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总结红外解析-含氮氧键的共价化合物

化学药检测

  • 1.NO基团振动
    硝基、硝酸酯、硝胺含NO基团,产生不对称和对称伸缩振动。
    不对称振动强谱带:1661~1499 cm?1。
    对称振动谱带:1389~1259 cm?1。位置受取代和不饱和性影响。
    2.硝基化合物
    硝基烷烃谱带:1550 cm?1和1372 cm?1,共轭降低波数。α碳连电负性基团,不对称谱带频率增,对称减。
    氯化苦味碱吸收:1610 cm?1和1307 cm?1。芳香硝基与脂肪硝基频率相近,不能准确确定取代类型。
    芳香硝基C—N伸缩振动:870 cm?1。硝基邻对位有电子给予体,NO对称振动低频增强。
    硝酸酯:NO不对称振动强吸收:1660~1625 cm?1。
    对称振动强吸收:1300~1255 cm?1。
    N—O单键振动:870~833 cm?1。
    NO弯曲振动:763~690 cm?1。
    3.亚硝酸酯
    反式异构体吸收:1680~1650 cm?1。
    顺式异构体吸收:1625~1610 cm?1。
    N—O伸缩振动:850~750 cm?1。吸收谱带为红外光谱中最强之一。
    亚硝基化合物:脂肪族伯仲亚硝基化合物不稳定。叔亚硝基及芳香族稳定,单体气相或稀溶液存在。
    脂肪族叔亚硝基单体N—O吸收:1585~1539 cm?1。
    芳香族单体吸收:1511 cm?1和1495 cm?1。
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