生物加工

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生物加工相关的资讯

  • 赛默飞完成对BD先进生物加工业务的收购
    p style=" text-align: left line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯 /strong 日前,赛默飞宣布已完成先前宣布的,对BD公司先进生物加工技术的收购。最终的收购价格为4.77亿美元,该业务将整合到赛默飞的的生命科学解决方案部分。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 先进的生物加工业务的年收入约1亿美元,拥有160名员工分布于在底特律和迈阿密等地。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp “我们很高兴完成此次收购,正式欢迎我们的新成员,”赛默飞执行副总裁兼首席运营官Mark Stevenson说,“先进生物加工技术,拥有细胞培养基产品和强大的技术服务项目为主导的生物组合,新业务的加入,将使我们的生物制药领域的客户能更快的将新的创新药物推向市场。” br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 收购的业务预计将在2018年增加1500万美元的收入,对调整后的每股收益(EPS)没有影响。而2019年,该公司预计调整后每股收益增加0.04美元至0.05美元。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 此前宣布收购的相关新闻详情请见: br/ https://www.instrument.com.cn/news/20180908/470966.shtml /p p br/ /p
  • 《食品加工过程中微生物监控》直播预约火热进行中
    微生物污染是影响食品安全的最重要因素之一,食品加工工程中的微生物控制成为保证食品安全的重要一环。有限而全面的环境监控计划才能有效防止食品污染的发生。 山东沃高生物主要致力于食品安全快速检测产品的研发和生产,产品涵盖食品企业从环境监控到成品检测的各个流程。现特邀请业内微生物知名专家马群飞老师,线上交流探讨“食品加工过程微生物监控”。诚挚邀请大家免费报名参加。讲师简介马群飞原福建省疾病预防控制中心主任技师1985年厦门大学生物系微生物学专业毕业,一直在福建省疾病预防控制中心(原福建省卫生防疫站)从事微生物学检验工作。第一作者发表学术论文60多篇。主持修订了GB 4789.26-2013《商业无菌检验》、GB/T 4789.27-2008《鲜乳中抗生素残留检验》等食品安全国家标准。主持申报并承担完成了多个科研项目,分别获得福建省科技进步奖、福建省标准贡献奖。食品安全国家标准审评委员会微生物分委会委员、福建省食品安全风险监测与评估专家委员会委员。公司简介山东沃高 为您提供食品加工环境监控整体解决方案山东沃高生物工程有限公司成立于2013年,公司总部位于泉城济南,是一家集研发、生产和技术服务为一体的技术企业,主要致力于食品安全快速检测产品的研发和生产,目前已建成十万级及百级净化车间用于微生物环境采样类产品生产,并且多方位执行ISO9001国际质量管理体系认证标准,WOGAO产品已广泛应用于食品安全、环境保护、工业品检测和生命科学等领域,我们已服务于数千个客户,并提供OEM和定制服务。 同时,我们还与诸多国际品牌达成战略合作协议,我们将不断投身于市场调研与新品开发,力争成为全球食品安全快速检测产品的制造商和供应商。为您提供食品加工环境整体解决方案手持式微生物及生物膜检测系统可进行清洗验证大面积筛查,无耗材、实用性最高的环境监控系统管道式微生物及生物膜检测系统食品加工罐体裂纹检测系统ATP荧光检测仪(多功能)可进行清洗验证快速检测、菌落总数,大肠菌群等快速检测、碱性磷酸酶检测涂抹类新品可满足您的任何涂抹类需求,经济款涂抹棒、移液式涂抹棒、涂抹海绵,为您提供性价比更高的环境监控产品
  • 沃特世与新加坡生物加工技术研究所深化合作,助力加速生物制剂生产
    探索LC-MS数据分析方法,快速定性复杂生物分子 近日,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)宣布扩大与新加坡科学技术研究局(A*STAR)下属的生物加工技术研究所(BTI)的合作。在双方新的合作项目中,沃特世和BTI开始应用分析技术来快速识别糖组学及代谢组学数据中的复杂分子,并使其可视化,以帮助确保生物制剂生产的整体安全性、精度和速度。沃特世和BTI正在进行的数据分析研究,旨在消除生物药物定性中的一个主要瓶颈,即复杂生物分子的识别和定量,如游离N-和O-聚糖以及影响治疗功能的代谢产物。使用沃特世的先进仪器能有效解决聚糖和代谢产物异构现象这一棘手状况。然而由于生成的数据量庞大,需要利用先进的生物信息学方法和机器学习技术来为上述及其他生物分子提供可靠而精准的识别,从而克服昂贵且耗时的传统方法及现有分析软件无法充分解读或可视化上述数据的难题。