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液相色谱的不当操作总结
p3203140
2024/09/02
私聊
液相色谱(LC)
在日常的
液相色谱
实验操作过程中,我们经常会因为懒惰、赶进度等原因,会产生一些不正确的操作,请看下面总结:
1.使用缓冲盐流动相前,不先用高比例水相过渡色谱柱。
2.使用缓冲盐做流动相,梯度后面有机相比例过高导致盐析。
3.色谱柱用完缓冲盐不冲洗。
4.
液相
系统中的缓冲盐不及时冲洗置换。
5.色谱柱从仪器上取下来,不封堵头。
6.流动相水相不定时更换(尤其在夏天,缓冲盐更容易滋生细菌)。
7.流动相标签内容不更新。
8.更换流动相时不注意是否互溶。
9.仪器使用记录不及时更新。
10.高浓度缓冲盐流动相不过滤(基线噪声大)。
11.样品配制,不用天平称量,直接挖一点溶解。
12.复杂的样品溶解后不过滤直接进样。
13.流动相配制,不用量筒量取,直接用溶剂瓶上的刻度。
14.色谱柱平衡时间不够,导致出峰异常或重现性差。
15.序列排完忘记设置关机或待机程序。
16.排序列没有计算流动相的用量,导致流动相不足走空。
17.不注意观察废液瓶中废液量,过夜排样,导致废液溢出。
18.手动进样时,进样针插在进样阀上不拔出,不清洗进样针和进样阀。
19.手动进样针取样时将样品直接喷到空气中。
20.自动进样器运行取样时,伸手去拿取更换样品瓶,导致手指被夹或仪器故障。
21.Purge时忘记打开Purge阀,导致超压。
以上情况大家对号入座,色谱实验过程中,尽量严格要求自己,以免造成严重后果。
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