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  • 广东“双碳”全面实施,各行各业如何共同参与?
    随着广东《关于完整准确全面贯彻新发展理念 推进碳达峰碳中和工作的实施意见》的印发,广东“双碳”进入全面实施阶段。7月29日-30日,由广州市委统战部指导,广州欧美同学会(广州留学人员联谊会)主办的“绿色湾区 双碳蓝图”羊城海归讲坛活动在增城区举办,活动通过主题讲座、圆桌对话等形式,邀请专家、学者解读“双碳”规划蓝图和发展机遇,为促进经济社会发展全面绿色转型建言献策。 面对全球环境治理前所未有的挑战,世界各国是如何应对的?我国又推出了哪些重大决策和部署?粤港澳大湾区在建设绿色发展示范区的过程又有哪些机遇?这些问题在此次活动上得到一一解答。从国家到个人:人人都是行动者 全球工业化后人类活动带来的温室气体排放总量急剧上升,工业化大量消耗化石能源,带来大量温室气体尤其是二氧化碳的排放。早在1898年,瑞典科学家就首次提出碳排放可能会导致全球变暖。从1997年的《京都协议书》、2015年的《巴黎协定》再到2021年的英国格拉斯哥气候大会,全球应对气候变化、推进“双碳”的脚步正不断加快。2020年,我国向世界宣布中国气候治理新目标,将采取更加有力的措施,力争于2030年前实现碳达峰,努力争取2060年前实现碳中和。 就在本周,广东正式印发《关于完整准确全面贯彻新发展理念 推进碳达峰碳中和工作的实施意见》,广东“双碳”进入全面实施阶段。广州大学环境科学与工程学院教授、国际教育学院(卫斯理安学院)院长常向阳认为,在此背景下,更加凸显生态文明教育的重要性。“从环境保护到可持续发展,再到生态文明建设,我们经历的不仅仅是口号的变化,实际涉及的学科门类更广了,这是全方位的转变,也是从专业人士开始向全体大众的转变。” 因此,人们需要真正转变自己的观念,了解到“双碳”与每个人的学习、工作、生活都息息相关,共同参与营造绿色低碳生活新时尚。“我们不仅是观念转变的受益者,更应该成为观念转变的发起者、传播者和行动者。”常向阳说。世界各国如何应对?日本重点在能源,欧盟涵盖消费端 他山之石,可以攻玉。在专题讲座中,暨南大学经济学院教授、日本经济研究中心主任梅林海重点对世界各国实现碳达峰和碳中和路径案例进行了分析。 以日本为例,其计划实施路径包括推动能源结构转型、加速产业结构调整、构建绿色金融体系和打造碳中和先行示范区以及积极参与国际合作。“能源领域是日本温室气体排放的重点领域,这个领域的减排措施成为日本实现温室气体减排目标的关键。”梅林海介绍,在能源领域,日本将大幅提升电力部门中零排放电源的占比,加速推动非电力部门的电动化转型并推进节能工程转型,对在能源领域以外的二氧化碳以及其他温室气体也提出了具体的减排目标。 欧盟碳中和的实施路径有和日本相同的地方,也有其独特之处。具体而言,包括提供清洁、可持续和安全能源,发展绿色和循环经济,促进建筑业的绿色转型发展,发展可持续和智能交通,建立公平、健康、环保的食品体系,保护恢复生态系统和生物多样性以及构建零污染的无害环境。梅林海认为,“欧盟的实施路径具有从消费端开始保护生态多样性的特点。”挑战和机遇:技术要创新,市场要发展 随着“双碳”进入全面实施阶段,粤港澳大湾区推动实现“双碳”有哪些机遇与挑战? “相对发达国家而言,我们时间紧、任务重、压力大,需要各行各业齐心协力去推动‘双碳’目标实现”,在圆桌对话中,广东皓衍企业咨询有限公司董事长兼总经理、沃衍资本董事总经理张娜认为,尽管对于投资者而言,做任何相关投资时需要综合考虑多种因素,但在“双碳”目标下,各级政府对此的重视前所未有,绿色低碳技术创新不断涌现,新能源新材料等与可持续发展相关行业将迎来发展机遇期和政策红利期。 广东粤孵产业大数据研究有限公司总经理严帅则呼吁大湾区各地政府更多地考虑绿色石化和新材料产业的合理布局和规范管理。“绿色石化和新材料产业作为基础产业,应用范围极广,比如说新能源汽车,汽车电池里的正极负极、电解液隔膜全部需要应用这些材料。我们大湾区相对内地而言,城市发展程度较高,这些产业需要更加做优做精。” 对于碳交易,广州碳排放权交易所高级经理王斐则认为,广东碳市场一直走在全国前列,希望能进一步深化碳交易试点改革,与香港、澳门联动,共同筹划推动整个大湾区碳市场的发展。“与此同时,经过最近两年的双碳热潮和市场培育,公众开始慢慢理解什么是碳市场,什么是碳交易,开始踊跃参与碳交易,希望用看不见的手,把资源合理分配到每一个行业、每一个企业。”文、图/广州日报新花城记者徐雯雯广州日报新花城编辑:张宇
  • 李克强:在2020年前对燃煤机组全面实施超低排放
