基因工程

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基因工程相关的资讯

  • IFTM’2018之材料基因工程论坛在京召开
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 17日,“第五届国际材料与试验发展高端论坛”(IFTM’2018)——材料基因工程论坛在北京国家会议中心隆重召开。大会同期,举办“第十九届国际冶金及材料分析测试学术报告会”(ICASI’2018 & amp CCATM& #39 2018)和第六届中国能力验证论坛(6th PT) ,联合大会围绕“材料与试验技术创新及标准化、实验室能力验证助力材料产业高质量发展”的主题展开报告与交流。。本次会议由中国工程院主办,中国工程院化工冶金与材料工程学部、中国钢研科技集团有限公司(CISRI)、中关村材料试验技术联盟、能力验证联盟、北京材料基因工程高精尖创新中心协办,并得到了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)和国内外众多学会等单位的大力支持,仪器信息网作为战略合作媒体对盛会进行全程报道。众多院士、近千名国内外相关领域著名专家、学者、技术人员齐聚一堂。 /p p style=" text-align: center " img title=" 会场.jpg" alt=" 会场.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/8b415505-18f1-4920-9bd5-c1517aa499ac.jpg" / /p p style=" text-align: center "   材料基因工程论坛会场 /p p   材料基因工程被认为是材料科学技术发展历程中的一次重大飞跃,材料基因工程作为先进材料开发的崭新模式,力图通过高通量材料计算、高通量材料合成和检测实验以及数据库的技术融合与协同,加快材料从发现、制造到应用的研发过程的速度,降低成本。 2016年02月,科技部启动了“材料基因工程关键技术与支撑平台”重点专项,2016年度在材料基因工程关键技术和验证性示范应用中启动14个研究任务。材料基因工程论坛作为(IFTM’2018的重要分会场之一,会议为期1.5天,围绕高通量材料基因计算模拟、高通量材料基因制备表征及筛选方法、高通量材料基因数据库、应用材料的高通量开发设计等方面安排了27个主题报告。材料基因工程论坛会期最长、内容最多,得到与会者的高度关注。同时,18日下午,CSTM材料基因工程领域委员会特别召开《材料基因工程数据规范》团体标准的编制草案。 /p p style=" text-align: center " img title=" baoogaor2.jpg" alt=" baoogaor2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/ea96502f-ac3a-4220-a092-f7006520d2be.jpg" / /p p style=" text-align: center "   材料基因工程论坛报告人集锦 /p p   美国国家标准与技术研究院的Andrew Reid的《美国材料基因组计划》、南方科技大学项晓东的《材料基因科学基础设施》等报告概括介绍材料基因工程发展状况。重庆大学黄晓旭《多晶金属的三维透射电镜高通量表征》、中国科技大学同步辐射实验室陆亚林《基于长波光学的量子功能高通量表征》等报告分享中国在高通量表征方面研究工作的最新进展。高通量制备无疑是本次会议热点,中南大学江亮《高通量制备技术》、澳大利亚皇家墨尔本理工大学Ivan Cole《电化学荧光和催化体系快速发现的方法研究进展》等丰富的报告分享了国内外高通量制备技术研究最新进展,尤其是中国科学院上海硅酸盐研究所刘茜《多通道并行合成微纳粉体样品库》等报告介绍了“材料基因工程关键技术与支撑平台”重点专项相关研究内容的最新进展。在高通量材料基因计算模拟和应用材料的高通量开发设计实践方面,中国科学院上海硅酸盐研究所董绍明《Si-B-(C, N)基复合材料的高通量设计模拟、制备与性能研究》、中广核苏州热工研究院有限公司薛飞《核电关键材料服役行为的高通量评价与预测技术研究进展》、北京科技大学王沿东《基于先进材料高通量表征技术的剪切带形成与损伤机制研究》等精彩报告展现了中国在这方面的前沿研究所取得的诸多成绩。 /p p   材料基因工程离不了“大数据”,有两个问题是材料基因工程大数据发展需要面对的:(1)如何产生大量的数据,(2)如何让数据好用。本论坛安排了北京科技大学尹海清《材料数据的知识产权保护:数字对象唯一标识符》报告给出了数据知识产权保护的技术体系 北京科技大学宿彦军《材料基因工程专用数据库和大数据技术》介绍了中国材料基因大数据生产的新进展。关于“如何让数据好用”的问题,上海交通大学汪洪《材料基因工程数据标准体系》给出了一个答案,成都材智科技有限公司也分享了基于材料基因组的数据管理实践。同时,CSTM材料基因工程领域委员会召开会议,专门研讨《材料基因工程数据》规范团体标准的编制草案,中国材料基因工程“大数据”是否能进入快车道,值得期待! /p p br/ /p
  • 基因工程:从发散研究到“有的放矢”
    相对于酶工程、发酵工程等生物技术,基因工程相关内容对公众而言也许不是那么陌生。转基因、克隆等基因工程研究进展,也经常出现在大众媒体上。   中科院北京基因组研究所技术研发中心常务副主任任鲁风对《中国科学报》表示,基因工程从基础研究到现在,已经走到了应用市场的十字路口。   &ldquo 10年前,基因工程研究方向是发散式的,经过这些年的发展,基础已打得相当深厚,方向也逐渐集中在一些重点领域,特别是在生物信息服务方面。&rdquo 他说。   近日出台的《生物产业发展规划》明确了&ldquo 生物信息服务行动计划&rdquo 。   该计划指出:&ldquo 构建大规模和高通量基因组测序技术和装备、海量生物信息处理与分析技术&rdquo ,&ldquo 加强对基因信息的深度发掘,带动新型测序仪的发展。对个体化诊疗、生物资源发掘、动植物分子育种、工业微生物的菌种改造等研发提供生物信息技术服务&rdquo 。   任鲁风指出,通过基因测序等手段获得生物信息,就会面临如何保存、分析和深度挖掘这些信息的问题,这就意味着交叉学科将会占据主导地位。   &ldquo 例如,在基因测序技术及其仪器方面,第一代测序仪仅仅是提供一个电泳和电泳后分析的平台 第二代测序仪则利用微加工处理和光电子成像技术实现边反应边测序 第三代测序仪则将反应体系进一步缩小到了微纳米量级的尺度,同时利用物理原理实现了单分子识别 而目前正进行概念研究的第四代测序技术几乎完全抛弃了生化反应,通过力学、电学等对DNA分子中的碱基直接判读。&rdquo 任鲁风说。   据他估计,未来的测序技术发展将主要依靠微纳加工技术来实现测序微环境的结构形成,依靠物理学手段来进行识别,生物学范畴的内容也许还会存在,但只能起到辅助功能,而技术革命必将来源于其他学科在这一领域的应用。
  • 西安文理学院基因工程实验室揭牌
    近日,西安文理学院基因工程实验室举行揭牌仪式,这是文理学院深化内涵发展,转型升级的措施之一。   由陕西省&ldquo 百人计划&rdquo 特聘教授薛少安带领团队组建的实验室,包括一个现代分子生物学实验室,两个细胞生物学实验室和一个高标准的动物研究室。各实验室按照国际标准配备先进的仪器设备,将从事肿瘤的免疫基因治疗等相关科学研究。薛少安教授主要从事肿瘤的免疫基因治疗等基础与应用基础研究,在国际上有较高的知名度。   通过基因工程实验室的建立,能够引进学习目前国际上领先的肿瘤免疫基因治疗新技术,提升学校教学与科研水平提高的作用,而且通过在基因工程实验室科研项目的具体实施,将科研成果的转化和应用结合起来,从而为文理学院打造成一个实践型、应用型的研究平台发挥重要的作用,为学校建设有特色的地方应用性大学起到积极的推动作用。同时也将为肿瘤的基因治疗找到新的突破口,为提高我省人民的健康水平做出积极的贡献。

