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  • VisionSort用于药物发现:突破性药物筛选技术
    视频链接:https://www.bilibili.com/video/BV1btvke7EwP/?spm_id_from=333.999.0.0概述在本次网络研讨会上,介绍了用于药物发现的VisionSort平台。药物筛选方法主要有两种:靶向筛选和表型筛选。尽管两者互为补充,表型筛选因其广泛评估药物作用机制和对细胞表型影响的能力而重新受到重视,且识别了最多的首创药物。传统表型筛选的挑战存在孔间信号差异,需要复杂的细胞标记,图像存储和处理资源密集依赖自动化显微镜平台生成大量高内容数据需要大量的多孔板,通常受限于固定或贴壁细胞VisionSort 平台的优势采用更灵活、高通量的方法进行表型筛选同时捕获高内容的无标记形态信息和荧光信号不需要传统的计算图像处理和分析,速度快,能处理每小时1000万个细胞,适用于活细胞和固定细胞Ghost Cytometry 技术高级光学、机器学习和微流体技术相结合使用结构化照明捕获单细胞形态信息嵌入式机器学习模型快速分析数据使用温和的流体压力分选细胞,保持细胞活性数据生成与分析生成反映光强度随时间变化的波形数据,每秒超过1200万个数据点荧光波形不仅能检测细胞总荧光强度,还能捕捉荧光信号的详细空间分布使用监督和非监督机器学习进行细胞表型分类应用示例HEK 293细胞表型分类VisionSort能够无标记分离这两种表型,分类准确率为0.97使用荧光模式,将细胞标记为溶酶体或线粒体 2. T细胞表型分类无标记分离浆细胞与其B细胞前体激活的人初级T细胞,标记表面细胞标记CD25和CD69VisionSort能够仅通过形态学(无标记)分离这些T细胞表型,分类准确率为0.99无标记分离疲劳和非疲劳T细胞 药物筛选案例研究CRISPR筛选用于NFkB核转位模型,使用机器学习模型筛选目标基因,验证了TLR4信号通路的成员基因富集 2. 巨噬细胞极化使用无标记模式,识别可能调节M1极化的基因,如BRD2基因总结VisionSort平台通过高内容的形态信息、高速筛选能力、兼容多种CRISPR库和NGS平台,为药物筛选和目标识别提供了新的可能性,增强了药物发现流程。重点VisionSort平台的灵活性和高通量筛选能力Ghost Cytometry技术的先进性机器学习在实时数据分析中的应用实际应用中的高分类准确率和新颖基因调控发现对药物筛选流程的显著提升和加速通过这些优势,VisionSort平台在药物发现中展现了巨大的潜力和广泛的应用前景
  • 上海药物所合作发现双孔钾通道抗抑郁药物位点
    p   随着现代社会的高速发展,抑郁症发病率逐年提高,抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族,其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点,筛选和发现TREK1钾通道的高效抑制剂是抗抑郁症药物研发的重要方向之一。通过在调控机制和调控位点等基础研究上取得突破,中国科学院上海药物研究所李扬课题组和华东师范大学阳怀宇课题组首次实现了靶向TREK1通道的抗抑郁抑制剂理性设计。 /p p   与其他钾离子通道不同,双孔钾通道有一个较大的胞外结构域,该结构域的生理和药理功能未研究清楚。研究人员首先通过理论计算发现TREK1通道胞外结构域存在一个动态空腔,是潜在小分子结合位点。开展靶向该动态空腔的药物设计后,研究人员获得了TREK1抑制剂。Inside-out、outside-out膜片钳实验和突变实验确证了活性化合物是结合于所发现的新位点。