    p   12月2日的国务院常务会议上,李克强总理向有关部门明确了一项“硬任务”:在2020年前,对燃煤机组全面实施超低排放和节能改造,对落后产能和不符合相关强制性标准要求的,要坚决淘汰关停。 /p p   “实施燃煤电厂超低排放和节能改造很有必要,一定要设置一个& #39 底限& #39 指标。”李克强强调。 /p p   今年两会上,总理在作《政府工作报告》时表示:“环境污染是民生之患、民心之痛,要铁腕治理。”他当时提出的具体举措之一便是推动燃煤电厂超低排放改造。12月2日,这项议题被摆上国务院常务会议的讨论桌。 /p p   会议指出,在全国全面推广超低排放和世界一流水平的能耗标准,是推进化石能源清洁化、改善大气质量、缓解资源约束的重要举措。会议决定,在2020年前,对燃煤机组全面实施超低排放和节能改造,使所有现役电厂每千瓦时平均煤耗低于310克、新建电厂平均煤耗低于300克,东、中部地区要提前至2017年和2018年达标。同时,要结合“十三五”规划推出所有煤电机组均须达到的单位能耗底限标准。 /p p   李克强说,实施燃煤电厂超低排放和节能改造是一件好事,但不能只有“平均指标”,还要有一个“底限指标”。“如果只在全国& #39 平均& #39 ,那各个区域可能有的会很高,有的则很低。”他说,“我们一定要有个底限标准,不符合标准的要坚决淘汰。” /p p   李克强举例道,上世纪90年代以来,地方逐步关停立窑小水泥项目就经历过这样一个循序渐进的过程。“先关停日产300吨的项目,然后是日产500吨的项目,再到后来日产千吨的项目也逐步关停。这个过程就是在遵循& #39 底限& #39 标准。” /p p   他明确提出,要结合“十三五”规划推出一个底限标准,对落后产能和不符合相关强制性标准的要坚决淘汰关停。 /p p   按照有关部门测算,改造完成后,每年可节约原煤约1亿吨、减少二氧化碳排放1.8亿吨,电力行业主要污染物排放总量可降低60%左右。 /p p   “一定要抓住高效清洁利用燃煤这个& #39 牛鼻子& #39 ,核心问题是把煤耗降下来。”李克强最后说。 /p
  • 我国全面实施食品检验机构资质认定制度
    北京1月12日讯 记者今天从全国认证认可工作会上获悉,截止2011年10月底,全国共发食品检验机构资质认定证书的机构共195家。目前我国已全面实施食品检验机构资质认定制度。   据了解,根据《食品安全法》有关“食品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后,方可从事食品检验活动”的规定,国家认监委在2010年底颁布实施了《食品检验机构资质认定管理办法》,正式实施食品检验机构资质认定制度。该制度对于保障我国食品安全,加强食品检验机构的监督管理,提升食品检验机构的技术水平有重要意义。   此外,我国有机农业在保障食品安全、促进食品产业健康发展和解决“三农”问题等方面发挥着越来越重要的作用。   据悉,为充分利用认证认可手段,认真贯彻落实“十二五”规划中关于“绿色发展,建设资源节约型、环境友好型社会”的要求,国家认监委在各地方政府的大力支持下,正大力推动以区县为单位有机产品认证示范区建设。2011年四川省西充县、福建省安溪县等11个县市被授予“国家有机产品认证示范创建县/市”荣誉称号,进一步提升有机产业品牌价值,促进地方经济发展。

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  • 李克强:在2020年前对燃煤机组全面实施超低排放

    12月2日的国务院常务会议上,李克强总理向有关部门明确了一项“硬任务”:在2020年前,对燃煤机组全面实施超低排放和节能改造,对落后产能和不符合相关强制性标准要求的,要坚决淘汰关停。  “实施燃煤电厂超低排放和节能改造很有必要,一定要设置一个'底限'指标。”李克强强调。  今年两会上,总理在作《政府工作报告》时表示:“环境污染是民生之患、民心之痛,要铁腕治理。”他当时提出的具体举措之一便是推动燃煤电厂超低排放改造。12月2日,这项议题被摆上国务院常务会议的讨论桌。  会议指出,在全国全面推广超低排放和世界一流水平的能耗标准,是推进化石能源清洁化、改善大气质量、缓解资源约束的重要举措。会议决定,在2020年前,对燃煤机组全面实施超低排放和节能改造,使所有现役电厂每千瓦时平均煤耗低于310克、新建电厂平均煤耗低于300克,东、中部地区要提前至2017年和2018年达标。同时,要结合“十三五”规划推出所有煤电机组均须达到的单位能耗底限标准。  李克强说,实施燃煤电厂超低排放和节能改造是一件好事,但不能只有“平均指标”,还要有一个“底限指标”。“如果只在全国'平均',那各个区域可能有的会很高,有的则很低。”他说,“我们一定要有个底限标准,不符合标准的要坚决淘汰。”  李克强举例道,上世纪90年代以来,地方逐步关停立窑小水泥项目就经历过这样一个循序渐进的过程。“先关停日产300吨的项目,然后是日产500吨的项目,再到后来日产千吨的项目也逐步关停。这个过程就是在遵循'底限'标准。”  他明确提出,要结合“十三五”规划推出一个底限标准,对落后产能和不符合相关强制性标准的要坚决淘汰关停。  按照有关部门测算,改造完成后,每年可节约原煤约1亿吨、减少二氧化碳排放1.8亿吨,电力行业主要污染物排放总量可降低60%左右。  “一定要抓住高效清洁利用燃煤这个'牛鼻子',核心问题是把煤耗降下来。”李克强最后说。