作为此项目的一部分,沃特世将贡献专业的科学知识和仪器设备,包括SYNAPT系列质谱系统和BioAccord LC-MS系统。SYNAPT仪器采用离子淌度质谱技术,可完整定性复杂化合物和分子。BioAccord系统能用于实时监控产品质量属性,这些属性会影响创新药和生物类似药的有效性和安全性。图. SYNAPT G2-Si HDMS质谱系统(左)、BioAccord集成式液质联用系统(右)BTI执行副总监Andre Choo副教授表示:“分子的复杂结构分析可能是开发新疗法的关键,包括生物制剂和细胞及基因疗法。对复杂聚糖和异构化合物结构的理解很大程度上受限于能否从原始质谱数据中快速精准地分析这些结构。利用BTI在生物加工技术和生物分析能力方面深厚的领域专长,BTI联合沃特世开发将数据分析与广泛的生物信息学库相结合的方法,以简化复杂的数据注解。我们的目标是让科学家更轻松、更迅速地解读数据,以加快发现传统生物制剂和新疗法。”沃特世公司亚太区副总裁David Curtin先生表示:“我们与BTI的合作囊括了糖组学和生物加工研究领域的多个成功项目。BTI是新加坡生物制造的创新先驱,在生物加工科学和工程方面拥有国际水平的专业知识。该合作项目旨在帮助生物治疗制造商对复杂分子进行生产线取样(at-line)或生产线内(in-line)测量,以便快速定性日常生产过程中的问题,降低失败批次的成本或频率。”沃特世与BTI的合作关系始于2014年,双方专注于评估一款针对生物药物应用的新型N-糖标记试剂盒GlycoWork RapiFluor-MS及其用于糖基化分析的完整工作流程——从样品制备到分析。关于沃特世公司(www.waters.com)沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球先进的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。沃特世公司在35个国家和地区直接运营,下设14个生产基地,拥有7,400多名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来,沃特世的规模与实力与日俱增,在大陆及香港、台湾均设有运营中心,拥有六百多名本地员工,并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来,今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴,沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育,并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局,沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值,并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

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  • 【我们不一YOUNG】食品加工过程的微生物监控

    [b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]食品加工过程的微生物监控涵盖了加工过程各个环节的微生物学评估、清洁消毒效果以及微生物[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]控制效果的评价[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]。在制定时应考虑以下内容:[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]a) 加工过程的微生物监控[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]应包括微生物监控指标、取样点、监控频率、取样和检测方法、评判原[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]则以及不符合情况的处理等;[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]b) 加工过程的微生物监控指标:[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]应以能够评估加工环境卫生状况和过程控制能力的指示微生物 (如菌落总数、大肠菌群、酵母霉菌或其他指示菌)为主。必要时也可采用致病菌作为监控指[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]标;[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]c) 加工过程微生物监控的取样点:[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]环境监控的取样点应为微生物可能存在或进入而导致污染的地 方。