议采用耐水色谱柱,例如plotq。建议经常维护进样口,老化色谱柱
第6楼2024/06/03
hp-5柱子 测定纯甲醇
第7楼2024/06/03
直接进样方式
第8楼2024/06/03
废液瓶是清洗过的 残留了水
第9楼2024/06/03
废液缸中带有少量水,和针头接触带入进样口,影响气化效果,可能会造成出峰异常,建议清空废液瓶。
第10楼2024/06/04
更换新的衬管。
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