药物滥用

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  • 国家药物滥用监测年度报告(2011年)发布
    日前,国家食品药品监督管理局发布《国家药物滥用监测年度报告(2011年)》。2011年度全国药物滥用监测系统共收集药物滥用监测调查表15.8万份,主要监测对象为强制戒毒机构、自愿戒毒机构、社区药物维持治疗机构等收治/收戒的药物滥用者。通过对药物滥用者的情况进行调查、分析,从一个侧面反映了我国药物滥用的特征和流行趋势,为药品监管和禁毒工作提供基础数据和决策参考。   《国家药物滥用监测年度报告(2011年)》分析了2011年我国药物滥用监测总体情况,描述了2011年度我国药物滥用的状况,并通过分析近年来的监测数据,提示我国药物滥用的变化特征,预测药物滥用的流行趋势。   报告包括2011年监测数据总体情况、新发生药物滥用者监测情况、海洛因滥用监测情况、新型合成毒品滥用监测情况以及医疗用药品使用及滥用情况五方面内容。   年度报告监测数据中,海洛因和“冰毒”仍是主要滥用物质。报告显示,2011年药物滥用呈现以下特点:一是以海洛因为代表的传统毒品滥用趋势相对减弱,以“冰毒”为代表的新型合成毒品滥用呈增长态势 二是监测人群中,四成左右为新发生、新发现的药物滥用者,其中,传统毒品与新型合成毒品滥用人数的比例为1:2.2 三是药品在药物滥用者中的使用/滥用比例呈现逐年下降趋势 四是在药物滥用人群中“多药滥用”问题较为突出。报告表明,我国药物滥用形势依然严峻,并提示存在一些未列管的物质和药品的滥用情况。   监测数据显示,药物滥用者中使用/滥用药品的比例持续处于较低水平。2011年使用/滥用医疗用麻醉药品的较2010年同比下降0.3%,医疗用精神药品同比下降3.7%,其他处方药和非处方药同比下降0.9%,其中,使用/滥用含磷酸可待因复方口服溶液的比例为0.3%,同比下降0.5%。
  • 2009年国家药物滥用监测年度报告发布
    在626国际禁毒日到来之际,国家食品药品监督管理局发布2009年度药物滥用监测报告。现在介绍一下药物滥用监测系统概况、国家药物滥用监测年度报告(2009年)(以下简称年度报告)的主要内容以及药品监管部门为加强麻醉药品和精神药品监管不断加强监管,防范流弊所采取的措施。   一、2009年药物滥用监测总体情况   年度报告监测数据中,海洛因、鸦片、大麻等国家管制的麻醉药品与苯丙胺类、氯胺酮类等国家管制的医用精神药品的滥用者中,海洛因是主要滥用的物质 苯丙胺类及氯胺酮类物质国家管制的精神药品的滥用者中,去氧麻黄碱(冰毒)是本年度监测报告主要滥用的物质。根据年度报告监测数据分析,2009年药物滥用呈现以下特点:   (一)药物滥用者的年增长比例总体上继续下降,趋势减缓,但以苯丙胺及氯胺酮类物质为代表的新类型药物国家管制的精神药品滥用比例呈较高增长幅度。   (二)在新发生药物滥用者中,海洛因、鸦片、大麻等国家管制的麻醉药品,苯丙胺等国家管制的精神药品,国家管制的医用麻醉药品和精神药品三类滥用明显呈现被“一降、一增、一低平”变化趋势。   (三)在新发生药物滥用者中,海洛因与去氧麻黄碱(“冰毒”)是新发生药物滥用者主要滥用的物质。海洛因与去氧麻黄碱(“冰毒”)的滥用呈现此消彼长的变化特征。与2005年相比,2009年海洛因滥用比例下降22.5%,去氧麻黄碱“冰毒”滥用比例增长31.4%。   (四)医用麻醉药品和精神药品滥用未出现明显增长,滥用比例较低。监测数据表明,管制越为严格的药品,药物滥用者获得的程度越低。2007年至2009年,医用麻醉药品和精神药品在药物滥用者中的滥用/使用呈现稳中有降的变化,其中,医用麻醉药品和精神药品的滥用/使用比例下降3.5个百分点 非列管药品的滥用比例基本稳定在3.1%~3.3%。但是,根据监测数据,目前药物滥用者中多药滥用问题突出,一些未列管的处方药和非处方药是构成“多药滥用”的主要成分。   通过对2009年药物滥用监测数据进行分析,我国药物滥用现状和流行趋势的特点是:海洛因滥用流行趋势进一步得到遏制,苯丙胺类物质滥用流行态势严峻,国家管制的医用麻醉药品和精神药品滥用程度较低,多药滥用问题较以往复杂、多变,非列管的处方药及非处方药的滥用报告增加。   二、药物滥用监测系统和药物滥用风险预警报告   药物滥用监测是公共卫生监测的一个重要组成部分,通过动态观察药物滥用的发展趋势,预测流行的规模,从而估计未来的防治与公共卫生需求。通过对监测数据的统计分析,反映药物滥用人群的特点和变化趋势,提示滥用药物的变化趋势、麻醉药品和精神药品监管的重点环节和品种,从而为加强监管,防治药物滥用流行提供决策依据 为开展有针对性的干预措施提供借鉴,为禁毒工作提供基础数据和决策依据。   我国于1992年开始建立药物滥用监测系统,在国家食品药品监督管理局食品药品监管局的领导下,在国家禁毒委员会的支持下,目前已经形成覆盖全国31个省、自治区、直辖市的药物滥用监测网络,实现了监测数据的实时、在线直报。连接31个省(区、市)的药物滥用监测网络信息管理系统实现了监测数据的实时、在线直报。2005年国家药物滥用监测中心建立了“药物滥用监测网络信息管理系统”,药物滥用监测系统针对医用麻醉药品、精神药品及非列管药品的使用情况设立了药物滥用风险预警报告,可预防药品发生流行性滥用。