  • 《医疗器械生产质量管理规范》将全面实施

    来源:新民网字体大小: http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/12/30/90825154_small.jpg12月26日,记者从全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议上获悉,我国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范。到2015年年底,我国所有第三类医疗器械生产企业必须达到《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)要求;2017年年底,所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。据国家总局医疗器械监管司司长童敏介绍,2009年12月,原国家食品药品监管局发布了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》、 《无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》、《植入性医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》等5个规范性文件,并于2011年1月1日起,首先 在全国无菌和植入性医疗器械生产企业中施行。截止到2012年底,我国医疗器械生产企业已达到15348家,其中,一类生产企业为4255家,二类为8245家,三类为2513家,无菌和植入性医疗器械生产企业为2172家。随着医疗器械产业的快速发展,医疗器械新产品新技术不断涌现,市场需求旺盛,但医疗器械产业总体仍呈现“生产企业数量多、企业规模 偏小、产业集中化程度低、研发创新能力弱”等特点。面对人民群众对器械产品安全性、有效性的迫切要求,全面提高医疗器械生产质量安全水平迫在眉睫,全面推 行《规范》的重要性和紧迫性日益凸显。日前,国家总局规划了分步骤、有重点,全面、有序地实施《规范》的“三步走”战略,即在无菌和植入性医疗器械已贯彻实施《规范》的 基础上,到2015年年底,所有第三类医疗器械生产企业必须达到《规范》要求;2017年年底,所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。童敏解释说,实施“三步走”,运用了风险管理的理念。设置了《规范》在不同类别产品的实施时限,牢牢抓住了对无菌和植入类等高风险产品生产企业的监管,也结合了医疗器械产业发展状况,对其他中低风险产品生产企业给予逐步完善和调整的过渡期。童敏告诉记者,目前,医疗器械监管司正在研究全面推进《规范》落实工作。一是完善《规范》及配套规章的制修订工作。研究制定发布 《全面实施的意见》,明确《规范》全面实施的步骤和要求,要求各地按照《规范》加强监管,引导企业提高质量管理水平和风险控制能力; 研究制定并发布《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》,指导各地开展对医疗器械生产企业(无菌、植入物、体外诊断试剂除外)的现场检查。二是继续强化 日常监管。强化对无菌和植入物医疗器械生产企业的专项监督检查,加大对相关产品的监督抽验力度和对违法违规行为的处罚力度,使《规范》实施实现“全面推 进、重点强化”的局面。三是加快医疗器械监督检查员队伍能力建设。研究制定医疗器械监督检查员管理办法,加快医疗器械监督检查员队伍的培养,加大培训力 度,提高监管人员的能力和水平,为《规范》实施打好基础。童敏表示,随着《规范》全面实施的推进,医疗器械生产企业的首负责任将进一步得到落实,生产企业的质量安全意识和水平将得到显著提高,从而促进医疗器械行业结构调整和产业升级,增强我国医疗器械质量安全保障能力。

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  • AriaMx 实时荧光定量 PCR 系统是一个全面集成了定量 PCR 扩增、检测和数据分析的系统。该系统采用模块化设计,结合了最先进的热循环仪、配有光谱优化 LED 卡夹的先进光学系统以及数据分析软件。该仪器采用了全面的机载仪器诊断软件套件,能够在运行分析前发现可能的仪器问题,确保无故障运行。体验快速、灵活、精确的 AriaMx 带给您的无忧体验。设计灵活的 AriaMx 实时荧光定量 PCR 系统提供了首个可配置且可更换的光学系统。现在您可根据需要搭配光学模块,日后您也可根据需要更改配置。