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红外特征吸收总结-羧酸
viki
2024/09/20
私聊
化学药检测
1.O-H伸缩振动
羧酸在浓溶液或固态中因强氢键成二聚体。
强氢键源于离子共振,阻碍游离羟基振动,仅稀非极性溶剂或蒸
气相
中可见(约3520 cm?1)。
二聚体O-H振动宽且强,范围3300~2500 cm?1,常集中于3000 cm?1,伴弱C-H振动。
长波长精细结构为倍频与复合频。
β-二酮等也有此吸收,但较弱,C-O振动频率较低。与醚类溶剂形成分子间氢键,O-H吸收约3100 cm?1。
2.C-O伸缩振动
羧酸C-O振动强于酮,单体约1760 cm?1。二聚体对称,仅不对称振动有吸收,氢键与共振降低频率至1720~1706 cm?1。
分子内氢键影响更大,如水杨酸1665 cm?1,对羟基苯甲酸1680 cm?1。
不饱和共轭轻微降低频率,α,β-不饱和及芳基共轭酸二聚体约1710~1680 cm?1。
α位电负性取代基(如卤素)轻微增加频率,旋转异构致双重谱带。
3.C-O伸缩与O-H弯曲振动
羧酸红外光谱中,C-O伸缩约13201210 cm?1,O-H弯曲约14401395 cm?1,两者有相互作用。
二聚体C-O伸缩强吸收约1315~1280 cm?1,长链脂肪酸呈双峰。
O-H面外弯曲特征谱带约920 cm?1,中等强度峰宽。
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