一旦地区监测报告的药物滥用人群在单位时间内使用的某种医用麻醉药品、精神药品和非列管药品的频率超过风险阈值时,监测系统将发布实时预警信息,提示在监测报告地区存在流行性滥用的风险。   下一步,结合医用麻醉药品和精神药品监管工作需要,国家食品药品监管局将扩大和调整我国药物滥用监测对象与调查内容,完善医用麻醉药品和精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法与滥用风险评估方法,不断建立健全药物滥用监测体系与机制,更有针对性地调整监管策略和措施。   三、不断加强药品监管,防止药品流弊   国家食品药品监管局本着确保医用麻醉药品和精神药品“管得住,用得上”的原则,不断完善监管法规体系和制度,提升监管效能。2005年,《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等法规的出台,为科学监管医用麻醉药品和精神药品奠定法制基础。以此为契机,国家食品药品监管局制定发布了十余个相关配套规章和规范性文件,建立了种植生产总量控制、实验研究须经审批、经营销售定点管理、临床使用专用处方、信息网络实时监控的一整套特药特管的制度。   同时不断创新监管手段,有效规范医用麻醉药品和精神药品药品生产经营秩序。对医用麻醉药品和精神药品生产企业实行分类管理,确定37家高风险企业为重点监管企业,向重点监管企业派驻监督员,强化外部监督,实行质量受权人制度,强化企业内部质量和安全管理 建立对企业日常巡查制度,明确监督检查频次和检查工作规范,强化日常监督检查 根据监管形势的新要求和监管实践中出现的新问题,组织开展专项治理,及时会同相关部门调整管制品种的范围、提升管制级别,有效遏制药物滥用问题 建成全国统一的特殊药品监控信息网络,利用现代化信息技术手段强化监管,实现了对医用麻醉药品和精神药品药品的动态监控,市场秩序得到切实规范。   此外,国家食品药品监管局采取有效措施,加强对具有滥用潜力的非列管药品(处方药和非处方药)销售和使用环节的监管。强化日常监督检查,组织开展专项治理,规范购销行为,严厉查处违法违规行为,规范生产经营秩序 多部门合作,全社会参与,倡导行业自律,加大公众舆论宣传,引导公众合理用药,防止滥用和流失。   小贴士:   1、什么是药物滥用?   药物滥用是指反复、大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物,这种用药与公认医疗实践的需要无关,属于非医疗目的用药。滥用的药物包括非医药制剂和医药制剂。药物滥用可导致药物成瘾,以及其他行为异常,甚至可以引发严重的公共卫生和社会问题。   2、什么是非列管药品?   非列管药品是指未列入国家强制管理的处方药和非处方药。   3、什么是多药滥用?   多药滥用是指非医疗目的滥用两种以上的药物。上世纪80年代以后多药滥用已成为主要的药物滥用模式,美国和西欧一些国家进入治疗机构的药物滥用者绝大多数为多药滥用。多药滥用,特别是毒品与酒滥用结合,带来了与日俱增的医学问题和社会问题,其危害比一般药物滥用严重得多。
  • 药物滥用成吸毒敲门砖? 我检测系统覆盖31省市
    人们都知道吸毒会成瘾,实际上,大多数毒品本身就是药物。这些药一方面是医生手中有力的利器,可以治病救人、解除疾苦 另一方面,如果使用不正确或滥用又可使人成瘾,后果不堪设想。请关注——药物滥用现象该如何杜绝?   近日,国家食品药品监督管理局就药物滥用问题召开新闻发布会,明确指出药物滥用的危害性及严重性。国家药监局新闻发言人颜江瑛指出,药物滥用在全球范围的不断蔓延,已成为危害社会稳定与安全,影响社会发展的严重公共卫生问题。   药物滥用成为吸毒敲门砖   武警广东总医院青少年成瘾治疗中心主任何日辉撰文指出,1987年,第42届联合国大会通过决议,决定把每年的6月26日定为“禁止药物滥用和非法贩运国际日”(即“国际禁毒日”)。换句话讲,其实联合国设立“国际禁毒日”的本意是要从预防药物滥用开始重视药物滥用的危害,并非仅仅是毒品。“但是我们在纪念的时候,已经把‘药物滥用’与‘吸毒’相混淆,结果现在在国内变成只是关注吸毒,而忘记了更大范围的药物滥用。”何日辉强调。   药物滥用从广义上来讲,是包括吸毒在内的各种物质滥用,包括麻醉药品、精神药品、处方药、非处方药、酒精、烟草、有机溶剂等各种物质的滥用 狭义的药物滥用是指临床中通常使用的药物被滥用,包括处方药和非处方药,但是不包括海洛因等毒品、烟酒和有机溶剂等物质的滥用。   “说到这里,我想谈一下一个比吸毒更为严重的社会问题,那就是狭义的‘药物滥用’(即我们老百姓平常所说的药物),包括处方药滥用和非处方药滥用。因为目前滥用药物的基本上都是青少年,不少青少年在学会滥用药物后慢慢升级到吸毒,甚至走上违法犯罪的道路,因此狭义的药物滥用虽然不是吸毒,但是它是吸毒的敲门砖。”何日辉如是说。   像禁毒一样高度重视药物滥用   何日辉说,在内地,目前被滥用的处方药主要分成几类:一是含有麻醉药品的复方制剂,含有磷酸可待因或罂粟壳成分的止咳药水,如联邦止咳露、立健亭、可非、复方磷酸可待因止咳露、珮夫人止咳露、欧博士止咳露、苏菲止咳糖浆、强力枇杷露等 复方甘草片、复方地芬诺酯等。二是镇痛药,曲马多、镇痛新、吗啡、杜冷丁、美沙酮、丁丙诺啡、可待因、芬太尼、二氢可待因酮、二氢吗啡酮、哌醋甲酯、羟考酮等。