可根据相关文献资料确定取样点,也可以根据经验或者积累的历史数据确定取样点。过程产品监控计划的取样点应覆盖整个加工环节中微生物水平可能发生变化且会影响产品安全性和/或食品品质的过程产品,例如微生物控制的关键控制点之后的过程产品。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]d) 加工过程微生物监控的监控频率[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]:应基于污染可能发生的风险来制定监控频率。可根据相关文献资料,相关经验和专业知识或者积累的历史数据,确定合理的监控频率。加工过程的微生物监控应是动态的,应根据数据变化和加工过程污染风险的高低而有所调整和定期评估。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]例如:当指示微生物监控结果偏高或者终产品检测出致病菌、或者重大维护施工活动后、或者卫生状况出现下降趋势时等,需要增加取样点和监控频率;当监控结果一直满足要求,可适当减少取样点或者放宽监控频率;[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]e) 取样和检测方法:[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]环境监控通常以涂抹取样为主,过程产品监控通常直接取样。检测方法的选[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]择应基于监控指标进行选择;[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]f) 评判原则[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]:应依据一定的监控指标限值进行评判,监控指标限值可基于微生物控制的效果以及[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]对产品质量和食品安全性的影响来确定;[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]g) 微生物监控的不符合情况处理要求:[/color][/font][/b][color=#1f1f1f]各监控点的监控结果应当符合监控指标的限值并保持稳定,当出现轻微不符合时,可通过增加取样频次等措施加强监控;当出现严重不符合时,应当立即纠正,同时查找问题原因,以确定是否需要对微生物控制程序采取相应的纠正措施[font=微软雅黑](转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑])[/font][/color]

  • 【原创大赛】看不见的食品加工微生物污染 食品安全“微”机待解

    【原创大赛】看不见的食品加工微生物污染 食品安全“微”机待解

    [color=#3f3f3f] 食品中微生物的污染长期以来都是备受广大消费者和食品企业关注的。从国家卫计委近年来发布的全国食物中毒情况来看,微生物性因素导致的中毒人数是最多的,而且从国家食品监管部门统计的数据来看,微生物超标也是导致很多产品不合格的主要原因,而造成产品中微生物不合格的原因很多情况是由于加工环境的二次污染造成的,所以对于食品加工企业来说,控制加工环境中的微生物就显得尤其重要。如何对食品加工中环境微生物进行监控,一直以来也是困扰食品企业的一个难题。2013年在国家卫计委发布的GB 14881-2013《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》中,增加了附录A食品加工环境微生物监控程序指南,为生产企业制定微生物监控计划提供了参考。但附录A只是提供了一个框架,具体该如何实施操作依然困扰着很多企业的质量人员。本文主要针对实际监控中采样点的选择及采样具体操作进行论述,为企业的质量人员提供参考。[/color][b][color=#3f3f3f] [/color][color=#3f3f3f]采样点的选择[/color][/b][color=#3f3f3f] 虽然生产区域一般都比较大,可能涉及的采样点也很多,但每个区域的风险程度是不同的。早在2002年,在国际食品微生物标准委员会(ICMSF)出版的《Microbiological Testing in Food Safety Management》中提出了采样点分区的概念。目前很多国家如美国、加拿大等在制定相关采样标准时也都采用了分区的概念。ICMSF和美国是将整个监控区域分为了四个区:[b]最高风险区[/b](第1区)包括加工过程中产品接触面或产品经过的表面;[b]次高风险区[/b](第2区)包括紧靠产品流水线并可能间接导致产品污染的设备或其他部件;第3区是紧邻第2区域,即不太可能造成产品污染,但可能妨碍对致病菌的控制且致病菌可随着人流或物流传播至第1区或第2区的部件或区域;第4区是加工区以外的区域,如果这一区域不能维持可接受的洁净程度,便有可能增加将致病菌带入第1~3区的风险。