技术参数:激发光源:每个通道8个对应的LED检测器:8个光电二极管反应体积:10 μL 至 30 μL支持的化学反应:SYBR、探针和 HRM热力学系统:六个珀尔帖控温模块,96孔热系统温度范围:- 25.0 – 99.9 °C- 加热速度:6.0 °C/秒- 冷却速度:3.0 °C/秒(中值),2.5 °C/秒(均值)- 准确度:典型退火、扩增和变性温度 ± 0.2 °C 或更小- 动态范围:9- Cq 均一性:快速循环 (5s 95 °C/10s 60 °C)的 Cq 标准差 0.20- 重量:50 磅 (23 kg)- 规格:19.7 英尺(宽)x 18.1 英尺(深)x 16.5 英尺(高)(50 cm x 46 cm)- 操作系统:Windows 7- 运行模式:- LAN 连接:可连接并远程监控 20 多台仪器- 独立运行- 可选的直接 PC 连接适合应用:- 定量和定性基因表达分析- miRNA 分析- 遗传作图- 遗传指纹分析- 新一代测序文库定量- 2-6 通道多重分析- HRM 分析(包括基因分型、突变分析和第四类 SNP 检测)- 病原体定量分析
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  • 智易时代助力工业园区“气水土”全面监测预警 随着企业退城入园和企业集聚发展的趋势,全省工业园区快速发展,主要工业企业基本都已进入园区,园区污染物排放总量较高,环境风险隐患较突出。随着社会生产规模不断扩大,携带更为复杂污染特性的的工厂、企业不断建成投产,废水、废气的排放对自然生态环境的破坏日益严重,土壤污染事件时有发生。全国各地园区、企业频发安全生产事故,如“江苏响水化工爆炸”、“柴油入黄”、“大连7.16 输油管道爆炸”、“紫金矿业污水泄漏”等,对生态环境造成了巨大的破坏,对社会财产造成了巨大损失,严重危害到人民群众的生命安全。因此,为识别园区内重点监管企业及重点污染风险源,适当布设大气、水、土壤和地下水监测点位及视频监控点位, 对重点企业水气等污染排口进行在线监测和实时监控, 重点区域土壤、 地下水定期开展检测,对数据进行对标分析与变化趋势分析,预测园区环境质量变化趋势,及时预防及预警是极为必要的。智易时代水气土协同预警平台利用物联网、GIS 地理信息、移动互联网、大数据、环境模型等技术,构建一个全面感知的信息化基础环境,对污染源排放、环境质量状况等环境要素进行全面感知、实时采集和自动传输,动态、全面、准确掌握园区环境污染排放、治理设施运行及环境质量状况,实现污染排放自动化、智能化分析,环境事故风险防控,超额完成总量减排指标、强化环境风险预警。平台建设考虑园区短中期、长期需求,基于数据分析技术,挖掘数据的潜在价值,实现从纯粹监测、监控到环境智慧预测、溯源、智慧决策的跨越,提高管理工作的主动性、预见性和科学性,真正意义上解决工业区区环境管理的重点与难点,拓宽业务部门管理人员的视野,转变工作方式,提高管理水平。系统组成模块分为“一张网”、“一中心”、“多平台”、“三体系”、“一服务”。 其中“一张网”即一张生态环境监测网,实现地表水、大气、土壤与地下水、“三废”污染源等环境要素的监测、监控全覆盖,实时采集和自动传输数据,全面感知园区生态环境状况。重点对园区土壤与地下水管控采取第三方检测机构采样分析方式, 并对影响土壤与地下水环境的废水、废气污染进行自动监控。而“一中心”为环境数据资源中心,对环境信息资源进行统一存储、高效整合、全面共享、深度挖掘和智能分析,对业务流程进行联通再造,实现环保历史数据、环境公开数据、环保业务科室数据、企业上报数据、社会公众投诉数据、上级环保部门相关数据的统一存储、高效整合、全面共享,为环境管理、环境决策提供环境数据支撑服务。整套水气土协同预警平台从“环境监测、环境评价、风险预警、溯源解析、监管防控、科学治理”多个精细化方向进行园区预警体系的架构设计,实现园区环境风险管控、预防预警、应急处置一体的预警体系。全面实现园区“实时监控、预防预警、应急响应、辅助决策、指挥调度”五大核心功能。
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  • 全面罩半面罩呼吸阻力测试仪一,产品简介:全面罩和半面罩呼吸阻力测试仪是用于测试个人防护装备(PPE)中的呼吸阻力的工具。全面罩和半面罩是防护装备的两种常见类型,用于保护呼吸道免受灰尘、颗粒物、有害化学物质和病原体等危害物质的侵害。呼吸阻力测试仪通过测量全面罩或半面罩上的呼吸阻力来评估其性能。呼吸阻力是指在呼吸过程中空气通过呼吸器装置时所需的力量或压力。阻力越高,呼吸时的不适感和努力就越大。这种测试仪器可以模拟使用者在真实工作环境中呼吸时的情况,通过测量呼吸阻力来确定全面罩或半面罩的透气性能。这项测试可以帮助评估防护装备的质量和适用性,确保其在真实工作环境中提供足够的空气流量,以确保使用者的舒适和安全。