三是镇静安眠药,如安定、舒乐安定、氯硝安定、三唑仑、阿普唑仑等。四是兴奋剂和致幻剂,如利他林、咖啡因、氯胺酮等。   “以处方药为代表的药物滥用现在已经成为新世纪流行病。遗憾的是包括美国在内的很多医生都不了解这个疾病,社会对其了解就更少。”何日辉说,这个社会问题已经非常严重,但是迄今为止社会各界仍然不够重视。“我希望社会各界能够充分重视,像禁毒一样高度重视药物滥用问题,从小教育孩子,药物是用来治病的,不能滥用,滥用以后的危害不亚于吸毒!只有从根本上减少需求,才能真正解决这个社会问题!”何日辉再三呼吁。   大力防止药品流失和滥用   2009年国家药物滥用监测年度报告显示,传统的毒品如海洛因的滥用比例在下降,但是新类型毒品如冰毒的滥用比例却上升了,导致这一升一降的原因是什么呢?   颜江瑛说,从这“一降一升”可以看出,中国在禁毒和药品监管工作当中的措施已经起到了明显作用。比如说海洛因这样的毒品,经过公安部门的打击,非法获得的少了,自然滥用者使用的就少了。但新型毒品“冰毒”在滥用过程当中出现了一种新的趋势,比如前段时间大家提到含麻黄碱复方制剂药品流失的案件,这类药品被毒贩获得后制成冰毒再销售。这也提醒我们,在监管过程中,包括公安部门禁毒,对这类毒品的打击力度和监管的措施要有所调整,要有所加强。   “2009年度中国药物滥用监测数据表明,管制越严格的药品,药物滥用者获得的程度越低,滥用最多的医药制剂是最方便获得的。”颜江瑛提醒说,需要注意的是,这些药品目前又是我国临床应用较为普遍的药品,其中一些品种列入了《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》,因此,加强医用麻醉药品、精神药品及处方药管理,防止药品流失和滥用,是保障国家基本药物制度顺利实施的基础。   药物滥用监测系统全覆盖   我国自1992年建立药物滥用监测系统至今,已经形成覆盖全国31个省、自治区、直辖市的药物滥用监测网络,实现了监测数据的实时、在线直报。同时,我国已建立起一整套特药特管制度,以防止药品流入非法渠道造成药物滥用。   “药物滥用监测网络可针对医用麻醉药品、精神药品及非管制药品的使用情况进行药物滥用风险预警。”颜江瑛介绍说,下一步,国家食品药品监管局将扩大和调整我国药物滥用监测对象与调查内容,完善医用麻醉药品和精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法与滥用风险评估方法,建立健全药物滥用监测体系与机制,更有针对性地调整监管策略和措施,避免药品流入非法渠道。   颜江瑛强调,本着确保医用麻醉药品和精神药品“管得住,用得上”的原则,我国已建立起种植生产总量控制、实验研究须经审批、经营销售定点管理、临床使用专用处方、信息网络实时监控的特药特管制度。全国37家麻、精药品生产企业已被列入高风险企业进行重点监管。同时,药监部门将加强对具有滥用潜力的非管制药品(处方药和非处方药)销售和使用环节的日常监督检查力度,引导公众合理用药,防止滥用和流失。   我国自1992年建立药物滥用监测系统至今,已经形成覆盖全国31个省、自治区、直辖市的药物滥用监测网络,实现了监测数据的实时、在线直报。同时,我国已建立起一整套特药特管制度,以防止药品流入非法渠道造成药物滥用。   “药物滥用监测网络可针对医用麻醉药品、精神药品及非管制药品的使用情况进行药物滥用风险预警。”颜江瑛介绍说,下一步,国家食品药品监管局将扩大和调整我国药物滥用监测对象与调查内容,完善医用麻醉药品和精神药品依赖性和药物滥用潜力的评价方法与滥用风险评估方法,建立健全药物滥用监测体系与机制,更有针对性地调整监管策略和措施,避免药品流入非法渠道。   颜江瑛强调,本着确保医用麻醉药品和精神药品“管得住,用得上”的原则,我国已建立起种植生产总量控制、实验研究须经审批、经营销售定点管理、临床使用专用处方、信息网络实时监控的特药特管制度。全国37家麻、精药品生产企业已被列入高风险企业进行重点监管。同时,药监部门将加强对具有滥用潜力的非管制药品(处方药和非处方药)销售和使用环节的日常监督检查力度,引导公众合理用药,防止滥用和流失。

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  • 气质联用仪GC-MS 进行滥用药物的分析

    前言:GC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url] 进样口衬管是进样口系统的核心部件,样品在其中汽化,与载气混合并且进入毛细管色谱柱。由于玻璃毛能促进样品均匀混合和更好的定量,因此带玻璃毛的进样口衬管得到了广泛使用。玻璃毛提供了较大的表面积有助于液体样品的汽化。它也可以作为一个捕集阱,捕集样本中的非挥发性残留物,从而保护[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]色谱柱不受样品基质产生的负面影响。玻璃毛衬管也防止样品在汽化前触及进样口底部从而减少样品的损失。安捷伦 MS 认证的带玻璃毛衬管能够提供满足一般应用要求的优良性能。然而,对于活性化合物分析的特殊应用,要得到可靠的结果就需要使用具有超高惰性的衬管。GC/MS 筛查方法对毒理学实验室是重要的。随着新药物和毒物不断出现,要进行筛选的目标化合物数以百计。