仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯
立即体验
APP内打开
回版面
评论
4
1
拍砖
举报
取消
发布
当前位置:
仪器社区
>
色谱
>
液相色谱(LC)
>
帖子详情
HPLC各种压力和基线问题全面大解析
p3203140
2024/09/13
私聊
液相色谱(LC)
液相色谱
压力异常
液相
系统压力产生的原因在于流动相流经管路及色谱柱时会有阻力,即所谓的反压或系统压力。漏液会引起系统压力的降低,而堵塞会引起系统压力的飙升。
系统压力的单位有:巴(Bar)、兆帕(Mpa)和磅/平方英吋(psi),它们之间的换算关系为1Bar=0.1Mpa=14.5psi。
1、影响因素
影响系统压力的因素主要有流动相的溶剂组成、温度及流速这三方面:
1)流动相的粘度是产生反压的主要原因,下图为有机溶剂-水的粘度随组成与压力的关系图:
由上图可以看到,乙腈-水比例为(20:80)、甲醇-水比例为(40:60至50:50)时,系统的压力最大。因此,在做实验时应尽量避开这个比例范围。另外,异丙醇粘度大,一般不作流动相使用。
2)流速对反压的影响是线性关系,流速增加,反压亦增大。
3)温度对反压的影响是反比关系,温度升高,反压降低,对某些流动相的影响更大一些。
4)
液相色谱仪
各模块之间的连接管路也会产生压力,系统压力与管路的长度成正比,与管路直径的四次方成反比(1/4D)。上述考虑的是柱外因素对系统压力的影响,色谱柱对系统压力的影响也很大,反压与色谱柱长度成正比,与填料颗粒度的平方成反比(2.5μm填料比3.5μm填料反压高)。
2、压力原因
具体到压力问题的表现形式上,主要有压力高、压力低或没有压力以及压力不稳:
①造成压力高问题的主要原因有:
1)温度太低;
2)流速太高;
3)流动相粘度大;
4)管路堵塞;
5)仪器或色谱柱堵塞;
6)压力传感器问题。
系统压力高的故障排除流程图如下:
②产生压力低情况的可能原因:
1)系统内有渗漏处;
2)单向阀堵塞;
3)入口管路有气泡;
4)溶剂滤头堵塞;
5)所用溶剂不正确,储液瓶中无溶剂;
6)温度太高,流速太低;
7)泵未输送流动相;
8)泵关闭或保险丝断了。
以上为仪器单向阀的结构示意图,如果某些原因造成宝石球与球基座发生黏结,造成液体不能进入到泵中,从而造成泵的压力偏低。
3、造成压力波动可能的原因有:
1)脱气机排气不充分;
2)流动相未正确脱气;
3)所用溶剂不混溶或易挥发;
4)压力传感器及泵问题。
其中,大多数的压力波动都是由于气泡引起的(如下图):
基线噪音问题
1、基线噪音大
1)流动相中有气体–溶剂脱气;
2)流动池中有气泡–在出口处使用0.009”的管路;
3)色谱柱上的污染物被洗脱–平衡系统,直至基线稳定;如样品中有保留非常强的组分,可设置强洗脱程序;
4)渗漏–此时应修复渗漏,重新连接或更换接头;
5)检测器灯能量低–更换灯;
6)灵敏度太高–使用合适的采样频率,调节增益(如ELSD检测器);
7)检测器流动池脏–清洁流动池;
8)电噪音–除去电噪音的来源:屏蔽电缆,清洁触点;
9)采样频率设置过大–一味追求高采样频率,可能对灵敏度没有任何帮助,同时也会产生比较大的噪音:UV检测器推荐降低采样频率,HPLC推荐1-5Hz,UPLC推荐20Hz。
2、同步的基线噪音
1)大多数情况下都是泵引起的,泵头中存在空气–将溶剂脱气,并重新灌注泵;
2)单向阀问题–超声清洗单向阀或更换;
3)柱塞杆断裂–更换;
4)混合问题–更换一个体积更大的Mixer,以增加系统体积;
5)电噪音–改变电路,除去来源。
3、不同步的基线噪音
1)气泡—流动相要脱气;
2)检测器中有气泡/空气—流动相脱气,或在检测器的后面加反压(不适用于RI检测器);
3)渗漏—特别是肉眼无法发现的微漏或者泵的内漏,会造成流速的变化和混合比例的变化,从而导致基线噪音,此时应修复渗漏,重新连接或更换接头;
4)管路堵塞—除去堵塞,冲洗系统;
5)电噪音—除去来源,改变电路。
4、基线漂移:上漂或者下漂
1)梯度变化引起,如溶剂B的吸收值高于溶剂A–使用基线差减,或尝试新的流动相;
2)化合物从色谱柱上洗脱–平衡系统,直至基线稳定;如样品中有保留非常强的组分,可设置强洗脱程序;
3)溶剂改变(气体吸附,蒸发)–氦气脱气,隔离溶剂;
4)溶剂渗漏–拧紧或者更换接头;
5)检测器温度影响(尤其是示差,电化学以及电导检测器)–流动池温度调节;
6)柱温波动–等待柱温平稳,使用柱预加热器;
7)压力变化–过滤溶剂以及样品,或样品太粘稠;
8)混合问题–更换一个体积更大的Mixer,以增加系统体积。