二,技术特点:  高清晰触摸屏液晶显示屏   电子流量计,流量控制精度高   自动恒流控制,自动样品合格判定   可设置呼气检测和吸气检测两种模式   大容量数据存储,实时保存检测数据   可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据   合格判定压力差、样品编号等参数可设置   故障检测自动保护三,符合标准:GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器GA209GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范;YY0671仪器由可以调节流量的呼吸气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。2、采用特殊的气路转换元件,保证了呼气和吸气两套管路系统更换方便快捷。3、数字显示呼吸阻力,具有零点校正、准度校正及超量程报警功能。4、采用电子流量计,流量控制精度高。设备原理:,呼吸阀气密性检测仪,呼气阻力机主要由试验头模及呼吸管道、测压管、差压传感器、流量计、调节阀、三通阀、真空泵和空气压缩机等组成。四,技术指标:  1、仪器由可以调节流量的气源、标准规定的人体头模、吸气和呼气两套管路系统、呼吸阻力测定系统等组成。  2、流量传感器灵敏度高,有极小的始动流量。  3、流量传感器芯片采用热质量流量计,无需温度压力补偿,保证了传感器的高精度计量。流量计量程为0 L/min~100L/min,精度为±2%。  4、在单个流量传感器芯片上集成了多个传感器,使传感器的量程比大大提高。  5、流量传感器的零点稳定度高,具有全量程高稳定性,具有全量程高精确度和优良的重复性,具有低功耗、低压损和响应速度快的特点。  6、数据记录仪采用分辨率128×64的图形点阵液晶,全中文界面,操作方便。7、数据记录仪内有4M内存用于测量值记录。8,测试流量: 0-200L/min9,压力范围:±1500Pa 0.1Pa 优于1%10,数据存储:500组11,整机功耗:80w12,微压计传感器采用二线制,精度高,稳定性好 采用防爆设计使用安全可靠。  13,微压计传感器量程、零点外部连续可调,阻尼可调、无机械可动部分,维修工作量少。微压计量程为-1000Pa~1000Pa,精度为1Pa。  14,整台仪器采用特殊的气路转换元件,保证了呼气和吸气两套管路系统转换方便快捷。  15,抽气泵抽气量不低于100L/min  16,通气量恒定为(85±1)L/min  17,电源:AC220V,50Hz
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全面实施相关的耗材

  • 6000全面罩头带组合6897
    6000全面罩头带组合6897 1条(5条/箱)
  • ExoView外泌体全面表征试剂盒—外泌体检测服务
    ExoView外泌体全面表征试剂盒外泌体计数、粒径、蛋白表达、蛋白共定位一次完成 检测样本类型对细胞培养上清、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液等生物样本中的外泌体直接进行分析捕获抗体种类anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG对照;可自定义单次上样体积35 μl稀释样本重复检测数目3复孔荧光抗体种类CD9(Blue)/ CD81(Green)/ CD63(Red) 实验原理① 35 μL外泌体样品滴加在芯片上孵育;② 预先包被的抗体特异结合外泌体表面蛋白以捕获外泌体;③ 再使用荧光抗体特异性标记需要表征的标记物; ④ 后用ExoView R100检测外泌体粒径、计数、蛋白表达(CD9,CD81,CD63等)及共定位。检测流程产品类别产品货号产品名称EV-TETRA-C人外泌体检测试剂盒EV-TETRA-P人血浆外泌体检测试剂盒EV-TETRA-M2鼠外泌体检测试剂盒EV-TETRA-C-CAR人外泌体内容物检测试剂盒EV-TETRA-P-CAR人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TC-FLEX自由捕获人外泌体检测试剂盒EV-TP-FLEX自由捕获人血浆外泌体检测试剂盒EV-TC-FLEX-CAR自由捕获人外泌体内容物检测试剂盒EV-TP-FLEX-CAR自由捕获人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TM-FLEX自由捕获鼠外泌体检测试剂盒EV-TM-FLEX-CAR自由捕获鼠外泌体内容物检测试剂盒EV-FLEX-2自由捕获外泌体检测试剂盒EV-FLEX-2 -CAR自由捕获外泌体内容物检测试剂盒EV-CTETRA-1/2/3人外泌体检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CTETRA-1/2/3-CAR人外泌体内容物检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CUST-1/2/3/4/5/6自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体检测试剂盒EV-CUST-1/2/3/4/5/6-CAR自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体内容物检测试剂盒试剂盒特点特异性捕获芯片上可包被多达6种捕获抗体,特异性捕获含特定蛋白标记物的外泌体。