基因工程相关的方案

基因工程相关的论坛

  • 【分享】基因工程原理与方法

    下载地址:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/036497.shtml本书由数十位中青年医学分子生物学专家集体编著。详细系统的介绍了基因和基因工程概论、基因组的结构、基因的转移和重组、基因表达的调控、工具酶及其应用、基因工程载体及其选用、聚合酶链反应、基因的克隆及其进展、外源基因表达系统、转基因动物、基因诊断、基因工程抗体、基因工程药物、基因治疗及基因工程疫苗等,还收录了数10种常用的分子生物学试验方法。具有简明扼要、图文并茂、可操作性强等特点。希望大家尊重原创,并在引用时,注明出处。

  • 基因工程的操作步骤

    第一步:目的基因的制取: 用限制性内切酶直接对基因组DNA进行部分酶切,产生一系列大小不等的DNA片段。那里面含有一种或几种遗传信息的全套遗传密码。获取目的基因是基因工程操作的关键。基因工程的原料就是目的基因。所谓目的基因,是指已被或欲被分离、改造、扩增和表达的特定基因或DNA片段,能编码某一产物或某一性状。目前获取目的基因的方法主要有三种:反向转录法、内切酶切割分离法和人工合成法. 第二步:基因载体的选取: 用人工方法,取得目的基因的适宜的载体,即质粒(一种环状双链DNA)或病毒。载体一般带有必要的标志基因,以便进行检测。 基因克隆载体必须具备三个条件: a.具有能使外源DNA片段组入的克隆位点。 b.能携带外源DNA进入受体细胞,或游离在细胞质中进行自我复制,或整合到染色体DNA上随染色体DNA的复制而复制。 c.必须具有选择标记,承载外源DNA的载体进入受体细胞后,以便筛选克隆子。http://learn.gxtc.edu.cn/NCourse/swjs/gene/Images/bz1.jpg基因工程的基本过程(点击放大) 第三步:DNA的体外重组: 即用人工方法,让目的基因与运载体相结合,首先要用限制性内切酶和其他一些酶类,切割或修饰载体DNA和目的基因,然后用连接酶将两者连接起来,使目的基因插入载体内,形成重组DNA分子。这些工作都在生物体外进行,所以基因工程操作又叫体外DNA重组。 第四步:DNA重组体导入受体细胞: 将外源DNA片段与载体DNA连接形成DNA重组体,即重组DNA。 这种重组体连接的方法主要有: 粘性末端连接法:应用同一种限制性内切酶切割载体和外源DNA分子,可产生相同的粘性末端(接口处的碱基互补),进一步用DNA连接酶将断口连好,即可获得重组DNA分子。http://learn.gxtc.edu.cn/NCourse/swjs/gene/Images/zhuru.jpgDNA重组体导入受体细胞 钝性末端连接法:用化学合成法或逆转录法得到的外源DNA片段,均为钝性末端,这种末端也可以用特殊的连接酶连接,但效率太低。通常需要用人工方法加上粘性末端,再进行连接。第五步:受体细胞的繁殖扩增: 含重组DNA的活受体细胞,再在适当的培养条件下,并进行繁殖和扩增,使得重组DNA分子在受体细胞内的拷贝数大量增加。 第六步:克隆子的筛选和鉴定: 受体细胞经转化(传染)或传导处理后,真正获得目的基因并能有效表达的克隆子一般来说只是一小部分,而绝大部分仍是原来的受体细胞,或者是不含目的基因的克隆子。为了从处理后的大量受体细胞中分离出真正的克隆子,需要对克隆子进行筛选和鉴定。 第七步:目的基因的表达。