我们可以将具有不同风险度的分区概念用作常规环境采样程序选择采样点的依据。 [/color][color=#3e3e3e][/color][b][color=#3f3f3f]采样工具[/color][/b][color=#3f3f3f] 在样品采集时,只有使用合适的工具采集的样品才可能获得有意义的信息。在选择采样工具时,必须要适合采样类型,以能进行最有效的采样。不论采用哪种工具,必须要保证其是无菌的,以避免污染,而且在选用采样工具时,还要考虑采样工具一定不能将其他非生物性危害带入加工场所。[/color][color=#3f3f3f][color=#3f3f3f][img=,640,426]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707031009_01_2883703_3.jpg[/img][/color][/color]

  • 【我们不一YOUNG】食品生产加工过程微生物监控主要内容--过程产品的微生物监控

    [b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]过程产品的微生物监控[/font][/color][/font][font=&][color=#1f1f1f][/color][/font][/b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]过程产品的微生物监控主要用于评估加工过程卫生控制能力和产品卫生状况。[/font][/color][/font][font=&][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]监控指标[/font][/color][/font][/b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]:同样以指示微生物为主,但可能更侧重于评估产品本身的微生物污染情况。[/font][/color][/font][font=&][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]取样点[/font][/color][/font][/b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]:应覆盖整个加工环节中微生物水平可能发生变化且会影响产品安全性和[/font]/[font=微软雅黑]或食品品质的过程产品,如微生物控制的关键控制点之后的过程产品。[/font][/color][/font][font=&][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]监控频率[/font][/color][/font][/b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]:同样基于污染可能发生的风险来制定,并根据实际情况进行调整。[/font][/color][/font][font=&][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=&][color=#1f1f1f][font=微软雅黑]取样和检测方法[/font][/color][/font][/b][font=微软雅黑]:过程产品监控通常直接取样,检测方法的选择也应基于监控指标进行。[font=微软雅黑](转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑])[/font][/font]

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生物加工相关的仪器

  • 飞秒微加工系统方案激光的发明加快了人类文明的进步。激光以其高相干性,高能量等特点,使其已经广泛应用于人类生活的各个领域,例如激光焊接,激光测距,激光雷达等等。其中激光加工也是一个重要领域。传统的激光加工一般使用纳秒量级脉冲激光或是像CO2激光(10.6um)这样的强激光,随着飞秒激光的逐渐普及,使用成本逐渐降低,使用飞秒激光作为加工光源也越来越受到关注。飞秒激光加工的特点主要有:1,飞秒激光脉冲与材料相互作用时间在一个非常短的时间(飞秒量级),因此可以实现材料的冷加工, 2,飞秒激光可以聚焦到透明材料的内部,实现真正的三维微加工,3,超快激光可以使材料发生多光子吸收,可以突破光学衍射极限进行加工,飞秒微加工的研究领域:可用于飞秒3D打印,双光子聚合等加工技术。可用于切割,打孔,烧蚀,表面微结构等加工技术。由于飞秒激光持续时间很短,可以在易碎易燃材料上获得高质量的烧蚀形貌用于材料的内部改性处理。例如用飞秒激光在玻璃内部进行光波导直写,光存储以及新相材料的制作 飞秒激光直写加工系统一般根据制作方式可分为基于扫描振镜方式和基于样品位移台两种。