分子动力学模拟研究揭示所发现的抑制剂是通过变构调节的机制实现对通道胞外侧的堵塞,进而抑制通道。 /p p   以氟西汀为阳性对照药物,小鼠水平实验发现TREK1抑制剂具有抗抑郁能力,在化学角度验证了TREK1是抗抑郁靶标。慢性给药实验发现,TREK1抑制剂起效时间明显快于氟西汀,因此该研究表明,TREK1是开发快速起效抗抑郁药物的重要靶标。 /p p   相关研究结果于8月29日在线发表于《自然-通讯》(Nature Communications)杂志。该研究工作得到了国家自然科学基金委、科技部、中科院有关项目等的资助。 /p p br/ /p
  • 创新性高通量SPR技术加速生物治疗药物发现
    治疗性抗体是目前市场上增速最快的一类药物,截止到2022年2月,已有109种抗体药物获得FDA批准使用,包括93款单抗,4款双抗以及12款ADC药物,同时处于临床阶段的抗体药超过了600种。连续8年,年复合增长率超过10%,2021年抗体药规模增长更是达到了16.5%。目前抗体药热门靶点主要集中于肿瘤如PD1/PD-L1,BCMA,CD38等,自身免疫性疾病,如TNFα,Th17通路等,补体通路如C5,C3,C1s等,以及各种新冠病毒的中和抗体等。如何在激烈的抗体药市场争得先机,提升相关靶点治疗性抗体的发现速度和效率,成为一个热门的话题。Carterra Bio是一家总部位于美国盐湖城的创新技术公司,旨在加速和革新新型候选治疗药物的发现与开发。Carterra开发了用于单克隆抗体(mAb)表征的高通量LSA™ 仪器,仅需要传统平台1%的样品消耗量及10%的时间,可实现100倍的检测通量。LSA将专利的微流控技术与实时免标记分子互作检测技术表面等离子体共振(SPR)以及先进易用的数据分析和可视化软件结合,彻底革新了治疗性抗体的筛选和验证开发。LSATM平台为使用者提供了与最先进的高通量抗体表达平台的输出相匹配的抗体发现与表征的通量和功能,使得所有的抗体在发现过程的早期即可得到快速全面的筛选和表征,从而确定治疗性抗体独特的表位和发现潜在的新型候选治疗药物,极大提升了发现和开发的效率及生产力。2022年,Carterra-Bio与PerkinElmer达成协议,由PerkinElmer全面负责LSA平台在中国的技术和应用推广支持与售后及测试服务,并且借助PerkinElmer专业的实验室整合能力,将LSA平台整合进实验室自动化系统及数据管理系统,打造专业的自动化治疗性抗体发现和表征平台及数据处理分析系统,通过创新性的高通量SPR技术加速实验室抗体发现与表位表征分析,实现低成本高通量的检测与筛选。图1 高通量SPR平台为治疗性抗体药物发现筛选带来了革命性的变化,允许在开发早期即可将筛选和表征在同一步骤中完成。更快速发现治疗性抗体及对功能性表位进行表征,做出决策。发现一个治疗性抗体抗体表位特异性属于抗体固有的属性,通常无法进行设计,所以一个具有适当特性的抗体主要通过经验性表达筛选得到。现代抗体表达技术可以产生大量的克隆,以满足发现管线及找到合适的抗体药物的可能性,该抗体既需要在治疗疾病方面有很好效果,还需要具有足够的差异性以确保知识产权,这些抗体的储备可以被视为制药公司的宝贵资产。筛选和分类大型抗体库,找到并确认具有治疗潜力的抗体,需要详细表征靶标和候选抗体之间的分子水平结合作用。这种抗体筛选越早在抗体库中进行越好,以确认其功能范围。评估抗体库的表位覆盖率也是至关重要的,结合其他方法的研究数据,(可以参考Carterra与PerkinElmer的联合讲座,可在默存学院中进行观看),还可以帮助研究确认相关抗体的作用机制(MOA)。