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【“仪”起享奥运】中药材鉴别之苦玄参
小卡
2024/08/03
私聊
中药/天然药检测
鉴别
|
(1)本品茎横切面:表皮细胞1列,嫩茎外被非腺毛。表皮下方有
厚角组织
1~3列。皮层为4~6列薄壁细胞,在棱突处有类圆形韧皮纤维束。韧皮部细胞3~8层,老茎韧皮部细胞含黄棕色至红棕色物,呈一明显环带。形成层不明显。木质部导管较大连续成环,木射线细胞1~3列径向排列。髓部薄壁细胞较大,含草酸钙针晶或短柱晶。
(2)取本品粉末0.5g,加乙酸乙酯-甲醇(5:1)
混合溶液
25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦玄参对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液,再取苦玄参苷I
A
对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各3
μ
l
,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查
|
水分
不得过13.0%(通则0832第二法)。
总灰分
不得过13.0%(通则2302)。
酸不溶性灰分
不得过5.0%(通则2302)。
【
浸出物
】
照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于13.0%。
【含量测定】
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以
十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂;以乙腈-水(35:65)为流动相;检测波长为264nm;柱温35℃。理论板数按苦玄参苷I
A
峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备
取苦玄参苷I
A
对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%甲醇25ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10
μ
l
,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含苦玄参苷I
A
(C
41
H
62
O
13
)不得少于0.25%。
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