因为这些化合物可使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]分析,采用电子轰击电离(EI)全扫描模式的 GC/MS 非常适合来完成这些分析[1]。为保留目标分析物,筛查样品通常需要最少的样品制备,甚至是没有经过净化的。然而,复杂基质样品,如血浆或尿液提取物,会破坏分析柱和检测器的性能,缩短色谱柱的寿命并导致频繁的 MS 源维护。因此,使用带玻璃毛的进样口衬管有利于保护整个 GC/MS 系统。但是,如果带玻璃毛的衬管去活程度较差,就可能导致对碱性滥用药物中目标分析物的吸附或分解。如图 1 所示,这些药物通常含有杂原子,能与玻璃毛中的自由硅醇基 (Si-OH) 产生强烈相互作用 [2]。由此产生的化合物的吸附和分解将导致色谱问题,如峰展宽或变形,峰拖尾,鬼峰以及响应变低。带玻璃毛衬管由于玻璃毛的大表面积和难以进行*去活会放大这些负面影响。在法医/毒理学应用当中,如需得到准确、重现的理想色谱分离,正确而有效去活的带玻璃毛进样口衬管是必须的。安捷伦超高惰性衬管去活技术极大的提高了玻璃毛去活的效率和耐用性。表面*去活。这是带玻璃毛衬管第一次可以用于GC/MS 分析碱性滥用药物。带玻璃毛衬管采用安捷伦法医/毒理学分析测试标准品进行评估,样品中包括 28 种常见的和复杂的碱性药物化合物。化合物涵盖了各种保留洗脱范围的化合物,并含有不同类别的药物包括安非他命、生物碱和苯丙二嗪。图 1 显示了一些分析物的化学结构。所有衬管测试同时使用GC/MS 扫描和 SIM 进行数据采集。使用 5 微克/毫升的标准品进行色谱评价。使用 500 纳克/毫升的标准品对(10 倍稀释)超过50 次进样的重复性进行评价。[img=11.png]https://img63.chem17.com/9/20220926/637998239834127541110.png[/img]实验部分化学品和试剂安捷伦 GC/MS 法医/毒理学分析测试混合标准品(部件号 5190-0471)用于评估超高惰性带玻璃毛衬管的性能。 HPLC 级甲苯和甲醇购自霍尼韦尔 B&J (Muskegon, MI, USA) ,乙腈 (ACN) 购自Sigma - Aldrich 公司(圣路易斯,密苏里州,美国)。内标物 (IS)购自 AccuStandard(纽黑文, CT, USA),包含 0.5 毫克/毫升苊-D10,菲-D10,三芳烷基磷酸酯, -D12 和 -D12 的丙酮溶液。溶液和标样原始校验标准品是比例为 90/5/5 的甲苯/甲醇/乙腈溶液。该空白混合溶剂由 90 毫升甲苯,5 毫升甲醇和 5 毫升乙腈来制备,并作为试剂空白。5 微克/毫升原始标准品直接进样,并用空白溶剂稀释 10 倍制成 500 纳克/毫升溶液。取 4 微升内标储备溶液加入到 1 毫升的标准品溶液中,如有需要,将样品中的内标浓度制成 2微克/毫升。[img=12.png]https://img66.chem17.com/9/20220926/637998240262989378994.png[/img]使用反吹系统,因为它能缩短含高沸点基质干扰物的分析时间、减少柱头修剪并降低 MSD 源的清洗 [3,4] 频率。仪器配置除了没有保留间隙,类似于图 1 B 中以前的配置 [4]。保留时间锁定 (RTL)是用来消除单个保留时间和如 SIM 基团的定时事件的再校正 [5]。结果与讨论试验的目的是评估使用超高惰性去活带玻璃毛衬管和 GC/MS 筛查分析滥用药物的效果。使用安捷伦法医/毒理学分析测试标准品进行评估(见表 3)。超高惰性带玻璃毛衬管性能由色谱性能、衬管间重复性和多次进样重复性决定。同时,与来自多个来生产商的带玻璃毛衬管进行测试比较。[img=132.png]https://img61.chem17.com/9/20220926/637998240623252129522.png[/img]色谱性能碱性药物化合物的吸附或分解可能会导致各种色谱问题,包括峰展宽、峰变形、峰拖尾、鬼峰以及灵敏度降低。这些问题在使用检测标准品对衬管进行测试的实验中都能出现。早洗脱化合物如MDA 和 MDMA 通常会出现峰形问题。由于灵敏度的降低,晚洗脱化合物如可能消失。图 2 显示了使用类似衬管得到的问题色谱图与用带玻璃毛超高惰性衬管得到的色谱图的对比。如图 2 所示,进样 5 纳克,其他衬管去活导致如峰展宽或峰变形和响应严重降低等色谱问题。而安捷伦超高惰性去活衬管得到的相应色谱图则显示出更好的峰形及更高的响应。图 3 显示了进样 5 纳克测定标准品时,使用安捷伦超高惰性玻璃毛不分流衬管进行的 GC/MS 全色谱图。图 3 表明,带玻璃毛超高惰性衬管为所有测试的分析物提供了色谱分离,即使是某些化合物也出现了小的拖尾峰或展宽。对六个超高惰性衬管进行了重复测试,每个均能提供相似的色谱性能,显示了优异的衬管间重复性。由于超高惰性衬管去活工艺为衬管和玻璃毛提供足够的惰性,因而能获得满意的色谱图,并防止滥用药物的吸附和分解。[img=13.png]https://img62.chem17.com/9/20220926/637998241310533105779.png[/img][align=center][img=14.png]https://img62.chem17.com/9/20220926/637998241664708679657.png[/img][/align]随着样品进样量的增加,响应降低,这样产生了高的进样 RSD。