阳性外泌体计数芯片捕获外泌体后,可通过SP-IRIS技术直接检测样品中外泌体的数量。 单个外泌体蛋白共定位分析检测每个外泌体的荧光信号并进行统计,可获得荧光共定位信息,用于分析样品中不同表型外泌体的比例(如右图所示)。 无需纯化使用抗体捕获模式,防止样品中杂质影响结果,可直接检测血液、尿液和细胞培养液中的外泌体,未纯化样品的测量结果与纯化后基本一致(如右图所示)。粒径分辨率高 高精度SP-IRIS技术,可检测≥50 nm的外泌体,测量结果与电子显微镜检测结果基本一致,并统计生成外泌体的粒径分布结果(如右图所示)。可检测外泌体内容物 试剂盒配套相应的穿膜剂,可穿透外泌体并对外泌体内容物进行染色并检测,未穿膜时只能检测到跨膜蛋白CD9的荧光信号,穿膜后即可检测到外泌体内容物Syntenin的表达(如右图所示)。测试数据外泌体荧光数量统计 外泌体粒径检测荧光强度与粒径关系 荧光共定位分析 发表文章• Andras Saftics.(2021) Data evaluation for surface-sensitive label-free methods to obtain real-time kinetic and structural information of thin films: A practical review with related software packages. Advances in Colloid and Interface Science. • Kyoung-Won Ko.(2021) Integrated Bioactive Scaffold with Polydeoxyribonucleotide and Stem-Cell-Derived Extracellular Vesicles for Kidney Regeneration. ACS Nano. • Tanina Arab. (2021) Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles. • Niaz Z.Khan.(2021) Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, Behavior, and Immunity. • Dario Brambilla. (2021) EV Separation: Release of Intact Extracellular Vesicles Immunocaptured on Magnetic Particles. Analytical Chemistry. • Enkhtuya Radna. (2021) Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip. • Li, M., Soder. (2021) WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhance T cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles. • Crescitelli, R. (2021) Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols. • Berger, A. (2021). Local administration of stem cell-derived extracellular vesicles in a thermoresponsivehydrogel promotes a pro-healing effect in a rat model of colo-cutaneous post-surgical fistula. Nanoscale. • Vidal, M. (2020) Exosomes and GPI-anchored proteins: Judicious pairs for investigating biomarkers from body fluids. Advanced drug delivery reviews. • K Cho, H Kook.