基因工程相关的资料

基因工程相关的仪器

  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
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  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
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  • 产品说明手提式基因枪是一种便携式基因枪设备,可对细胞进行快速直接的原位基因转移,适用于瞬时转染和稳定转染。相比于台式基因枪,SJ-500基因枪体积小,易携带,是一种射击面积更小、粒子分布更均匀的设备,且在制备带有金粉微载体样品步骤上更简单、更省时,被广泛应用于动植物样本的基因转化研究。应用领域&bull 基因功能短暂表现之研究&bull 功能稳定性表现之研究;&bull 遗传或癌症相关之研究&bull 基因工程或药物相关研究&bull DNA疫苗的研究与应用&bull 基因治疗相关之研究&bull 基因转殖植物之研究 产品特点&bull 转化率高 射击面积小、粒子分布均匀,可以转化不同大小的受体,保证了转化效率&bull 功能性强 相较于其他方法可实现有特殊生长需要的细胞转化&bull 方便快捷 手提式便携设计,可于现场进行转化工作&bull 特异性强 不会导致无关的基因或蛋白被导入样品&bull 样品要求低 只需少量DNA和细胞,无需载体DNA对大片段DNA无限制实验条件参考表受体名称小鼠大鼠射击部位腹部肝或肾压力2.54MPa1-1.5MPa气体氦氦射击距离发射管紧贴1-3mm金属粒子φ1.6μ金或钨φ1.6μ金或钨备注复旦大学军学院生物物理所 实验介绍实验组细胞转染24h后的激光扫描共聚焦显微图A:绿色荧光;B:红色荧光;C:明场细胞;D:红、绿荧光共表达系统标准配置具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com
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基因工程相关的耗材

  • 博格隆GST Bestarose 4B标签亲和介质/层析填料
    GST Bestarose 4B是将谷胱甘肽偶联到琼脂糖凝胶上而制成的专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-Transferase,GST)及GST融合蛋白的亲和介质。GST标签是现在基因工程表达融合蛋白时常用的标签,有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持,对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白,均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白,该层析介质操作条件温和,有利于蛋白活性的保持。
  • 博格隆GST Bestarose 4FF标签亲和介质/层析填料
    GST Bestarose 4FF是将谷胱甘肽偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上而制成的,专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-Transferase,GST)及GST融合蛋白的分离纯化介质。GST标签是现代基因工程表达融合蛋白时常用的标签,有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持,对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白,该层析介质耐压高、流速快、操作条件温和,有利于蛋白活性的保持。
  • 博格隆AT Protein A Diamond Plus抗体亲和介质/层析填料
    AT Protein A Diamond Plus是一种新型的由耐碱Protein A同高刚性琼脂糖基架通过环氧化学方式合成的亲和介质,优化的介质孔径有利于提高抗体的结合载量,该介质适合从大批量细胞培养液中捕获单克隆抗体或者Fc融合蛋白,也适合于从腹水或者血浆中捕获多克隆抗体。 AT Protein A Diamond Plus的配基为基因工程重组的蛋白A片段,在上游构建的时候采用了耐碱的氨基酸替换了不耐碱的氨基酸,并且替换了蛋白酶敏感的氨基酸,使得该配基具有良好的碱稳定性,配基发酵及后续的纯化过程均采用无任何动物源原材料。该介质可以用0.1~0.5M NaOH进行在位清洗,避免了使用昂贵且具有腐蚀性的在位清洗试剂,可有效节省成本,同时和AT Protein A Diamond相比载量更高,在工艺放大过程可以选择更小的柱体积来降低生产成本。 该介质具有以下特点: 硬度高、反压低、流速快,适合大规模生产应用。 载量高,能降低生产成本。 耐受碱清洗,使用寿命长。
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