【原创】色谱峰拖尾问题求助

请将您的电子版书发到我的邮箱里,谢谢.hanyi762002@yahoo.com

现在实验室正在创立初期，有很多问题需要解决，看来得多向这里的专家请教哈!

好东西，麻烦你给我发一个，谢谢！！

我们最近也新买了台原子荧光，分担无机方面痕量元素的检测
正需要仪器保养方面的相关知识

气相点火后基线不直是什么原因？

是用的顶空吗?

托尾主要是由于化合物自身较强的急性和含有多个杂原子造成的，因此一定要选择合适的柱子。另外可以更换一下进样溶剂，可能会有效果。

加大分流比，或者减少进样量

峰拖尾
1、 载气流速过高
2、 进样量过大
3、 色谱柱严重流失或污染
4、 汽化室死体积太大
5、 柱温太低
6、 汽化室温度太低
7、 载气系统漏气
8、 放大器不佳，电容充放电不好
9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