5、Cyclic基线
1)温度影响–隔离热源,或搬离临近的通风口,或增加流动池温度;
2)混合问题–更换一个体积更大的Mixer,以增加系统体积;
3)流动相中的气体–溶剂脱气;
4)泵不稳定–检查维修泵;
5)管路堵塞–冲洗系统,排除并除去堵塞源头;
6)电问题–改变电路,或除去根源。
6、基线上的毛刺
1)气泡–溶剂脱气,并重新灌注泵,流动相脱气越好,基线就会越好;
2)信号连接不好,连线变松–清洁并拧紧检测器上的导线,或检查连线是否有损坏,或更换铲形接线片;
3)灯继电器试图点燃熄灭的灯–更换灯;
4)电噪音–更换电路,或除去根源。
7、小结
1)确保无电源及电噪音干扰;
2)为避免基线噪音,确保仪器系统内无气泡或空气,流动相首选过滤脱气;排尽管路、进样器、检测池中的气泡;选择合适的接头和管路,防止渗漏;
3)在编辑方法时,针对HPLC和UPLC仪器UV检测器设置合适的采样频率,HPLC推荐1-5Hz,UPLC推荐20Hz;
4)保持良好的操作习惯,如UPLC仪器水相流动相每天更换,添加了缓冲盐的流动相过0.2μm溶剂过滤膜等,都会减小基线噪音的产生。
相关话题
1
【金秋计划】+怎么解决峰前沿呢?
2
【金秋计划】+液相色谱柱应该如何活化?
3
【金秋计划】+我在使用氨基柱分析糖类物质时,为什么目标物的保留时间会不稳定,逐渐前移呢?
4
【金秋计划】+色谱柱压力低?
5
【金秋计划】+液相色谱峰保留时间延长,怎样解决??
近期热榜
仪器信息网“仪友会”招募令
科学仪器品牌联合“仪器心得”征文活动
【生活中的仪器检测】有奖征文
LC-MS实验瓶颈的突破与优化
热门活动
你身边的赛默飞
宝藏核磁实验室的得力助手征文活动
猜你喜欢
最新推荐
热门推荐
更多推荐
求“标准溶液配制”国标
2006/02/26
【求助】waters Quanlynx如何做单点校正啊?
2011/04/13
【求助】斜率测试的点击带来的问题
2010/04/07
【求助】求除虫脲、杀铃脲、氟铃脲液相分析方法
2008/01/06
waters 2695脱气马达维修心得
第六届原创
2011/12/08
液相色谱柱
求助
2019/07/22
【分享】小麦粉中的过氧化苯甲酰新方法有做的吗?
2009/03/09
zorbax eclipse plus c18
求助
2019/11/25
waters未激活所需选项来显示部分或全部数据
求助
2024/11/05
液相色谱仪四元泵异响如何处理?
求助
2024/11/05
HILIC色谱柱的如何进行样品制备和柱平衡?
分享
2024/11/05
GPC色谱柱峰型问题?
分享
2024/11/05
关于样品和色谱柱溶剂的问题?
分享
2024/11/05
如何选择GPC溶剂?
分享
2024/11/05
如何消除水溶性GPC的非体积排阻效应
分享
2024/11/05
如何选择GPC色谱柱?
分享
2024/11/05
【仪器检测】洗涤剂中磷含量测定方法探究
第十七届原创
2024/11/01
原始记录和检测报告的空白单元格是否有必要填“/”
求助
2024/11/01
我的小电驴,为什么打开电源开关后,要过2~3分钟才能得到电?
已应助
2024/11/01
记录的修改是不是必须写名字全称,能用名字的首字母代替吗?
讨论
2024/10/30
求助!GB23200.121的液质方法
已应助
2024/10/30
天美GC7900严重拖尾
已应助
2024/10/31
关于固体废物 热灼减率的问题
已应助
2024/10/30
你知道为什么电池起火甚至爆炸吗?预防方法是什么?
讨论
2024/11/01
纳米压痕的力学传感器容易坏吗?
已应助
2024/09/13
什么情况下需要重新做不确定度报告?
已应助
2024/09/13
环境实验室 LIMS系统求推荐
已应助
2024/09/13
甲亢的检查有哪些
原创
2024/09/13
ok镜的检查有哪些
原创
2024/09/13
干燥的综合症是怎么检查确诊
原创
2024/09/13
做两对半检查要多少钱
原创
2024/09/13
活检是怎么检查的,大概要多少钱
原创
2024/09/13
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器(上海)有限公司(PerkinElmer)
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁
举报帖子
执行举报
点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...