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规范化相关的资讯

  • 内蒙质监局对66家检测机构推行规范化建设
    为从源头上规范试验检测行为,促使试验检测机构自觉维持资质等级水平,内蒙古交通质监局在全区66家试验检测机构中持续推行了规范化建设。  为便于实施和操作,内蒙古交通质监局将规范化建设量化为“五个规范化”:管理制度规范化、人员管理规范化、试验仪器设备管理规范化、资料管理规范化、试验操作规范化。通过严把试验检测机构资质等级申请、资质升级、换证复核等关口,使全区各试验检测机构逐步实现 “五个规范化”。在此基础上,还推行了工地试验室标准化建设,把工地试验室管理情况纳入母体等级机构考核管理,督促母体试验室加强对工地试验室的业务指导和日常管理。通过推行规范化建设,使试验室的能力和水平得到全面提升,杜绝不良现象的发生,充分发挥了试验检测机构在交通建设工程质量安全监管中的基础性、关键性作用。
  • LIFE 推动病理诊断规范化
    推动病理诊断规范化——Life Technologies参加中华医学会病理学分会第十八次学术会议暨第二届中国病理年会 正值2012年金秋,中华医学会病理学分会第十八次学术会议暨第二届中国病理年会于10月26日在两江交汇、三镇鼎立的武汉盛大召开。本次会议由湖北省医学会、湖北省医学会病理学分会承办。国际病理学会(IAP)中国分会、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、中国病理主任联会、中国病理学工作者委员会协办。Life Technologies作为主要赞助商参加了此次会议,希望通过促进学术交流,推动中国病理学事业的发展,促进国内病理技术的规范化。作为中国病理学领域的风向标,通过这次会议的专业展览,可以感受到病理学科已经从解剖学转向靶向诊断,数字病理正在日益改变着临床医生的诊断方法和思维方式。 会议期间,Life Technologies举办了关于分子病理进展的卫星会。卫星会上,特邀复旦大学医学院病理系朱虹光教授进行了题为“激光捕获显微切割在分子病理领域应用”的演讲,激光捕获显微切割是近年发展起来的较为理想的细胞提取工具,现已成为美国“肿瘤基因组解剖计划”的一项支撑技术。此外,Life Technologies临床事业部销售柴映爽总监在会上对公司进行了简短的介绍,科研市场部杨林森经理带来了单细胞/微量细胞微基因组分析的一系列解决方案。能够容纳百余人的会场座无虚席,讲座中参会来宾踊跃提问,这一系列最新的科技进展及设备创新给与会者带来了耳目一新的感觉。 与此同时,Life Technologies的展台前人流不断,此次带来的Ion Torrent PGM测序仪以其运行迅速、操作简便,无疑已经成为了临床分子诊断的理想平台,吸引了大批参会者的注意和询问。近年来,病理学的发展已经由传统的显微镜渐渐转向数字病理诊断平台,分子诊断正在日渐广泛地应用于肿瘤病理诊断等领域,并为肿瘤的研究、筛查、诊断提供了更丰富、更客观的依据。Life Technologies正在通过不断地努力,为病理学科的基础科研及临床应用带来更理想的产品。 来宾与Life Technologies工作人员在展台前进行愉快的交流
  • LabTech参加《病理技术标准化规范化流程》全国培训研讨会
    中华医学会病理学分会病理技术学组《病理技术标准化规范化流程》培训研讨会,于2013年8月2-4日在山西省太原市黄河京都大酒店顺利召开。 莱伯泰科参加了此次会议,展出KOS微波组织处理仪等一系列的创新型病理产品,包括环保试剂。MILESTONE的全自动微波组织处理仪在此次全国病理技术会议上得到了广泛的认同与关注。我们将坚持我们的口号:Your Lab,Our Tech!将创新型的病理产品,带给广大客户。 《病理技术标准化规范化流程》全国培训研讨会 会议现场 首都医科大学安贞医院王伟老师作主题报告 莱伯泰科展台一 莱伯泰科展台二

规范化相关的方案

规范化相关的论坛

  • 【资料】实验室规范化管理

    实验室规范化管理请到以下地址下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/039495.shtml资料内容简介:1实验室规范化管理1.1实验室规范化管理基本要求1.2 实验室环境1.3 实验室物品及试剂管理1.4 实验室安全措施1.5实验室环保要求1.6实验室管理制度1.7实验室纯水的质量要求及制备2仪器设备和标准物质管理3 记录与报告4 实验室比对和能力验证5 测量不确定度评定

  • 【分享】实验室规范化管理

    实验室规范化管理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53102]实验室规范化管理[/url]

  • 建造规范化实验室

    我们单位要搞一个规范化的生化实验室,领导让我负责这个事情,但是我不知道从哪里开始,有没有人能帮我?比如说生化实验室的内部外部环境,安全和管理规范,人员配置,仪器维护等,有没有人能帮我找一些有用的资料啊?谢谢!!