这种现象在所有的测试衬管中都存在,并且其它衬管响应降低的更为明显。当西泮是目标分析物且浓度在 ppb 水平时,强烈推荐使用超高惰性带玻璃毛衬管,且每根衬管的分析不能超过 30 个样品。真正的基质样品分析所有用于 GC/MS 分析的全血提取物由 NMS 实验室 (Willow Grove,PA) 提供。全血样品通过溶液的液/液萃取、蒸发干燥及以 1/10的体积再溶解于甲苯中制成。图 5 显示使用安捷伦超高惰性带玻璃毛衬管的 GC/MS 分析 2 ppm 基质加入样品中的色谱图,对于早洗脱化合物的峰形和晚洗脱化合物的灵敏度能令人满意。有一些来自于基质的小干扰峰出现结论安捷伦超高惰性带玻璃毛衬管对碱性滥用药物的分析表现出了优异的惰性。超高惰性带玻璃毛衬管为选定常见和复杂的碱性药物化合物提供了满意的色谱分析结果。衬管间性能表现出了优异的重复性,这些活性化合物 RF 值的平均 RSD 为 5%。由于玻璃毛的去活效率和耐用性很高,使安捷伦超高惰性带玻璃毛衬管为法医和毒理学筛查提供了惰性。获得了由带玻璃毛衬管提供的诸如均一的样品混合和汽化、非挥发性残留物捕集以及对色谱柱和检测器的保护等优点,而不损害色谱或活性分析物的灵敏度。超高惰性带玻璃毛衬管是用于滥用药物筛查分析的选择。

  • 【推荐讲座】:8月17日 公安系统整体解决方案- 基于气质联用的毒物及滥用药物分析解决方案

    【网络讲座】:公安系统整体解决方案- 基于气质联用的毒物及滥用药物分析解决方案【讲座时间】:2016年08月17日 14:00【主讲人】:徐牛生. 彭兴,赛默飞应用工程师。【会议简介】1、 基于气相色谱高分辨质谱QE-GC的常见毒物及滥用药物数据库建立流程;2、 气相色谱三重四极杆质谱TSQ8000Evo对常见毒物及滥用药物的分析流程;3、 毒物及滥用药物的检测的应用实例。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年08月17日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20045、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668535_2507958_3.gif

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    HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研,吸收引进了国际多项溶出先进技术,自主创新、独立开发而成药物溶出仪,一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题,。新产品以优异的性能,一举在国际出口招标中获胜,顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨,为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标,又有国产仪器的价格的新型溶出系统,EU802将是您成功的选择,我们将一如既往地为您提供至尊的服务!特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构,提高机器的运行稳定性;2. 水浴槽整体加工成型,流线型槽体保证水浴搅拌更加充分,一次成型避免液体渗漏;3. 水浴加热采用直接电热管加热,充分有效利用热能,提高加温速度;4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降,实现机头快速升降及定位;5. 专用卡块定位,使浆杆篮杆定位方便、准确,实现八根浆杆一次定位;6. 数据打印,提供数据追溯;7. 预热设置程序可设置预热时间,定时自动加热;8. 中英文双语操作系统,可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度:&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度:&le 1mm4. 转速范围:25~250rpm5. 水浴控温范围:室温~45℃6. 控速精度:&le 2%7. 水浴温度分辨率:0.1℃8.加热系统功率:1000W
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  • Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统(毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪) Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪,它采用我们的革新性生物芯片技术(BAT),可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质,可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况,永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试(多达44个测试)与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号,并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小,可在20分钟内提供定性结果,提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试,包括血液、尿液和唾液,因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面,因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪,并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理,可在任何时候提供准确的结果,并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下,并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片,一个用于测试患者样本,另一个用于界值标准品,每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前,用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前,用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件,例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统:法医毒理实验室/物证鉴定所警局:警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室:法医实验室,毒理,生化室科研院所:毒理,法医,医药,生化研究所医院:临床疾病,毒理实验室精神病医院,毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所(中心)政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查,因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是,高达20%的工作相关死亡事故中,药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前,必须明确了解患者体内有哪些药物,并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故,降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本,并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡,法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试,在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切,在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试,从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间:23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间:17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间:17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间:17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间:17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势,其中包含21种药物滥用类,能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能,实现更好的管理,对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告,并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明:全自动生物芯片整列分析仪尺寸:585(高)×535(深)×570(宽)mm重量:48KG(106lbs)生物芯片格式:盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性:LIMS单向接口效据备份方法:数据导出功能环境:工作温度18℃-32℃,相对湿度80%,(海拔)高度2000m,污染等级:2级(IEC664)需要稳定的工作台检测原理:具有化学发光反应的竞争性方法操作界面:15.6″触摸屏外围设备:条码扫描仪,可连接打印机(不含)电源要求:输入电压110-240V样品加载:单盒加载舱样品量:200ul出结果时间:17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持