扫描振镜的方式其优点在于加工精度很高,但是加工的范围有限基于样品位移台的则可以分为:1,使用高质量三维压电位移台,可以获得亚纳米级别的精度,范围可以到几百微米。2,使用高质量的电机驱动的直线气浮平台。其优点在于移动范围可以达到几厘米。卓立汉光基于多年的显微拉曼荧光系统,结合高功率飞秒激光,推出飞秒激光直写加工系统! 图1:飞秒加工直写系统简图图2:显微系统简图飞秒激光推荐方案:激光器中心波长:1030nm,输出功率: =20W@ 50-200KHZ, 400uJ@1-50KHz, 脉宽:290fs 一体化免维护设计;三维位移台推荐方案: 室温 压电运动⽅ 案 —“Carrier. 系列“ ⼤ ⾏ 程扫描载物台 — 精密光学,半导体表征⼤ 范围压电扫描台Carrier.S200.XY产品特⾊ &bull 两维度XY 扫描运动 200 um × 200 um;&bull 闭环定位精度优于 1nm;&bull 最⼤ 负载 500 g;&bull 针对光学显微镜-超分辨定制化解决⽅ 案;&bull ⽀ 持⽆ 磁( .NM)和⾼ 真空( .UHV)选件升级Carrier.S200.XY ⼤ 范围压电扫描台 — 技术参数 可选版本 ⇨ 正常版本.NM 绝对⽆ 磁版本;.HV, ⾼ 真空版本 .UHV ,超⾼ 真空版本;1 底⾯ 尺⼨ *⾼ 度180 mm × 150 mm × 20 mm2 主体材料铝合⾦ 3 中空透孔80 mm × 60 mm4 运动⾏ 程200 um × 200 um5 闭环分辨率优于1nm6 推荐最⼤ 负载500 g7 闭环传感器电容式8 电容精度0.3 nm9 压电电容(X, Y)6.5 uF15 到 40 摄⽒ 度10 推荐使⽤ 温度11 质量1 kg12 安装螺纹孔⾃ 动兼容 Carrier.L7550.XY
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  • ? Femtocut是一套采用红外波段飞秒激光器作光源,可以对生物医学样品,多种有机和无机材料进行光学细微加工和处理的设备。具有超精密切割,钻孔结合高分辨率非介入式3D成像等功能。它可以: l 用于光学基因转移的靶定向转染。l 细胞内染色体分离l 组织切片中单细胞分离l 光学方法击出细胞元素l 纳米加工和光学波导写入l 光学数据存储 设备外观图片 透明材料和生物细胞的3D纳米加工系统产品概述: Femtocut系统采用紧凑的近红外皮秒激光器对透明材料进行3维纳米加工。低能量(亚纳焦至纳焦)高至90兆赫兹重复频率的激光脉冲通过高数值孔径(NA1.3)光学组件聚焦并在亚飞升(10-15升)体积内产生光学击穿。光束能量密度可用一台电机驱动的衰减器控制。焦点区域光功率密度可达几个TW/cm2的水平,于是可以通过多光子电离过程进行超精细的剥蚀加工。加工最小尺寸小于70纳米(半高全宽度)。设备的基本结构是一台配置了高速检流计振镜扫描组件的常用显微镜。能够以亚微米精度进行全幅扫描,局部区域(ROI)扫描,线扫描以及单点剥蚀(点扫描,钻孔)等模式的加工操作。配置了一台电机驱动平台用于大区域加工操作。聚焦光学元件安装于压电陶瓷驱动平台上,可实现精度为40nm的垂直定位。Femtocut还是一套非介入式层析诊断工具。可以对样品进行高分辨率成像来选择微加工处理的目标区域,也可同时监视剥蚀处理的效果。 飞秒激光脉冲分离染色体 人染色体的纳米加工处理 染色体内部孔洞的加工 CHO细胞的靶定位转染。GFP质粒通过一个瞬 态生成的亚微米小孔导入到细胞膜中应用领域:超短脉冲激光已经成为半导体,金属材料,介电材料,高分子材料和生物组织的纳米结构成型的强大工具,显示了不可替代的卓越的性能。在大多是材料中,紫外激光具有较强的线性吸收,所以其仅适用于进行表面团成型。作为鲜明对比,Femtocut 则能够提供真正的三维加工处理。其能够处理的深度可达100μm. 加工线宽达到亚微米量级。通过采用焦点区域的多光子电离过程,切割尺寸可以突破衍射极限的限制。这一系统可以在对近红外透明的材料上进行直接的纳米微尺度结构写入。这一能力大大开拓了在工业,医疗和科学研究领域的应用范围。 飞秒激光纳米尺度微成型技术已经用于波导刻写,光掩膜加工和某些特殊材料的表面改性领域。更进一步,还可在多种材料上进行细微钻孔。激光诱导细胞膜瞬态改变眼组织纳米尺度结构成型:角膜薄片制备超快激光和生物材料的相互作用的一个重要特点是其作用区域强烈地被限制在焦点区域,这样就大大地减小了对邻近组织的损害。于是,可以利用这一特性将突变组织和正常生命细胞分离开来。Femtocut的高空间分辨率处理能力还可以在不发生任何显见的损害效应情况下将单细胞器从细胞中撞击出去。 Femtocut这种极强的局域工作特性使其具有成为实现DNA操控的强大工具的潜能。它可以用来对染色体某些特定的基因片段进行光学去活性处理。不仅如此,飞秒激光脉冲还显示了应用于人类染色体片段分离以及高度局域的基因和分子转移的前景。 