规范化相关的资料

规范化相关的仪器

  • 解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过权威专家指导及对 50 家客户实际调研,整合公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品,打造针对中国、美国、欧洲 3 套 GMP 标准下统一的规范化解决方案。.经济适用 利用本地化团队服务优势,针对每个用户实际需求,定制高性价比的数据完整性解决方案,数据备份兼容所有厂家的数据。一次投入,所有设备可用。.方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、数据备份一键化操作,无需专业 IT 人员。.安全可靠 数据备份系统保障数据实时同步到服务器;支持同时备份到 3 个地址;定期校验备份文件正确性;每周进行数据整体打包备份,确保数据安全可靠。 .服务全面 分布在全国 100 名以上具有验证资质的服务工程师团队,配备专业验证工具和试剂。快速帮助用户完成数据完整性培训、方案、安装、验证、维护等各项服务。
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  • WF901型危废规范化在线管理系统危废规范化在线管理系统基于互联网技术、通信技术、BI等技术,"以危险废物贮存管理为主要着眼点,通过对危险废物的产生、收集、贮存、处置利用进行全程化跟踪管理,有效规范危废管理台账,全面监控危险废物出入库环节,切实落实危险废物规范化管理要求,解决当前危险废物管理中存在的称重数据不准确、信息更新不及时、人为因素干扰等各种管理问题,助力环保部门及企业及时、真实、准确、动态掌握危险废物信息,提高危险废物信息管理水平。产品特点:&bull 配有高清摄像头,广角120度,支持人脸识别功能;&bull 人性化操作界面,超大触摸屏,便于操作人员快速掌握;&bull 具有射频识别 (RFID)功能,可选配非接触式IC卡登录操作;&bull 配有按键式数字键盘,更便于现场操作人员使用;&bull 新型行式热敏嵌入式打印机,装纸简易、自动切纸、打印速度快;&bull 支持有线、Wi-Fi、4G选配)等多种联网方式,可根据现场情况选择联网方式;&bull 设备终端有全面的权限管理和操作日志记录,便于追溯;&bull 系统采用多通道通信方式,在极端情况下实现通信,保证数据连续性。技术参数:屏幕尺寸12寸称重通讯端口RS232(可选配RS485)操作系统Windows 7打印规格100mm*100mm热敏打印触摸12寸电阻工规触摸屏USB支持外接鼠标及键盘等USB接口设备分辨率1024*768净重约18kg内存DDR3L 1333 4GB 可扩展产品尺寸 (长*宽*高)60cm*45cm*25cm(MAX)存储SSD 64GB 可扩展供电电压AC220V±5%,50Hz摄像头500万,广角120度,支持人脸识别功耗≤45W支持网络有线、Wi-Fi、4G (选配)防护等级IP5RFID读写器支持非接触式IC卡(选配)工作温度-20℃~+60℃扫码枪无线,手持式,支持条形码和二维码存储温度-30℃~+80℃危废平台&bull 设备管理:维护管理设备的基本信息及智能卡(如有)的基础信息;&bull 危废管理:维护管理危废、产废点、皮重等信息 实现危废转移及接收的功能;&bull 企业管理:维护管理仓库、企业及人员的管理信息;&bull 统计分析:对产生量、储存量及转移量进行统计;&bull 台账管理:对入库历史、危废状态进行查询并可查看危废转移历史详情;&bull 系统管理:包含对用户管理、角色管理、设备菜单管理;&bull 日志管理:对操作日志及系统日志进行管理。
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规范化相关的耗材

  • 带盖四氟盒子GB 17378.5-2007 海洋监测规范第5部分沉积物分析
    满足GB 17378.5-2007 海洋监测规范第5部分沉积物分析
  • 自动化吸头(适配Xantus机型)
    产品描述 规格:1000ul种类: 透明吸头、透明滤芯吸头适配机型:Xantus 产品优势 ◎ 医疗级聚丙烯(pp)材质,确保加样过程无添加剂析出◎ 批次间差异小,确保实验数据的稳定性◎ 无DNA酶,无RNA酶,无热源◎ 适用于适用于Xantus 移液工作站 产品特性 1.品质优良通过ISO13485质量管理体系认证和欧盟CE质量认证 2.高洁净级产品全程在十万级无尘车间规范化生产,无DNA酶、无RNA酶、无热源 3.全自动化全智能自动化生产,减少人工干预,大大提高了产品精度和一致性 4.成熟工艺具备独立的模具设计能力与成熟的注塑工艺技术,保证产品间的质量稳定性 5.降低残留吸头表面光滑,可减少样品残留,确保实验的重复性 6.包装坚固采用高品质注塑外包装盒,抗撞击摔落,又防水透气,保证产品的完整性和安全性
  • 自动化吸头(适配Tecan机型)
    产品描述 规格:50ul,200ul,1000ul种类: 透明吸头、透明滤芯吸头、导电吸头、导电滤芯吸头、透明大口径吸头、导电大口径吸头、导电大口径滤芯吸头适配机型:EVO 产品优势 ◎ 医疗级聚丙烯(pp)材质,确保加样过程无添加剂析出◎ 批次间差异小,确保实验数据的稳定性◎ 无DNA酶,无RNA酶,无热源◎ 可提供透明吸头、滤芯吸头、导电吸头、加长吸头、大孔径吸头等多种形式◎ 适用于Tecan Freedom EVO工作站 产品特性 1.品质优良通过ISO13485质量管理体系认证和欧盟CE质量认证 2.高洁净级产品全程在十万级无尘车间规范化生产,无DNA酶、无RNA酶、无热源 3.全自动化全智能自动化生产,减少人工干预,大大提高了产品精度和一致性 4.成熟工艺具备独立的模具设计能力与成熟的注塑工艺技术,保证产品间的质量稳定性 5.降低残留吸头表面光滑,可减少样品残留,确保实验的重复性 6.包装坚固采用高品质注塑外包装盒,抗撞击摔落,又防水透气,保证产品的完整性和安全性
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