daoister
第1楼2007/07/23
1。手动进样(没有自动进样器),进样口压力很大,进样很困难,是不是进样口、六通阀,定量环或进样管路堵塞?进完一个样后,需要注入去离子水清洗进样口、定量环等进样部分吗?
--进样口压力很大是因为管路堵了,用纯水反向冲洗,以后的样品过45μm膜后进样。如果定量环大,需要清洗。
2。保留时间都很稳定,但重复性极差,同一个样连续出来三个不同的数值?需不需要清洗柱子,该怎么清洗?
--样品有颗粒物造成,过45μm膜后进样。
3。测完一个样后,一般稳定多少时间接着测下一个样?
--基线稳定后可以进样,不过要等到所有的成分都出完峰,硫酸根后有时有其它有机酸,这要看具体样品而定。
4。柱温是不是必须大于环境温度5度以上?
--好像没有影响,只是不要忽冷忽热,这样会导致柱压变化。
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第4楼2018/01/07
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