不同材料上进行结构成型:A:金 B: 硅 C:玻璃 细胞间连接的激光加工处理处理前细胞间连接的激光加工处理(处理后)技术数据:紧凑型飞秒激光器(典型数据)激光脉冲宽度: 100fs重复频率:80 MHz激光平均输出功率:1.5W波长:710-990 nm全幅扫描,局部感兴趣区域(ROI)扫描, 线扫描,单点照明(点扫描,钻孔)典型光束扫描区间:350x350μm (水平)200μm(垂直)平台位移行程:120x102mm空间分辨率:1μm (水平)2μm (垂直)聚焦光学元件:放大率40倍数值孔径(NA)1.3CCD相机数字成像视频监视接口运行环境温度:15-35摄氏度相对湿度:5-80%电源功率需求:交流230V(50赫兹)系统尺寸基座490x280x480mm316kg扫描头:280x190x90mm36kg控制组件:450x300x130mm38kg激光器(典型值):600x370x180mm342kg(激光头)450x440x270mm321kg(电源)270x200x380mm320kg(水冷器)对于激光器运行建议配置空调系统所有参数可能会有所变动恕不提前通知
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  • 生物芯片点印加工系统—NLP-2000------(蛋白质/DNA/抗原/抗体/脂质体等) DPN(Dip Pen Nanolithography)是美国西北大学的Mirkin教授小组开发的基于原子力显微镜的纳米刻蚀技术,国内又称作浸蘸笔纳米加工刻蚀技术。通过对被转移材料或物质的精确控制,可以在衬底表面构造出任意的纳米结构。随着与相关技术的发展, DPN逐渐发展为一种操作简单的纳米刻蚀技术。经过多年的潜心研发,美国acst(Advanced Creative Solutions Technology)公司充分挖掘了DPN技术在纳米科技领域的巨大应用前景,推出了基于DPN技术的多功能台式微米加工点印仪NLP-2000。 NLP 2000系统是一个用户界面友好并且简单方便的台式纳米加工平台,可以以亚微米级别的精确度和分辨率将多种材料点印到基底模板上。整合MEMS和沉积技术到NLP 2000系统的点印和自动化软件之中,用户可以在几十分钟内随意创造出自定制化的图案。NLP 2000可以很好地应用于微纳米芯片的大面积点印沉积。NLP 2000的原理基于Dip Pen Nanolithography(蘸水笔纳米刻蚀技术),是第一个能够在大的基底表面点印亚微米图案的系统。由于点印的团的大小可以从100 nm到10uM以上,NLP 2000给纳米加工刻蚀技术带来前所未有的方便。NLP 2000可以提供1-10微米的点印,使它成为纳米工程、生物材料加工点印、蛋白质芯片点印、DNA/RNA芯片点印等领域的理想工具,例如:多重蛋白质点印DNA/RNA芯片点印生物芯片功能化细胞微米/纳米点印纳米点印加工工程聚合物点印特点和优势除了可以点印多种材料的纳米/微米图案之外,NLP 2000的优点还有:快速点印多种成分的团,分辨率在1-10微米自动化,精确,同一平面的点印区域可达到40mm ×40mm微米结构的材料的功能化加工通过高倍分辨率的光学显微镜 & 环境腔进行过程检测和控制用户友好的软件材料点印的标准流程标准配置NLP2000 系统主机,光学部分,控制器M-型多探针阵列。储液池,基底板快速启动说明,用户操作手册,CD一年保修,配件和人力环境控制腔整合的隔震台延迟的有限质保,1年 大区域、全自动、精确的点印 除了一个大的40mm × 40mm XY平台之外,NLP 2000系统包括基本培训之后用户快速点印大的表面的所需要的所有软硬件。NLP 2000 配置的3个压电驱动的线性位移台(XYZ)和2个角位台 Goniometer Stage(Tx和Ty)确保了大区域精确快速点印的稳定性。全自动的调平控制系统,标准的点印规则,以及软件脚本处理使NLP 2000系统可以简单、自动、可控的完成长时间点印。 微结构的功能化 通过使用NLP 2000系统的高分辨率平台,亚微米光学分辨率和样品点印界面,科学家可以简单方便的功能化传感器,阵列传感器,微接触印刷印章,微流体设备,或者其他预装配的微结构。 可控地点印环境 为了全面的监控和控制点印过程,NLP 2000 系统配置了高分辨率的光学显微镜和环境控制腔,以及隔震台。整合的环境控制腔可以是用户控制和记录温度,湿度和其他参数,用于实时或者后续的分析和校准。此外,NLP 2000 还可以兼容市场上的主动和被动的各种防震台。DPN系统既可点印 左图)分子材料,有可点印 右图)液体材料点印的材料和基底: NLP 2000 系统可以点印和成像多种分子材料和液体到不同的基底材料,黏度范围可以从1-20000 cP。 点印的材料: 蛋白质、核酸、抗原、脂质体、纳米颗粒、聚乙二醇、UV-固化的多聚体、热-固化的多聚体、甘油、硅烷 兼容的基底: 硅、二氧化硅、硅烷化表面、氨基活化的玻片、金属、PDMS、水凝胶、聚苯乙烯、催化剂、硫醇 Top-Down Lithography (自上而下刻蚀) Top-down DPN技术是快速进行模型结构设计的理想工具,适用于衍射光栅、等离子特征、任意固态图案(包括光掩模)。先利用DPN系统将抗刻蚀的材料转移到预定的基底表面,点印尺寸从50nm到2um,随后将基底浸入到腐蚀液中去除点印图案以外的所有区域的材料,最终点印的材料就突出于表面而形成所需图案。 