抗体筛选的历史与现状常规使用的一些高通量检测方法(如ELISA和FACS)常用于初步的筛选,将一大堆候选抗体缩减到一些可很好管理的子集,然后在使用分子互作的金标准低通量高信息含量的SPR进行验证。这样的过程非常费时费力,并且步骤繁冗,也很难自动化。而且会忽略原始抗体库库的全部表位和动力学的多样性,从而漏掉具有潜力的抗体;此外可能会选择到大量次优的克隆而错过最佳潜在抗体或过早地从库中剔除掉这些抗体。而Carterra LSA平台则通过高通量SPR解决了这样的问题,使得早期即可在同一步骤中完成筛选和表征。通过将SPR的能力扩大到超过传统SPR平台的一个数量级或更多(图2),Carterra LSA可同时进行数百种不同抗体并行高分辨率和高通量的相互作用分析。使得SPR不仅仅是用于验证和表征,更可以在药物发现早期就大显身手,极大提升发现速度和效率,以往需要几个月时间的过程可缩短到三周内进行。图2 与传统SPR平台相比,Carterra LSA将SPR的能力扩大了一个数量级或更多。Carterra LSA可以同时测定384个抗原、抗体相互作用的动力学数据,而其他SPR平台则一次只能产生8个(蓝框)或32个(绿框)抗原、抗体结合相互作用的动力学数据。LSA通过先进的微流控系统还提供了极小的样品消耗和高检测灵敏度的优势,并兼容多种样品类型(血清,细胞上清,裂解液等)使得LSA更适合于早期研究和发现以及后期的表征。通常研究早期需要检测大量的克隆,而单个克隆表达的抗体量比较有限,并且可能纯化不易或成本高昂。高通量SPR技术使得研究人员在早期即可评估抗体状况,对靶标抗原和大量候选抗体之间的结合相互作用进行详细研究分析比较,得到最好结论,作出决策并快速进入到下一步的研究中。结合动力学亲和力分析与表位聚类及作图通常均需要了解一个抗体如何结合抗原靶标,哪些因素会影响其作用机制、药效和药代动力学,SPR技术则是检测抗体抗原相互作用的结合动力学和亲和力数据的金标准的生物物理方法,但传统的方法是低通量的,常被用于验证或二次筛选。Carterra LSA则是一个颠覆性的高通量SPR平台,在抗体库初步筛选时即可发挥作用,得到动力学及亲和力数据。抗体的竞争性结合测定可用于将抗体组织成表位家族或分类,以帮助发现先导抗体以及更好的理解抗体作用机制。Carterra LSA平台改变了分组模式,可以在最小样品消耗条件下,快速对大量抗体进行全方位的表位分组分析。例如可同时对384种抗体以384x 384的检测模式进行表位分析,在一次运行中,每个抗体消耗不到10ug,检测完毕可产生超过14万个成对的相互作用的数据及可视化图表便于进行聚类分析。得到的结合相关参数,如动力学、亲和力和表位特异性,则为研究人员提供了一个全面的勾画信息图,指导决定哪些抗体可以进入下一步研究,以迅速聚焦到具有最有潜力和价值的抗体上。由于目前许多制药公司均聚焦在同样的靶标上,因此越快速高效筛选得到相应的治疗抗体,越快速进入到临床,决定了商业前景和未来。多参数表位聚类分析及作用机制揭示(MOA)阐明任何新型药物(包括治疗性抗体)的作用机制(MOA)均非常重要,有以下一些原因:帮助研究者做出更明智的选择和决定,对药物的安全性和有效性都有影响;帮助预测病人对某一特定治疗具有反应的可能性;对药物组合做出更好的判断,以减少耐药性的风险、毒性/副作用的可能性和治疗失败的风险;突出重要的分子相互作用的目标,以便进一步开发其他药物识别具有潜在价值和商业潜力的新型作用机制(MOA)目前已采用高通量SPR技术的LSA平台的药物研发公司已受益于更快速高效的抗体筛选流程,并减少失败的风险,过去一年中许多不同亚型新冠病毒中和抗体的快速发现和验证已经证实了这一点。期待下一个有机会发现新型高效抗体治疗药物的公司就是您的公司!期待能够诞生下一个抗体药王Humira的可能性!

