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【求助】TAS-990初始波长电机不通过的

原子吸收光谱(AAS)

  • 我是新手,刚接触TAS-990的原子吸收分光光度计,昨天我做锡的时候,波长寻峰不到,提示寻峰能量过低,高压超上限.然后早上开机的时候就是初始化中的波长电机不通过.
    有谁知道请帮帮忙.
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  • ken195

    第2楼2007/07/25

    同样情况遇到过多次,维护工程师只是建议用净化器,但声明一点:国内的净化器没用过,工程师建议用国外产的,不过价格不低:约10万,
    可根据自己的经济状况决定用不用,用哪家的

    leifeishuqin 发表:99.999%是厂商提供的数据,您也知道,国人一般提供的数据多为不真实的,我又无手段能检测出其的真实程度,但有一种现象能告诉我,99.999%的出厂值是靠不住的,即每当更换氩气之后,数据变动量非常大,赶紧再换一瓶,就好了,这种现象在我现场多次发生

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  • ~飞翔~

    第3楼2007/07/26

    谢谢,是灯放错了

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  • qinglin

    第4楼2007/07/27

    做实验可马虎不得!

    gyagzx 发表:谢谢,是灯放错了

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  • 名字长了容易引起注意

    第5楼2008/10/08

    应助达人

    如果灯亮是什么原因?
    如果等不亮是不是说是灯的问题?

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  • 2008mm

    第6楼2008/10/10

    呵呵,我也是用这型号啊。。我也是新手,,,,,测铅时吸光值一点都不稳定。。。换石墨管后空烧吸光值好大啊。。。。怎么判断石墨管已经老化了啊?为什么在扣背景的时候氘灯的能量一直在增大啊??????

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  • shwboy

    第7楼2008/10/21

    我也是新手用这型号的AAS!做铁时也一样老是说负高压超上限!无法寻峰~灯能量不够!!晕倒!!不知那出错了!!可用其它的灯又没出这样的问题,

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  • majian1

    第8楼2018/07/14

    1、先检查灯是不是亮着(灯最好换成铜灯),如果灯没亮,可能就是灯或灯座坏了,再换成其它灯或灯座试试;如果灯亮着,就按2检查 ;
    2、检查仪器的接地线是否良好,如果仪器接地不好,会出现各种预想不到的问题,如果发现接地不好,给仪器接一个地线,重新开机也许就好了或者不要动放几天就自己好了;如果不好,就按3检查;
    3、检查仪器光路是否有阻档光线的东西,如果原子化器是用石墨炉,先换成火焰光度法,再把燃烧头降到最低的位置,看能量是否升高,如果能量升高到需要的值,再重新启动就好了;如果没有效果,就再调节灯电机、波长电机、狭缝电机中的一个或这三个电机配合调节,使能量最大,一般调节灯电机就达到要求了,再重新启动就好了;否则,就按4检查;
    4、请厂家售后工程师到现场或在工程师的指导下,打开机箱盖,断开单色器电源,把工作灯换成铜灯(检测光斑时清晰),在暗室(把实验室的窗帘全拉上,不要有光进入房间),打开单色器盖子;再按开机程序开工作站和仪器,使工作站进入仪器能量调节参数界面,使波长电机回零,看看光斑在狭缝的什么位置,再进行波长扫描;看看光斑是否能扫过狭缝,如果能扫过狭缝,说明单色器光学镜片的位置合适,如果不能扫过狭缝,说明单色器某个或某几个光学镜片在仪器受外力作用下,位置变化了,使波长电机再次回零,调整某个光学镜片(最好是已经松动了的),使光斑在狭缝的规定位置,固定好调整过的光学镜片,再进行波长扫描;看看光斑是否能扫过狭缝,如果能扫过狭缝,说明单色器光学镜片的位置已经调整合适了,否则继续调整原调整过的光学镜片(不要调整多个镜片,如果要调整多个镜片需要专门的工具),只到位置合适为止;再安装好单色器盖子(最好盖子与底座之间摸一层密封胶),再打开暗室,接通单色器电源,装上机箱盖,重新启动仪器。
    通过以上4个步骤,应该能解决问题。

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  • 有水有渝

    第9楼2018/07/18

    应助达人

    可能是平衡时间不够,或者石墨管没有安装好,使用过程中会移位,氘灯能量不足时也会出现这种情况。280多纳米已经接近国产氘灯的极限了。空烧是否完全好像是有一个规定值,吸光度值小于0.05

    2008mm(2008mm) 发表:呵呵,我也是用这型号啊。。我也是新手,,,,,测铅时吸光值一点都不稳定。。。换石墨管后空烧吸光值好大啊。。。。怎么判断石墨管已经老化了啊?为什么在扣背景的时候氘灯的能量一直在增大啊??????

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