Bottom-up Lithography (自下而上刻蚀) 作为一种快速经济的微印刷技术,DPN技术可以将图案材料点印到平面或者已有的微米/纳米结构中,从而广泛应用到bottom-up制备领域,并且可以用于生物芯片功能化、PDMS印章、微流管、膜和纳米线。 独特的优势 点印大小:50nm-10um MEMS专业制备的“笔”尖非常适合于沉积小分子或者液体材料,并且能够控制点印的尺寸大小。通过控制“笔”尖在基底表面的停留时间和沉积的环境条件,NLP2000的使用者可以很快很容易地创造出从纳米到微米尺寸大小的点。功能强大、使用方便的系统软件驱动高精确度的扫描移动平台来确保在X、Y、Z三维平面上点印的纳米分辨率和稳定性。 使用一种或多种材料灵活快速点印制备图案 使用NLP2000 ,研究人员可以很快的创造出独特的图案,并且从设计图案到点印材料一共不超过一个小时。首先将小分子或者液体分子等“墨水”材料从墨水池流经微流管运输再装载到“笔”尖阵列上的储水槽。“笔”尖阵列上的每一个“笔”尖都可以装载一种特定的“墨水”材料。一旦“笔”尖装载好“墨水”, NLP2000就可以同时将多种不同“墨水”材料点印在预定的的基底上,且点印的图案特征是复杂多样的,最终创造出用户自定义的结构。 沉积过程不损伤生物材料 NLP2000沉积蛋白质、多肽和核酸的过程不涉及到压力、剪切力、高真空或者紫外照射等破坏生物分子结构和功能的极端条件。因此,DPN系统所制备图案中生物分子可以保持良好的活性。“笔”尖能够成功地点印粘度从1-20000cP的液体材料,点印的图案大小和形状可以各异,并且不会留下“咖啡渍”的污渍印记,而这个问题通常在其他的点印平台都存在。 可以选择”笔“尖的数目 使用“笔”尖阵列点印材料的时候,使用单独一个阵列和样品可以同时使用多个“笔”尖一次性沉积出几十到几千个重复。精致复杂的DPN系统的扫描操作台可以保证整个“笔”尖阵列的所有“笔”尖都一同接触到基底,从而创造出高度一致的斑点形态。 精确定位的材料沉积 高精确度的x,y平台配合最新的成像系统和先进的软件使得DPN平台能够沉积各种材料到预定的位置,同时保证纳米和微米的精确度。这种精确度使得DPN系统成为一种理想的微结构功能化加工和制造的工具,可以应用到传感器、微流体和细胞培养等领域。DPN制备过程同样对构造纳米线或者石墨烯层微机构上的电极很有应用价值。生物芯片点印加工系统—NLP-2000全面专业的纳米制备平台 Advanced Creative Solutions Technology, LLC和北京佰司特贸易有限责任公司Best Science & Technology为客户提供全面系统的服务,包括仪器、配件、耗材、软件以及众多的应用案例。我们有纳米制造领域最优秀的专家团队,承诺为每套NLP2000系统提供专业及时的的技术支持和客户答疑,并在售后服务和合作开发等方面提供帮助。 专业支持 我们有MEMS制造领域最高水平的设备和经验丰富的工程师团队,可以为NLP2000提供最高质量的产品元件,NLP2000系统MEMS-制造的耗材包括:单一的“笔”尖、多“笔”尖阵列、预先标定标记的DPN基底、装载一种或多种DPN“笔”尖的墨水池。 生物芯片点印加工系统—NLP-2000各种不同的应用领域 NLP2000的可以在各种环境条件下将不同的材料以多种设计方案直接沉积到预定的位置,使得其可以应用到最前沿的纳米加工制备、纳米工程和纳米生物等领域。 纳米工程超材料: 开口环形谐振器结构光栅:大尺度衍射光栅制作碳纳米管:金属纳米颗粒(单个或一列)沉积在催化的碳纳米管的生长石墨烯:在石墨烯层上印电极 微结构功能化 因为NLP2000可以将不同的材料沉积到可控的位置并保证纳米级的精确度(小于10um大小),所以该平台是微结构功能化预加工的理想工具。应用的微结构包括生物传感器/化学传感器阵列元件、微柱、微电极和微流体导管内部的特定位置。用户自定义的结构。 生物材料点印 水胶形成亚细胞结构非常适合细胞微成像、组织工程学和体外细胞培养的研究。研究者可以利用NLP2000稳定可控地在亚细胞水平点印水胶前体到指定的位置,随后聚合化这些前体形成三维交联结构的水胶聚合体,这种非常接近天然组织的环境适合用来研究组织水平细胞与外基质以及细胞与水胶上结合蛋白的相互作用。NLP2000同样很适合点印DNA、蛋白、脂质和其他生物性材料分子以形成相应图案。 细胞生物学 DPN平台的无损伤生物分子沉积过程和快速点印成像的能力使得其成为操作和研究活细胞的理想工具。DPN系统可以方便地制备亚细胞水平的生物材料并且吸附单细胞到这些图案化的基底图案上,从而研究细胞行为学内部机制,包括细胞极化、细胞形态学、迁移、粘附、分化以及干细胞系研究。使用DPN沉积水胶,研究者可以监测吸附到外基质材料的单一细胞水平的生物学效应,包括单细胞之间的相互作用以及单细胞与外部微环境的相互作用。 蛋白组学分析 DPN系统可以在不损伤生物分子的条件下同时沉积多种蛋白成分(包括抗体)。由于DPN可以点印大小形态高度一致的抗体分子,因此可以应用到纳米蛋白阵列,使得蛋白阵列的检测灵敏度大大提到,能检测到极低含量的蛋白标记物,而且每个分析样本只需要不到1ul用量,所以DPN是多蛋白表达谱分析和蛋白质组功能学研究的理想平台。 