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  • 美药剂师发现中药若与常规药物混服或致命

    美药剂师发现中药若与常规药物混服或致命

    2012年05月07日 来源: 网易探索http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205071202_365313_1644522_3.jpg 美国药剂师凯瑟琳·乌尔布里奇。根据她的研究发现,将草药和补充疗法与常规药物混合在一起,可能将患者的生命置于危险境地。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205071203_365314_1644522_3.jpg 具有治疗功效的生姜,是一种较为流行的天然补充剂。 美国药剂师凯瑟琳·乌尔布里奇经研究发现,如果将草药和补充疗法与常规药物混合在一起,可能将患者的生命置于危险境地。研究显示天然补充剂与广泛使用的药物混合服用将产生有害的副作用并引发一系列健康问题。 英国约有1000万人常把草药、维生素和矿物质补充剂混服 乌尔布里奇的研究发现,大蒜、生姜、贯叶连翘(圣约翰草)、绿茶等流行的补充剂能够对处方药或者非处方药的药效产生不利影响。她指出这种“混搭”对年轻人、老年人以及存在多种健康问题,需要服用大量药物的人危害最大,孕妇和哺乳期妇女的健康也会因此陷入危险之中。 乌尔布里奇曾撰写几部有关草药的著作。她指出医生需要让患者了解任何潜在风险,避免因服用天然补充剂对身体造成危害,甚至危及生命。在发表于《替代和补充医学杂志》上的研究论文中,乌尔布里奇表示:“天然并不等于安全。如果某种物质能够在人体内产生治疗功效,这种物质也会引发不利于健康的反应或者交互作用。” 小白菊、生姜、银杏与阿司匹林等同服会有危险副作用 根据她的研究发现,小白菊、生姜、银杏等流行的天然补充剂均含有能够降血压或者稀释血液的营养物质,但在与阿斯匹林和华法林发生相互作用时便会带来严重健康风险。目前有数百万患者服用阿斯匹林和华法林,预防心脏病发作。此外,功能饮料或者营养棒与药物混合服用也会导致危险的副作用。 葡萄柚汁能抑制肠道中分解药物的酶的功效 乌尔布里奇警告称,可起到降血压功效的大蒜补充剂能够对抗凝血药和用于预防移植排斥反应的免疫抑制剂环孢霉素的药效产生不利影响。此外,葡萄柚汁和药物也能发生相互作用,可能抑制通常在肠道内将药物分解的酶的作用。一杯葡萄柚汁在体内的存在时间可超过24小时,患者在服用他汀类、抗高血压、精神病治疗药物以及万艾可(伟哥)期间不应喝葡萄柚汁。 缬草会加强麻醉药剂的药效,贯叶连翘会让移植器官者出现排斥反应 乌尔布里奇指出,安眠药的天然替代品缬草能够加强麻醉剂的药效,用于治疗抑郁症的贯叶连翘能够与免疫抑制剂发生相互作用,导致出现移植排斥反应。外科医生表示,如果患者不在手术前一两周或者术后服用血液稀释剂等处方药期间摄入草药制品,绝大多数与手术有关的副作用都可避免。

  • 一个化学小分子药物从发现到上市的成长里程

    一个小分子化学药物从发现到上市需要经历哪些阶段,在每个阶段需要哪些仪器设备分析哪些项目来助其继续向前走,直到上市哪?请业界大牛讲述下一个化学小分子药物的成长里程!小编别的奖励没有,可怜只有50个小分,依然坚定等待答案!请大牛们按照以下格式回复:阶段一:*******分析项目:************相关分析仪器:**************等待中。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

  • 日发现促使肿瘤生长新基因 有助于癌症新药物开发

    来源: 中国科技网  肿瘤为了获得营养,会不断产生新血管,作为补充营养的通道。日本研究人员日前宣布,他们发现了一个能促使肿瘤产生新血管的基因。这一成果将有助今后开发出新的癌症治疗药物。  研究人员曾发现血管内皮生长因子基因与肿瘤新生血管有关,且已开发出数种阻碍这种基因发挥作用的药物,不过有时患者会产生抗药性,有时还会出现副作用。  日本三重大学教授田中利男率领的研究小组利用自己开发的斑马鱼改良品种“三重小町”展开实验。斑马鱼是一种小型热带鱼,但是基因序列约有80%与人类基因组相同,所以经常被用于科学实验。  研究人员将前列腺癌细胞植入斑马鱼体内后,发现一种名为“ZMYND8”的基因表达增强后,肿瘤就容易生成新的血管。而利用药物遏制这种基因的功能后,新血管的生成也随之受到遏制。研究人员随后利用人脐带静脉血管内皮细胞展开实验,也获得了同样效果。  田中利男说:“今后科学界有望通过遏制这一基因的功能,开发出新的癌症治疗药物。”

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  • 高通量药物筛选系统 400-860-5168转5945
    高通量药物筛选系统,基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技,采用恰当的实验技术,对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石,是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分,将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案,可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等,兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板,上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守,保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度,不仅支持多实验并行运行,还可随时添加新的实验 应用场景:新药研发、药物筛选、细胞水平检测
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  • 一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段,使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官,在一定范围内形成局部浓集和侵润,并促使药物自细胞外向细胞内转移,直接发挥药物的治疗作用,达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有:激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制(1)人工生物通道的建立:电致孔技术:采用一种特定的瞬时电脉冲,改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列,使其有序化,形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术:利用超声波的空化作用,使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道,最大孔径可达到25微米,孔道可维持时间长达数小时时间。