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  • 动物自主给药系统 400-860-5168转1674
    仪器简介:自身给药实验(self-administartion,SA)是行为药理研究的常用方法,它利用某些药物的正性强化作用,通过一定条件控制,使动物建立起行为与奖赏之间的联系,从而模拟人类药物滥用的一些情况。技术参数:自身给药实验(self-administartion,SA)是行为药理研究的常用方法,它利用某些药物的正性强化作用,通过一定条件控制,使动物建立起行为与奖赏之间的联系,从而模拟人类药物滥用的一些情况。主要特点:
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    药物滥用 / 毒物筛选应用工具包订货信息:Description(描述)目录 编号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包60181-7411支/包含以下组件:TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱:15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1支/包TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱:15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1支/包S/SL 进样器 – BTO 隔膜,直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 石墨刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个S/SL 进样器 – 去活玻璃棉 10g60180-7851支/包2mL 螺口小瓶,琥珀色,带有 PTFE/红色橡胶密封垫60180-565100个带有橡胶 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬60180-566100个10μL 气密注射器,固定式针头,50mm 长,23 号, 锥形针头365D37411支/包HyperSep Verify-CX SPE 色谱柱:200mg 10mL60108-74250个
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    产品特点: 订货信息:药物滥用 / 毒物筛选应用工具包描述  部件号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包 60181-7411 支含以下组件:    TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱:15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1 支TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱:15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长 453500335 支S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个S/SL 进样器 - 去活玻璃棉 10g 60180-7851 支2mL 螺口样品瓶,棕色,带有 PTFE/红色橡胶隔垫60180-565100 个带有弹簧 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬管 60180-566100 个10μL 气密注射器,固定式针头,50mm 长,23 号,365D37411 支锥形针头    HyperSep Verify-CX SPE 小柱:200mg 10mL60108-74250 个
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    Agilent DB-5ms EVDX柱 • 为进行滥用药物的确认而专门配置和测试 • 滥用药测试混合物包括:咖啡因、苯乙哌啶酮、利多卡因、苯巴比妥、EDDP、安眠酮、美散痛、可卡因、去甲丙咪嗪、卡马西平 • DB-5ms EVDX 等同于(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷 • 一致的保留和峰形 • 对于GC/MS 分析而言,流失低 DB-5ms EVDX 毛细管柱 25m*0.2mm80.33um 128-8522

药物滥用相关的试剂

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