气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2024/07/12
楼主,你的样品浓度是不是比较大啊,峰型前倾,看上去过载了,浓度太高,峰宽变宽也会影响分离度。建议楼主加大一下分流比,然后把升温程序贴上来,一般在这两个物质出峰的时间段减缓升温程序来加大分离度。
zyl3367898
第2楼2024/07/15
稀释10倍再进样,另外更换个新的衬管。
Ins_4e8c94ee
第3楼2024/07/16
间苯二胺3%的水溶液
xx_dxd_xx
第4楼2024/07/16
浓度太大,过载了。把你的样品用乙醇稀释10倍再测。柱温可还以降低20度
安平
第5楼2024/07/17
考虑改用plot q色谱柱试试看。建议降低进样体积试试。目前柱子不耐水
第6楼2024/07/17
已经稀释10倍,并在出峰温度区间降低了升温速度,改为2℃/min,现在可以分开了。但是重复性不太好。求指教
第7楼2024/07/17
现在条件只能用这个柱子,一直进水样会不会对柱子影响很大
Insm_4e978b54
第8楼2024/08/08
水的汽化潜热太大了,作为溶剂汽化非常困难,进样口的温度需要多提高一些,进样量要尽可能降低,0.3ul以内为佳,仅仅分流是不够的,溶剂汽化不完全的分流歧视会使得重复性不好,另外以水作为溶剂的样品色谱柱一般还是选择WAX一类的极性柱更适当
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