(2)强力定向驱动:超声波对流转运作用与辐射压作用:使药物粒子和分子获得定向转运的动能。(3)病变组织的药物浸润:促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点(1)可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润,提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明:药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍,从而迅速发挥治疗作用,并且使疗效大大提高。(2)有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。(3)促使药物分子由细胞外向细胞内转运,使一些细胞内作用的药物疗效大大提高,如大多数激素和部分抗生素等。(4)除常规小分子药物外,物理协同作用还适合大分子生物制剂,中药有效成分的靶向给药。(5)代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄,既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应,也无血药浓度的峰谷变化。因此,避免全身毒副作用和个体差异,可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等;中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视,每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来,在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果,随着中医现代化的普及,具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪(超声导入仪)是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合,相互协同和作用叠加,使药物透入量大大增加,可提高数十倍,甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的产品特点:(1)根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置,输出通道分别有2-4个,可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。(2)中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。(3)超声、脉冲单独和复合应用设置。(4)治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的临床应用特点:(1)超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。(2)便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。(3)同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的独特优势:(1)唯一将中医治法与超声治疗相结合。(2)治疗深度可以调节。(3)治疗头变频控温。(4)含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪(超声导入仪)的社会效益及经济效益:(1)该设备体现了中医特色,各项特定参数的设置保证了治疗效果。(2)注册证的适应范围广,避免了医保部门的检查。(3)设备名称即是收费标准名称,有较高的医保收费项目。(4)在控制药占比的情况下,增加了科室纯收入。总之,超声药物透入治疗仪(超声导入仪)通过智能化控制超声强度(SP)、电致孔强度(EP)、电导强度(IP)和输出频率(Hz)及时间(T),深度(H)和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为:颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病:超声波靶向药物透入治疗,优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部,使病变局部的药物浓度达到治疗值,保证了药物的治疗效果,避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素,超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径,药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂:众多的临床实践证明,中草药副作用小、成本低,不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果,但是中草药因分子较大,大多是口服的较多,采用离子导药几乎没有效果,只有超声才可以透入人体,超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色:中医学治疗疾病已有几千年的历史,简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康,但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及,面对此种现状,河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中,将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中,与超声透入功能共用,相辅相成,相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例:(1)疼痛 :应用中药方剂或止疼剂等,取阿是穴(病变部位,开放损伤需避开伤口)配子午流注选穴。(2)肿胀(限闭合损伤)应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水,取阿是穴(病变部位)或配子午流注选穴。(3)术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ,取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。(4)调节脾胃(腹胀、食欲不振等)应用胃复安或四磨汤水煎剂,取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。