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【“仪”起享奥运】中药材鉴别之肿节风
小卡
2024/08/03
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
(1)本品茎横切面:表皮细胞类长方形或长圆形,外被角质层,外缘呈钝齿状。皮层细胞10余列,外侧为2~3列厚角细胞,内侧薄壁细胞内含棕黄色色素,
石细胞
单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形,断续环列,木化。韧皮部狭窄。木质部管胞多数,射线宽2~8列细胞。髓部薄壁细胞较大,有时可见石细胞单个或成群散在。
粉末黄绿色至绿棕色。木薄壁细胞类方形或长方形,内含棕黄色色素。石细胞类方形、类圆形或不规则多角形,单个或成群,直径40~60
μ
m
,胞腔较大,内含分泌物,孔沟明显。纤维狭长梭形或长条形,直径6~30
μ
m
,壁厚,木化。叶上表皮细胞方形或长方形,垂周壁微波状弯曲或稍平直,外被厚角质层。叶下表皮细胞类多角形,垂周壁微波状弯曲或稍平直,气孔稍下陷,
不定式
,副卫细胞3~5个。网纹导管、螺纹导管及环纹导管易见,非木化。
(2)取本品粉末2g,加水50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各4
μ
l
,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸 (9:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏10分钟,与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。
检查
|
水分
不得过15.0%(通则0832第二法)。
总灰分
不得过10.0%(通则2302)。
酸不溶性灰分
不得过2.0%(通则2302)。
【浸出物】
照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于10.0%。
【含量测定】
避光操作。照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;检测波长为342nm。理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备
取异嗪皮啶对照品、迷迭香酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含10
μ
g
的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过三号筛)约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10
μ
l
,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含异嗪皮啶(C
11
H
10
O
5
)不得少于0.020%,含迷迭香酸(C
18
H
16
O
8
)不得少于0.020%。
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