其他应用案例 文献列表:PDMS Deposition for OpticalDevices by Dip-Pen Nanolithography.Macromolecular.Materials and Engineering, 2017 Large-Area Patterning of MetalNanostructures by Dip-Pen Nanodisplacement Lithography for Optical Applications.Small, 2017 Chemistry Based Allergen Arrays Generated by Polymer Pen Lithography for Mast Cell Activation Studies.Small, 2016 PDMS Deposition for Optical Devices by Dip‐Pen Nanolithography.Macromolecular Materials and Engineering, 2016 Solar cell efficiency improvement using dip-pen nanolithography.Journal of Photonics for Energy, 2017 Patterning of Quantum Dots by Dip-Pen and Polymer Pen Nanolithography. Nanofabrication, 2015 Surface Modification by Combination of Dip-Pen Nanolithography and Soft Lithography for Reduction of Bacterial Adhesion.Journal of Nanotechnology, 2018 Patterned Deposition of Nanoparticles Using Dip Pen Nanolithography For Synthesis of Carbon Nanotubes.Journal of Nanotechnology, 2015 Phospholipid arrays on porouspolymer coatings generated by micro-contact spotting.Journal of Nanotechnology, 2017 Combinatorial Synthesis of Macromolecular Arrays by Microchannel Cantilever Spotting (μCS).Advanced Materials, 2018 "Dip-Pen Nanolithography method for Fabrication of Biofunctionalized Magnetic Nanodiscs Applied in Medicine".Semiconductors, 2018 Design complexity of DPN patterning with Cr3t and Co2t metallic ions on Au (111) thin film.ournal of Alloys and Compounds, 2018 Oxygen-implanted induced formation of oxide layer enhances blood compatibility on titanium for biomedical applications.Materials Science and Engineering, 2016 "Structural and Thermoelectric Properties of Optically Transparent Thin Films Based on Single-Walled Carbon Nanotubes".Physics of the Solid State, 2018 "Si/Fe flux ratio influence on growth and physical properties of polycrystalline β-FeSi2 thin films on Si(100) surface".Journal of Magnetism and Magnetic Materials, 2016 Double epitaxy of tetragonaland hexagonal phases in the FeSe system.Journalof Crystal Growth, 2019 "Highly porous monolith/TiO2supported Cu, Cu-Ni, Ru, and Pt catalysts in methanol steam reforming process for H2 generation".AppliedCatalysis A, General, 2018
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