(5)促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物,取阿是穴(骨折部位或骨折两端,需避开伤口)或配子午流注选穴。(6)促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等,取阿是穴(神经损伤部位,需避开伤口)或配子午流注选穴。(6)便秘(术后卧床或老年便秘)应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂,取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明,药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用,进而被毛细血管吸收经循环代谢,整个体内过程不能形成血药浓度高峰,因此不能引起全身毒副作用,但由于局部皮肤药物浓度较高,超声波及电导能量作用,极少数患者出现皮肤刺激,偶然出现这种情况更换治疗部位即可,严重的患者立即停止局部透药治疗即可,1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪(超声导入仪)上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪(超声导入仪)在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的:探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法:将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ,2组患者均给予超声电导经皮透药治疗,其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物,对照组透入生理盐水,超声电导治疗,每次持续 30 m in,每天1次10d 为1个疗程 ,于治疗前治疗 3,7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果:2组患者分别经10 d 治疗后,治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论:超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现,下背痛部位与后支分布有着密切神经联系,目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。
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  • 一、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 介绍女性生殖系统的疾病即为妇科疾病,包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识,缺乏对身体的保健,加之各种不良生活习惯等,使生理健康每况愈下,导致一些女性疾病缠身,且久治不愈,给正常的生活、工作带来极大的不便。近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等;中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视,每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来,在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果,随着中医现代化的普及,具有显著中医特色的超声复合导药具有广阔的市场前景。二、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品概述:超声药物透入治疗仪是在中医辨证施治理论指导下,运用超声波和中频脉冲电的不同参数编制出相应的治疗处方,通过超声波、脉冲电的物理作用完成超声脉冲的复合治疗,电离子透入治疗,将药物通过穴位经络或局部皮肤靶向进入皮下组织直达病变部位,从而达到治疗疾病的目的。三、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 透药法:超声透药法是指在超声扰动的影响下,药物通过活的、完整皮肤移动进入软组织,或促进循环内的药物分子向病变组织定向释放或传输,达到药物组织和细胞内富集和靶位治疗的用药方法。研究发现低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮和组织传输,其主要机制是超声的空化作用,多认为是通过改变细胞膜结构来提高组织通透能力。四、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品优势:1、产品的注册证名称就是超声药物透入治疗仪,与医保收费名称超声波治疗一致,轻松应对医保核查。(国内注册证正规的仅有3家,其他厂家的大多注册名称叫,超声电导仪,在收费属于擦边求现象)2、我们的仪器是超声脉冲电复合治疗,超声药物透入治疗仪是在中医理论的指导下将超声空化技术,中频电致孔技术有机结合,相互协同和叠加,使药物透入大大增加,治疗效果可提高数倍,也是目前国内唯一的中医复合超声透药设备。单纯的超声波治疗作用在皮肤上是没有感觉的,患者体验感较差,超声脉冲电复合治疗,既保证了药物高效快速的透入体内,又使患者有明显的体验感。3、我们仪器加入了中医分证型治疗和中医快捷治疗,可以帮助医院根据患者病情选择合适的治疗处方。4、超声治疗探头获得国家专利,探头作用在皮肤上温度实时传导,更好导药的同时不会对患者皮肤产生灼伤,烫伤。五、产品维护和保养方法1、仪器应固定专人使用,建议不要随意换人操作,对使用人员要进行操作技术培训,要求熟练掌握操作规程,每次开机前都要做到认真检查。2、日常保养:保持仪器表面清洁,配附件使用后规范清洁存放,显示屏上不可堆放杂物,出现故障后及时通知维修人员,不得私自拆卸。3、定期保养:外观检查:外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位,插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良,电源线、治疗头(超声头+输出线)是否老化破损。清洁保养:使用 75%的酒精对设备表面进行清洁,及时清除显示屏与机壳接触部分的灰尘,对设备关联插头插座进行清洁,防止接触不良。更换易损件:对已达到使用寿命及性能下降、老化破损的易耗件如电源线、治疗头(超声头+输出线)、固定绑带等要进行及时地更换。功能检查:开机检查显示屏是否正常,通过调节、设置各个开关和按钮,进入各功能设置,以检查设备的基本功能是否正常。
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