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溶剂效应对制备色谱的影响
p3203140
2024/09/08
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液相色谱(LC)
色谱工作者都遇到过,色谱峰的前拖,峰展宽,死时间出峰等情况,这些常见的异常状况,原因有很多,但其中一个重要原因经常被大家忽略,那就是溶剂效应。
那么什么是溶剂效应呢?所谓色谱行为中的溶剂效应,无非就是我们用了强洗脱的溶剂去溶解样品,导致进样后,样品峰早洗脱,或者出现峰前拖展宽等现象。
这种溶剂效应对我们的色谱结果影响很严重,如果是色谱分析,那么会影响我们的分辨率,影响我们观察主峰前后的杂质,影响我们去定量定性;那如果是制备色谱,会严重影响我们的制备分离目标物的纯度和回收率,导致增加分离成本。如下面的案例。
色谱柱是C18制备柱,流动相初始比例是乙腈:水=30:70,进样量为1g,样品溶剂为甲醇:二氯甲烷=1:1,结果主峰的峰展很宽,前拖部分把前杂包裹,后杂也很难拿到较纯产品(见图1)。
图1 后将溶剂改为甲醇和乙腈=1:1溶解样品,并增加进样量到3g,结果溶剂效应改善明显(见图2)。
图2 那么如何避免溶剂效应的出现呢?我们应该谨慎选择溶样的溶剂。
1.首选流动相初始比例的溶剂去溶解样品。比如流动相是水和乙腈,梯度的起始比例是20%乙腈,我们尽量选择20%乙腈去溶解样品。
2.若初始比例的流动相难以溶解样品,我们可以先用少量有机相去溶解,再逐渐加水去稀释,尽量稀释到20%乙腈。
3.若样品很难溶,可以选择万能溶剂DMSO或DMF去溶解,为避免样品进样后析出,可用DMSO溶解后加少量初始比例流动相稀释。
还有一个仪器硬件上的可调节的方法,就是在增加进样器与色谱柱之间的管路长度,让样品在进到色谱柱前预先经过流动相的混合与稀释,以降低溶剂效应强度。
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