【求助】气相色谱进样后大量杂质峰的问题

建议你查一下你的气体纯度

也有可能你前期进太多样品了，空走一晚上（进样口高温200，柱子老化温度），第二天，若进样还有很多峰的话，那极有可能就是样品问题。。

楼上说的载气纯度也是一方面。

出现杂质峰时，气体如果没有换的话，不是气体的问题。你的柱子是否是新柱子，新柱子有时会有刚开始几针不出峰的情形。你要根据你柱子的最高使用温度，低20度，把柱子老化一下，老化时，不要把柱子接到检测器上，用堵头把检测器堵住。检测器也不要升温。汽化室温度要比你的柱子温度高20度以上。检测器也同样。走3个多小时，很可能是你柱温设置有点低。你是按标准做的吗？还是自己设的色谱条件？

我们的气体一直是这个，没有换，可能是前期杂质太多了吧，我走走看。这是实验室共用的色谱，刚发现用了这么长时间毛细柱分流阀一直没开做了这么长时间，可能是毛细柱进样太多杂质堆积吧，我试试看，柱温200度多走一阵试试

我是自己设的检测条件，柱温确实很低，35度，而且没有分流，气体80微升，液体2微升，惭愧 ，老板知道早发彪了

衬管也脏了吧

我们厂里的色谱仪最近也是这个问题，我用的方法是柱温、进样、检测都250 然后进纯乙醇0.2ul洗柱子，一般进2次乙醇即可洗的干干净净，之后进什么样子都不愁了，洗洗更健康哦

老化一下应该问题不大。