(2020)Study of immune-tolerized cell lines and extracellular vesicles inductive environment promoting continuous expression and secretion of HLA-G from semiallograft immune tolerance during pregnancy. Journal of Extracellular Vesicles. • Maximillian A. Rogers.(2020)Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis. Cell Biology. • Annette M. Marleau.(2020)Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research. • Alessandro Gori.(2020)Membrane-Binding Peptides for Extracellular Vesicles On-Chip Analysis. Journal of Extracellular Vesicles. • Rossella Crescitelli.(2020)Subpopulations of extracellular vesicles from humanmetastatic melanoma tissue identified by quantitative proteomics after optimized isolation. Journal of Extracellular Vesicles. • Maria S. Panagopoulou.(2020) Phenotypic analysis of extracellular vesicles: a review on the applications of fluorescence. Journal of Extracellular Vesicles.• WeiYan.(2020) Immune Cell-Derived Exosomes in the Cancer-Immunity Cycle. Trends in Cancer. • Daniel Bachurski. (2019) Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell.用户单位 外泌体检测流程:仅需7步实现外泌体快速检测
  • ES全面进入中国,199支色谱柱买1送1+免费试用——满足最具挑战性的色谱应用需求
    ES Industries(简称ES)作为一家优秀的液相色谱填料和色谱柱专业制造商,有着五十多年的悠久发展历史,在全球色谱检测领域,特别是制药行业拥有相当大的用户基础。一直以来,ES以其创新和高效的液相色谱柱和超临界流体色谱柱闻名于世,这些色谱柱广泛应用在方法开发、LC/MS 分析、质量控制和制备纯化等过程中。 世界上首个将 “AQ”(亲水色谱填料)商业化。世界上首个将PFP 相(五氟苯基)加以商业化的色谱耗材公司。特色独有的SFC产品组合包括新型手性和非手性氟化相。 常规C18色谱柱,专利高碱性去活性,具有高度疏水性和极高惰性。特色的新型色谱柱,例如苯基己基、联苯基、二苯基、五氟苯基、双氨基等填料,对于一些C18、C8分离不合适的样品非常有效,也有对应的1.8u的UHPLC色谱柱。产品线的填料种类非常齐全,规格丰富。涵盖从常规硅胶基质色谱柱、杂化硅胶色谱柱、手性柱、聚合物基质凝胶色谱柱、生物医药的蛋白和多肽分析的纯化柱,到制备色谱柱、超临界流体色谱柱等,并可实现从分析到制备、常规填料到手性填料的多维覆盖。为庆祝ES色谱柱全面进入中国,纳鸥科技联合珀金埃尔默隆重推出,199支ES色谱柱买1送1+免费试用活动,满足最具挑战性的色谱应用。 活动时间:即日起—2021年10月29日活动产品: Chromegabond WR C18(250x4.6mm 5um),货号:155291-WR-C18。(注:ES Industries有数千种不同规格色谱柱,色谱填料多达数百种。从中精挑细选了一款最通用,惰性强,高碱性去活色谱柱,参与活动。)活动详情:前199名参与活动的用户,可享受以下双重大礼! 前199名,价值3800元/根的色谱柱买1送1,相当于1900元/根拿走,如此高性能色谱柱, 这么便宜!太超值了!如果您有些犹豫,可免费试用一段时间, 满意在付款,不满意直接退回给我们,您无需担心,只需好好感受ES色谱柱的优异分离性能即可。 如此性能优异的色谱柱,得快点上机试试哦,把您满意的谱图,保存下来,发给ES色谱柱技术支持,只要提供符合要求的谱图,就可轻松获得200元京东购物卡奖励,参与就有奖!(注:每个单位限投一次稿) 促销服务专线:400-860-5168转4892

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